Der Premierminister erwähnte die Nationale Mission zur Beseitigung der Sichelzellanämie und sagte, dass sie auch an anderen Aspekten arbeite, etwa der Sensibilisierung für diese genetische Blutkrankheit.
„Am Welttag der Sichelzellenanämie bekräftigen wir unser Engagement für die Überwindung dieser Krankheit. Letztes Jahr haben wir die Nationale Mission zur Beseitigung der Sichelzellenanämie ins Leben gerufen und an Aspekten wie Sensibilisierung, universellem Screening, Früherkennung und angemessener Pflege gearbeitet“, sagte PM Modi schrieb auf X.
„Auch in diesem Bereich nutzen wir die Leistungsfähigkeit der Technologie“, fügte er hinzu.
Der Weltsichelzellentag wird jedes Jahr am 19. Juni begangen, um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen.
Der Gesundheitsminister der Union, JP Nadda, schrieb ebenfalls: „Unsere Bemühungen konzentrieren sich auf die Förderung der Frühdiagnose, die Gewährleistung des Zugangs zur Behandlung und die Verbesserung der Qualität der Versorgung der Betroffenen.“
„Gemäß dem Mantra ‚Hoffnung durch Fortschritt: Förderung der weltweiten Pflege und Behandlung von Sichelzellenanämie‘ verstärken wir unser Engagement im Kampf gegen diese Krankheit“, fügte er hinzu.
Die Sichelzellenanämie ist eine genetisch bedingte Bluterkrankung, die dazu führt, dass sich die roten Blutkörperchen wie eine Sichel verformen.
Bei dieser Krankheit blockieren die abnormalen Zellen den Blutfluss und brechen leicht auseinander, was zu Problemen wie starken Schmerzen, Leber- und Herzproblemen und einer kürzeren Lebenserwartung führt, typischerweise im Alter von Mitte 40.
„Am Welttag der Sichelzellenanämie bekräftigen wir unser Engagement für die Überwindung dieser Krankheit. Letztes Jahr haben wir die Nationale Mission zur Beseitigung der Sichelzellenanämie ins Leben gerufen und an Aspekten wie Sensibilisierung, universellem Screening, Früherkennung und angemessener Pflege gearbeitet“, sagte PM Modi schrieb auf X.
„Auch in diesem Bereich nutzen wir die Leistungsfähigkeit der Technologie“, fügte er hinzu.
Der Weltsichelzellentag wird jedes Jahr am 19. Juni begangen, um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen.
Der Gesundheitsminister der Union, JP Nadda, schrieb ebenfalls: „Unsere Bemühungen konzentrieren sich auf die Förderung der Frühdiagnose, die Gewährleistung des Zugangs zur Behandlung und die Verbesserung der Qualität der Versorgung der Betroffenen.“
„Gemäß dem Mantra ‚Hoffnung durch Fortschritt: Förderung der weltweiten Pflege und Behandlung von Sichelzellenanämie‘ verstärken wir unser Engagement im Kampf gegen diese Krankheit“, fügte er hinzu.
Die Sichelzellenanämie ist eine genetisch bedingte Bluterkrankung, die dazu führt, dass sich die roten Blutkörperchen wie eine Sichel verformen.
Bei dieser Krankheit blockieren die abnormalen Zellen den Blutfluss und brechen leicht auseinander, was zu Problemen wie starken Schmerzen, Leber- und Herzproblemen und einer kürzeren Lebenserwartung führt, typischerweise im Alter von Mitte 40.
