नई दिल्ली: फार्मास्युटिकल दिग्गज एस्ट्राजेनेका द्वारा अमेरिकी अदालत में यह स्वीकार करने के बाद कि उसकी कोविड वैक्सीन दुर्लभ मामलों में रक्त के थक्के का कारण बन सकती है, डॉक्टरों के एक समूह ने गुरुवार को सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित कोविशील्ड वैक्सीन की सुरक्षा पर गहराई से विचार किया। व्यक्त चिंता का विषय। ,
एक संवाददाता सम्मेलन में, अवेकन इंडी मूवमेंट (एआईएम) के बैनर तले डॉक्टरों ने सरकार से सभी कोविड टीकों के पीछे के विज्ञान की समीक्षा करने और उनके व्यावसायीकरण के साथ-साथ टीके की प्रतिकूल घटनाओं को सुनिश्चित करने के लिए सक्रिय निगरानी और निगरानी करने के लिए कहा। निगरानी तंत्र लागू करने का आग्रह किया. जितनी जल्दी हो सके पहचान की जानी चाहिए.
रेडियोलॉजिस्ट और रेडियोलॉजिस्ट डॉ. तरूण कोठारी ने कहा, ''सरकार ने हर समय कोविड टीकाकरण के बाद दुखद मौतों की बढ़ती संख्या को पूरी तरह से नजरअंदाज कर दिया है और वैज्ञानिक जांच और महामारी विज्ञान के बिना, कोविड टीकों को 'सुरक्षित और प्रभावी' के रूप में प्रचारित किया जा रहा है। बढ़ावा देने के लिए।" कार्यकर्ता ने प्रेस कॉन्फ्रेंस में कहा। उन्होंने कहा, दुनिया थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) के साथ थ्रोम्बोसिस नामक कोविद वैक्सीन के दुष्प्रभाव के बारे में जान रही है।
जब COVID-19 टीके लगाए जा रहे थे, तो बहुत से लोगों को पता नहीं था कि यह चरण-3 परीक्षणों को पूरा किए बिना किया जा रहा है। स्त्री रोग विशेषज्ञ और ऑन्कोलॉजिस्ट डॉ. सुजाता मित्तल ने कहा कि निर्माताओं को संभावित अल्पकालिक या दीर्घकालिक दुष्प्रभावों, मृत्यु दर पर पूरी जानकारी और डेटा दिए बिना ही COVID-19 टीकों का प्रशासन शुरू किया गया था।
उन्होंने कहा कि टीके से संबंधित चोटों के बारे में पहले से ही कम जागरूकता है, खासकर भारत में।
उन्होंने कहा कि हजारों महिलाओं ने अपने मासिक धर्म चक्र में असामान्यताएं बताईं, जिन्हें बाद में सितंबर 2022 में प्रकाशित एक अध्ययन में वैक्सीन के दुष्प्रभाव के रूप में पुष्टि की गई। "अवेकन इंडिया मूवमेंट (एआईएम) मीडिया द्वारा कवर किए गए कोविड वैक्सीन से होने वाली मौतों का विवरण एकत्र कर रहा है। 2021 से भारत में सोशल मीडिया, जब टीकाकरण शुरू हुआ, और उन्हें देश के विभिन्न उच्च अधिकारियों के साथ साझा करने में सरकार हमें जवाब देने में विफल रही है।'' डॉ. कोठारी ने कहा, "टीकाकरण के प्रतिकूल प्रभावों से होने वाली मौतों और हानियों की जांच के लिए बार-बार अनुरोध किया गया है।"
एआईएम ने भारत सरकार से आग्रह किया कि वह एक ऐसे तंत्र के माध्यम से, जिसमें वैक्सीन निर्माता भी शामिल हों, कोविड टीकों के सभी पीड़ितों को, उनके परिवार के सदस्यों सहित, मुआवजा दे।
डॉ. मित्तल ने कहा, ''हम वैक्सीन से घायल लोगों और उनके परिवारों को त्वरित न्याय प्रदान करने के लिए फास्ट ट्रैक कोर्ट और वैक्सीन कोर्ट की स्थापना की भी मांग करते हैं।''
इसके अलावा, यह सुनिश्चित करने के लिए सक्रिय निगरानी और निगरानी तंत्र लागू किया जाना चाहिए कि टीके की प्रतिकूल घटनाओं की जल्द से जल्द पहचान की जाए और प्रारंभिक उपचार प्रोटोकॉल बनाए जाएं और व्यापक रूप से प्रसारित किए जाएं ताकि जीवन बचाया जा सके। उन्होंने कहा, जा सकते हैं.
