নয়াদিল্লি, জাইডাস লাইফসায়েন্স লিমিটেড বুধবার বলেছে যে এটি প্রাপ্তবয়স্কদের দীর্ঘস্থায়ী হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত তার জেনেরিক স্যাকুবিট্রিল এবং ভালসার্টান ট্যাবলেটগুলির সংমিশ্রণ বাজারজাত করার জন্য মার্কিন স্বাস্থ্য নিয়ন্ত্রকের কাছ থেকে চূড়ান্ত অনুমোদন পেয়েছে।

জাইডাস লাইফসায়েন্সেস একটি নিয়ন্ত্রক ফাইলিংয়ে বলেছে, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (ইউএসএফডিএ) এর অনুমোদন হল 24 মিলিগ্রাম/26 মিলিগ্রাম, 49 মিলিগ্রাম/51 মিলিগ্রাম এবং 97 মিলিগ্রাম/103 মিলিগ্রাম শক্তির স্যাকুবিট্রিল এবং ভালসার্টান ট্যাবলেট বাজারজাত করার।

Sacubitril এবং Valsartan সংমিশ্রণটি প্রাপ্তবয়স্কদের দীর্ঘস্থায়ী হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা হয় যাতে মৃত্যু এবং হাসপাতালে ভর্তির ঝুঁকি কমাতে সাহায্য করা হয়।

ওষুধটি আমেদাবাদের মোরাইয়াতে গ্রুপের ফর্মুলেশন ম্যানুফ্যাকচারিং ফ্যাসিলিটিতে তৈরি করা হবে, কোম্পানি যোগ করেছে।