Londres [Reino Unido], los pacientes con enfermedad de Hirschsprung pueden beneficiarse de la terapia con células madre, según un estudio reciente realizado por científicos de las Universidades de Sheffield y UCL.
En el caso de la enfermedad de Hirschsprung, falta una pequeña cantidad de células nerviosas en el intestino grueso. Debido a la incapacidad del intestino para contraerse y transportar las heces, pueden producirse obstrucciones. Esto puede provocar estreñimiento y, en casos raros, una peligrosa infección intestinal conocida como enterocolitis.
Aproximadamente 1 de cada 5.000 bebés nace con la enfermedad de Hirschsprung. La afección generalmente se detecta poco después del nacimiento y se trata con cirugía lo antes posible; sin embargo, los pacientes con frecuencia sufren síntomas debilitantes que duran toda la vida y, a menudo, requieren múltiples procedimientos quirúrgicos.
Por lo tanto, las opciones de tratamiento alternativas son cruciales. Una opción que han explorado los investigadores implica el uso de la terapia con células madre para generar precursores de células nerviosas, que luego producen los nervios faltantes en el intestino de las personas con enfermedad de Hirschsprung después del trasplante. Esto, a su vez, debería mejorar la funcionalidad del intestino.
Sin embargo, hasta ahora este procedimiento no se había llevado a cabo en tejido humano de personas con la enfermedad de Hirschsprung.
La investigación, publicada en Gut y financiada por el Medical Research Council, es un esfuerzo de colaboración entre investigadores de la UCL y la Universidad de Sheffield que comenzó en 2017.
Los investigadores de la Universidad de Sheffield se centraron en la producción y análisis de precursores nerviosos a partir de células madre. Luego se enviaron al equipo de la UCL, quienes prepararon el tejido intestinal del paciente, llevaron a cabo el trasplante y el mantenimiento del tejido y luego probaron la función de los segmentos de tejido.
El estudio implicó tomar muestras de tejido donadas por pacientes de GOSH con enfermedad de Hirschsprung como parte de su tratamiento de rutina, que luego se cultivaron en el laboratorio. Luego, las muestras se trasplantaron con precursores de células nerviosas derivadas de células madre que luego se desarrollaron hasta convertirse en células nerviosas cruciales dentro del tejido intestinal.
Es importante destacar que las muestras de intestino trasplantadas mostraron una mayor capacidad de contracción en comparación con el tejido de control, lo que sugiere una mejor funcionalidad del intestino en aquellos con la enfermedad.
El investigador principal, el Dr. Conor McCann (Instituto de Salud Infantil Great Ormond Street de la UCL) dijo: "Este estudio es un verdadero avance en nuestro trabajo de terapia celular para la enfermedad de Hirschsprung. Realmente muestra el beneficio de reunir la experiencia de diferentes grupos que, con suerte, beneficiar a niños y adultos que viven con la enfermedad de Hirschsprung en el futuro".
El Dr. Anestis Tsakiridis, investigador principal de la Universidad de Sheffield, afirmó: "Esta ha sido una colaboración fantástica, dirigida por dos talentosos científicos que inician su carrera, el Dr. Ben Jevans y Fay Cooper. Nuestros hallazgos han sentado las bases para el desarrollo futuro de una terapia celular contra enfermedad de Hirschsprung y continuaremos nuestros esfuerzos para llevarla a la clínica en los próximos años".
Los resultados de este estudio demuestran por primera vez el potencial de la terapia con células madre para mejorar la funcionalidad del intestino en personas con enfermedad de Hirschsprung, lo que, a su vez, podría conducir a mejores síntomas y mejores resultados para las personas con la enfermedad.
En el caso de la enfermedad de Hirschsprung, falta una pequeña cantidad de células nerviosas en el intestino grueso. Debido a la incapacidad del intestino para contraerse y transportar las heces, pueden producirse obstrucciones. Esto puede provocar estreñimiento y, en casos raros, una peligrosa infección intestinal conocida como enterocolitis.
Aproximadamente 1 de cada 5.000 bebés nace con la enfermedad de Hirschsprung. La afección generalmente se detecta poco después del nacimiento y se trata con cirugía lo antes posible; sin embargo, los pacientes con frecuencia sufren síntomas debilitantes que duran toda la vida y, a menudo, requieren múltiples procedimientos quirúrgicos.
Por lo tanto, las opciones de tratamiento alternativas son cruciales. Una opción que han explorado los investigadores implica el uso de la terapia con células madre para generar precursores de células nerviosas, que luego producen los nervios faltantes en el intestino de las personas con enfermedad de Hirschsprung después del trasplante. Esto, a su vez, debería mejorar la funcionalidad del intestino.
Sin embargo, hasta ahora este procedimiento no se había llevado a cabo en tejido humano de personas con la enfermedad de Hirschsprung.
La investigación, publicada en Gut y financiada por el Medical Research Council, es un esfuerzo de colaboración entre investigadores de la UCL y la Universidad de Sheffield que comenzó en 2017.
Los investigadores de la Universidad de Sheffield se centraron en la producción y análisis de precursores nerviosos a partir de células madre. Luego se enviaron al equipo de la UCL, quienes prepararon el tejido intestinal del paciente, llevaron a cabo el trasplante y el mantenimiento del tejido y luego probaron la función de los segmentos de tejido.
El estudio implicó tomar muestras de tejido donadas por pacientes de GOSH con enfermedad de Hirschsprung como parte de su tratamiento de rutina, que luego se cultivaron en el laboratorio. Luego, las muestras se trasplantaron con precursores de células nerviosas derivadas de células madre que luego se desarrollaron hasta convertirse en células nerviosas cruciales dentro del tejido intestinal.
Es importante destacar que las muestras de intestino trasplantadas mostraron una mayor capacidad de contracción en comparación con el tejido de control, lo que sugiere una mejor funcionalidad del intestino en aquellos con la enfermedad.
El investigador principal, el Dr. Conor McCann (Instituto de Salud Infantil Great Ormond Street de la UCL) dijo: "Este estudio es un verdadero avance en nuestro trabajo de terapia celular para la enfermedad de Hirschsprung. Realmente muestra el beneficio de reunir la experiencia de diferentes grupos que, con suerte, beneficiar a niños y adultos que viven con la enfermedad de Hirschsprung en el futuro".
El Dr. Anestis Tsakiridis, investigador principal de la Universidad de Sheffield, afirmó: "Esta ha sido una colaboración fantástica, dirigida por dos talentosos científicos que inician su carrera, el Dr. Ben Jevans y Fay Cooper. Nuestros hallazgos han sentado las bases para el desarrollo futuro de una terapia celular contra enfermedad de Hirschsprung y continuaremos nuestros esfuerzos para llevarla a la clínica en los próximos años".
Los resultados de este estudio demuestran por primera vez el potencial de la terapia con células madre para mejorar la funcionalidad del intestino en personas con enfermedad de Hirschsprung, lo que, a su vez, podría conducir a mejores síntomas y mejores resultados para las personas con la enfermedad.