डी कोठारी ने कहा, "सभी कोविड टीकों के पीछे के विज्ञान की समीक्षा करें और उनके व्यावसायीकरण का ऑडिट करें।"
यूनाइटेड किंगडम स्थित एस्ट्राजेनेका ने रक्त के थक्के और कम प्लेटलेट्स के बारे में चिंताओं को लेकर अपने COVID-19 वैक्सीन को वैश्विक स्तर पर वापस मंगाना शुरू कर दिया है, जिसे भारत में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के साथ साझेदारी में 'कोविशील्ड' के रूप में प्रदान किया गया था। इसके होने के दुर्लभ दुष्प्रभाव को स्वीकार करने के कुछ दिनों बाद ही यह मायने रखता है।
कंपनी ने एक बयान में कहा कि महामारी शुरू होने के बाद से उपलब्ध अद्यतन वैक्सीन की प्रचुरता के कारण रिकॉल शुरू किया गया था।
भारत में, कंपनी के साझेदार सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने कहा कि उसने दिसंबर 2021 से कोविशील्ड की अतिरिक्त खुराक का निर्माण और आपूर्ति बंद कर दी है, जबकि दोहराया कि उसने 2021 में पैकेजिंग इंसर्ट में टीटीएस सहित सभी दुर्लभ से बहुत दुर्लभ दुष्प्रभावों का खुलासा किया है। .
एस्ट्राजेनेका ने COVID-19 वैक्सीन विकसित करने के लिए ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के साथ साझेदारी की थी, जिसे यूरोप में वैक्सजेवरिया के नाम से बेचा गया था।
एक संवाददाता सम्मेलन में, अवेकन इंडी मूवमेंट (एआईएम) के बैनर तले डॉक्टरों ने सरकार से सभी कोविड टीकों के पीछे के विज्ञान की समीक्षा करने और उनके व्यावसायीकरण के साथ-साथ टीके की प्रतिकूल घटनाओं को सुनिश्चित करने के लिए सक्रिय निगरानी और निगरानी करने के लिए कहा। निगरानी तंत्र लागू करने का आग्रह किया. जितनी जल्दी हो सके पहचान की जानी चाहिए.
