लण्डन्, एकस्य नवीनस्य कर्करोगस्य प्रतिरक्षाचिकित्सायाः परीक्षणं कुर्वन् अन्तर्राष्ट्रीयः नैदानिकपरीक्षणः यः त्वचाकर्क्कटस्य पुनरावृत्तिं निवारयितुं शक्नोति, अस्मिन् सप्ताहे प्रथमः रोगी i ब्रिटेनदेशे नियुक्तः।

mRNA-आधारित-प्रौद्योगिकी, केषाञ्चन कोविड्-टीकाकरणानाम् कृते प्रयुक्ता टीका-प्रौद्योगिकी, मया तेषां जनानां लक्ष्यं कृतम् येषां पूर्वमेव उच्च-जोखिम-मेलेनोमा – कैंसरस्य कृते सर्वाधिकं गम्भीरः – निष्कासितः अस्ति |.

परीक्षणार्थं विश्वविद्यालयमहाविद्यालयस्य लण्डन्-अस्पतालानां (UCLH) वैद्याः अन्यस्य औषधस्य पार्श्वे i ददति, पेम्ब्रोलिजुमाब् अथवा केयट्रुडा, यत् प्रतिरक्षातन्त्रं कैंसरकोशिकानां वधं कर्तुं अपि सहायकं भवति।

परीक्षणार्थं पञ्जीकरणं कृत्वा प्रथमेषु रोगिषु एकः पूर्वइङ्ग्लैण्ड्देशस्य हर्टफोर्डशायरनगरस्य ५२ वर्षीयः ब्रिटिशसङ्गीतकारः स्टीव यंगः अस्ति, यस्य प्रथमचरणस्य मेलेनोमा इति निदानं जातम्, यत् निष्कासितम्

“अस्य चिकित्सापरीक्षायाः भागः भवितुं अहं भाग्यशाली इति अनुभवामि। अवश्यं, अहं s भाग्यशाली न अनुभूतवान् यदा मम त्वक्-कर्क्कट-रोगस्य निदानं जातम्, वस्तुतः, एतत् अत्यन्तं आघातरूपेण आगतं किन्तु इदानीं मया चिकित्सा कृता, अहं निश्चयं कर्तुं उत्सुकः अस्मि यत् एतत् पुनरावृत्तिः न भवति एषः मम सर्वोत्तमः अवसरः कर्करोगं तस्य पटलेषु निवारयितुं” इति यंगः अवदत्।

व्यक्तिगतचिकित्सा शरीरं 3 प्रोटीनपर्यन्तं निर्मातुं निर्देशं दत्त्वा कार्यं करोति, प्रत्येकं जीन अनुक्रमणद्वारा चिह्नितानां “नियोएन्टीजेन्स्” लक्ष्यं करोति तथा च यद्यपि तस्मिन् विशेषे रोगे कर्करोगं चालयति। neoantigens ar प्रोटीनः केवलं कैंसरकोशिकासु एव प्राप्यते, तथा च individualized neoantige चिकित्सा ट्यूमरकोशिकासु i प्रत्येकं रोगी आक्रमणं कर्तुं प्रतिरक्षातन्त्रं प्राइम कर्तुं डिजाइनं कृतम् अस्ति, यदा Keytruda एकं प्रतिरक्षाविज्ञानीयं “ब्रेकं” अवरुद्धं करोति यत् th कैंसरस्य रक्षणं करोति।

“अस्याः प्रतिरक्षाचिकित्सायाः पृष्ठतः विचारः अस्ति यत्, शरीरं एतानि प्रोटीनानि निर्मातुं प्रेरयित्वा, एतत् प्रतिरक्षातन्त्रं तत्सहितं कर्करोगकोशिकानां शीघ्रं पहिचानं कर्तुं आक्रमणं च कर्तुं सज्जीकर्तुं शक्नोति, यस्य उद्देश्यं मेलेनोमा-रोगस्य पुनरावृत्तिः निवारयितुं भवति इति विश्वविद्यालयमहाविद्यालयस्य लण्डन्-नगरस्य चिकित्सा-कर्क्कटरोगविशेषज्ञः अवदत् नूतनविचाराणां राष्ट्रस्य समन्वयकः अन्वेषकः हीदर शौ।

नवीनः चरणः 3 नैदानिकपरीक्षणः, UCLH द्वारा नेतृत्वं कुर्वन्, mRNA-4157 (V940) तथा Keytruda (pembrolizumab) वर्सेस् संयोजनस्य मूल्याङ्कनं कुर्वन् अस्ति वर्सेस् वर्तमानमानक o care (pembrolizumab) रोगिणां कृते जोखिम-कमीकरण-उपचार-विकल्पस्य रूपेण विट रिसेक्ट्ड् उच्च- जोखिम, चरण IIB तः चतुर्थ मेलेनोमा।

इदं एकस्य सफलस्य चरणस्य 2 अध्ययनस्य अनुसरणं करोति, यस्मिन् ज्ञातं यत् stag IIIB तः IV पर्यन्तं रिसेक्टेड् मेलेनोमा इत्यस्य रोगिषु, एषः उपचारविकल्पः शल्यक्रियायाः निष्कासनानन्तरं उन्नतमेलेनोमायुक्तेषु रोगिषु केवलं Keytruda इत्यनेन सह उपचारस्य तुलने त्रयः वर्षाणां अनन्तरं कैंसरस्य पुनरावृत्तिः अथवा मृत्युः इति जोखिमं प्रायः आधां कृतवान् कर्करोगस्य ।

मेलेनोमा-रोगस्य लक्षणं वर्णक-उत्पादक-कोशिकानां अनियंत्रित-वृद्धिः अस्ति , प्रतिवर्षं प्रायः ८,४०० नूतनाः प्रकरणाः भवन्ति ।

mRNA प्रौद्योगिक्याः विकासः Moderna इत्यनेन Merck Sharp an Dohme (MSD) इत्यनेन सह मिलित्वा कृतम्, यस्मिन् कोविड् शोधविकासात् प्राप्तस्य शिक्षणस्य उपयोगः कृतः आसीत् तथा च अहं कैंसररोगिणां नूतनानां चिकित्सानां कृते योगदानं दास्यामि इति अपेक्षां कृतवान्।

अधुना शोधकर्तारः आशां कुर्वन्ति यत् सम्पूर्णे यूके-देशे अनेकस्थलेषु प्रचलति तृतीयचरणस्य अध्ययनं पूर्वपरीक्षणस्य निष्कर्षाणां पुष्टिं करिष्यति इति। INterpath-001 इति नामकं चरणपरीक्षणं विश्वे प्रायः 1,089 रोगिणां नामाङ्कनं करिष्यति प्राथमिकपरिणाममापः पुनरावृत्ति-रहितं जीवितं भवति, यत्र समग्रजीवनं मेटास्टेसिस-रहितं जीवितं च गौणपरिणामरूपेण भवति

V940-001 एकः चरणः 3 वैश्विकः, यादृच्छिकः, द्वि-अन्धः, प्लेसिबो- एकः सक्रिय-तुलनकर्ता-नियन्त्रितः अध्ययनः अस्ति। अस्य अर्थः अस्ति यत् स्टीव यंगः जानाति यत् सः Keytruda receivin अस्ति, परन्तु न ज्ञास्यति यत् सः व्यक्तिगतं रद्दीकरणचिकित्सां प्राप्नोति वा प्लेसिबो वा।