Des chercheurs de la Cleveland Clinic aux États-Unis ont déclaré que les tests génétiques destinés à évaluer les facteurs de risque chez les patients ayant des antécédents familiaux de mélanome sont rares, des études antérieures limitées montrant que seulement 2 à 2,5 pour cent de tous les cas sont génétiques. .

Les résultats, publiés dans le Journal of the American Academy of Dermatology, ont montré que 15 pour cent (1 sur 7) des patients ayant reçu un diagnostic de mélanome entre 2017 et 2020 présentaient des mutations dans les gènes de susceptibilité au cancer.

Joshua Arbesman, de la clinique, a déclaré que les tests génétiques pourraient aider les médecins à « identifier, dépister et même traiter de manière proactive les familles » porteuses de gènes héréditaires.

Il a exhorté les médecins et les compagnies d'assurance à "élargir leurs critères lorsqu'il s'agit de proposer des tests génétiques aux personnes ayant des antécédents familiaux de mélanome".

"C'est parce que cette tendance héritée n'est pas aussi rare que nous le pensons", a-t-il déclaré.

Les résultats confirment également une opinion de plus en plus populaire parmi les biologistes du cancer : il existe des facteurs de risque autres que l'exposition au soleil qui peuvent affecter la probabilité qu'une personne développe un mélanome.

"Tous mes patients n'avaient pas de mutations qui les rendaient plus sensibles au soleil", a déclaré Joshua.

"Il se passe clairement autre chose ici et des recherches supplémentaires sont nécessaires", a-t-il déclaré.