रेडियोलॉजिस्ट और रेडियोलॉजिस्ट डॉ. तरूण कोठारी ने कहा, ''सरकार ने हर समय कोविड टीकाकरण के बाद दुखद मौतों की बढ़ती संख्या को पूरी तरह से नजरअंदाज कर दिया है और वैज्ञानिक जांच और महामारी विज्ञान के बिना, कोविड टीकों को 'सुरक्षित और प्रभावी' के रूप में प्रचारित किया जा रहा है। बढ़ावा देने के लिए।" कार्यकर्ता ने प्रेस कॉन्फ्रेंस में कहा। उन्होंने कहा, दुनिया थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (टीटीएस) के साथ थ्रोम्बोसिस नामक कोविद वैक्सीन के दुष्प्रभाव के बारे में जान रही है।
जब COVID-19 टीके लगाए जा रहे थे, तो बहुत से लोगों को पता नहीं था कि यह चरण-3 परीक्षणों को पूरा किए बिना किया जा रहा है। स्त्री रोग विशेषज्ञ और ऑन्कोलॉजिस्ट डॉ. सुजाता मित्तल ने कहा कि निर्माताओं को संभावित अल्पकालिक या दीर्घकालिक दुष्प्रभावों, मृत्यु दर पर पूरी जानकारी और डेटा दिए बिना ही COVID-19 टीकों का प्रशासन शुरू किया गया था।
उन्होंने कहा कि टीके से संबंधित चोटों के बारे में पहले से ही कम जागरूकता है, खासकर भारत में।
उन्होंने कहा कि हजारों महिलाओं ने अपने मासिक धर्म चक्र में असामान्यताएं बताईं, जिन्हें बाद में सितंबर 2022 में प्रकाशित एक अध्ययन में वैक्सीन के दुष्प्रभाव के रूप में पुष्टि की गई। "अवेकन इंडिया मूवमेंट (एआईएम) मीडिया द्वारा कवर किए गए कोविड वैक्सीन से होने वाली मौतों का विवरण एकत्र कर रहा है। 2021 से भारत में सोशल मीडिया, जब टीकाकरण शुरू हुआ, और उन्हें देश के विभिन्न उच्च अधिकारियों के साथ साझा करने में सरकार हमें जवाब देने में विफल रही है।'' डॉ. कोठारी ने कहा, "टीकाकरण के प्रतिकूल प्रभावों से होने वाली मौतों और हानियों की जांच के लिए बार-बार अनुरोध किया गया है।"
एआईएम ने भारत सरकार से आग्रह किया कि वह एक ऐसे तंत्र के माध्यम से, जिसमें वैक्सीन निर्माता भी शामिल हों, कोविड टीकों के सभी पीड़ितों को, उनके परिवार के सदस्यों सहित, मुआवजा दे।
डॉ. मित्तल ने कहा, ''हम वैक्सीन से घायल लोगों और उनके परिवारों को त्वरित न्याय प्रदान करने के लिए फास्ट ट्रैक कोर्ट और वैक्सीन कोर्ट की स्थापना की भी मांग करते हैं।''
इसके अलावा, यह सुनिश्चित करने के लिए सक्रिय निगरानी और निगरानी तंत्र लागू किया जाना चाहिए कि टीके की प्रतिकूल घटनाओं की जल्द से जल्द पहचान की जाए और प्रारंभिक उपचार प्रोटोकॉल बनाए जाएं और व्यापक रूप से प्रसारित किए जाएं ताकि जीवन बचाया जा सके। उन्होंने कहा, जा सकते हैं.
डी कोठारी ने कहा, "सभी कोविड टीकों के पीछे के विज्ञान की समीक्षा करें और उनके व्यावसायीकरण का ऑडिट करें।"
यूनाइटेड किंगडम स्थित एस्ट्राजेनेका ने रक्त के थक्के और कम प्लेटलेट्स के बारे में चिंताओं को लेकर अपने COVID-19 वैक्सीन को वैश्विक स्तर पर वापस मंगाना शुरू कर दिया है, जिसे भारत में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के साथ साझेदारी में 'कोविशील्ड' के रूप में प्रदान किया गया था। इसके होने के दुर्लभ दुष्प्रभाव को स्वीकार करने के कुछ दिनों बाद ही यह मायने रखता है।
कंपनी ने एक बयान में कहा कि महामारी शुरू होने के बाद से उपलब्ध अद्यतन वैक्सीन की प्रचुरता के कारण रिकॉल शुरू किया गया था।
भारत में, कंपनी के साझेदार सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया ने कहा कि उसने दिसंबर 2021 से कोविशील्ड की अतिरिक्त खुराक का निर्माण और आपूर्ति बंद कर दी है, जबकि दोहराया कि उसने 2021 में पैकेजिंग इंसर्ट में टीटीएस सहित सभी दुर्लभ से बहुत दुर्लभ दुष्प्रभावों का खुलासा किया है। .
एस्ट्राजेनेका ने COVID-19 वैक्सीन विकसित करने के लिए ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के साथ साझेदारी की थी, जिसे यूरोप में वैक्सजेवरिया के नाम से बेचा गया था।
