Los SGLT2, también llamados gliflozinas, son una clase de medicamentos que reducen la glucosa en sangre al aumentar su excreción en la orina, mientras que los GLP-1RA, como Ozempic, actúan mejorando la liberación y la sensibilidad de la insulina.

Se sabe que el control deficiente de la glucosa en pacientes con diabetes causa daño a los vasos sanguíneos del corazón y los riñones.

Según el autor principal, Brendon Neuen, profesor clínico asociado del Instituto George para la Salud Global, "la rápida expansión de las indicaciones para el uso de agonistas del receptor GLP-1 hace que sea importante observar sus efectos con los inhibidores de SGLT2".

Los nuevos hallazgos, publicados en The Lancet Diabetes & Endocrinology, se basan en un metanálisis de 12 ensayos a gran escala controlados con placebo de SGLT2is en los que participaron 73.238 pacientes con diabetes, 3.065 de los cuales ya estaban recibiendo AR-GLP1.

Los resultados mostraron que el SGLT2 redujo el riesgo de ataque cardíaco, accidente cerebrovascular o muerte cardiovascular en un 11 por ciento, independientemente de los AR-GLP1.

También redujo las hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca o muerte cardiovascular en un 23 por ciento en comparación con el placebo, incluso cuando se agregó a los AR-GLP1.

Además, el fármaco SGLT2is también redujo el riesgo de progresión de la enfermedad renal crónica en un 33 por ciento cuando se añadió a los AR-GLP1 y ralentizó la pérdida anual de función renal en casi un 60 por ciento cuando se añadió a los AR-GLP-1.

Es importante destacar que no se identificaron nuevos problemas de seguridad cuando se utilizaron SGLT2i y GLP-1RA en combinación, afirmó el equipo.

Ambas clases de medicamentos actúan independientemente uno del otro. 2 inhibidores contra la insuficiencia cardíaca y la enfermedad renal crónica; Agonistas del receptor GLP-1 contra ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y también enfermedades renales, afirmó Neuen.