નવી દિલ્હી, ડ્રગ ફર્મ લ્યુપિને શુક્રવારે જણાવ્યું હતું કે તેને હુમલાની સારવાર માટે જેનરિક દવાનું માર્કેટિંગ કરવા માટે યુએસ હેલ્થ રેગ્યુલેટર પાસેથી મંજૂરી મળી છે.

કંપનીએ યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (USFDA) પાસેથી યુ.એસ.માં ટોપીરામેટ એક્સટેન્ડેડ-રીલીઝ કેપ્સ્યુલ્સનું માર્કેટિંગ કરવા માટે મંજૂરી મેળવી છે, એમ ડ્રગ ફર્મે એક નિવેદનમાં જણાવ્યું હતું.

ઉત્પાદન Supernus Pharmaceuticals, Inc.ના Trokendi XR એક્સટેન્ડેડ-રિલીઝ કેપ્સ્યુલ્સના સામાન્ય સમકક્ષ છે, તે ઉમેરે છે.

ટોપીરામેટ વિસ્તૃત-પ્રકાશન કેપ્સ્યુલ્સ છ વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના દર્દીઓમાં હુમલાની સારવાર માટે સૂચવવામાં આવે છે.

IQVIA MAT મુજબ, ટોપીરામેટ એક્સટેન્ડેડ-રિલીઝ કેપ્સ્યુલ્સનું USD 253 મિલિયનનું અંદાજિત વાર્ષિક વેચાણ હતું.

BSE પર લ્યુપિનનો શેર 1.04 ટકા ઘટીને રૂ. 1,798 પર બંધ થયો હતો.