ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 75,000 ਐਮਡੀਆਰ-ਟੀਬੀ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਹੁਣ ਇਸ ਛੋਟੀ ਵਿਧੀ ਦਾ ਲਾਭ ਲੈਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਗੇ। ਲਾਗਤ ਵਿੱਚ ਵੀ ਇੱਕ ਸਮੁੱਚੀ ਬੱਚਤ ਹੋਵੇਗੀ।
ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਮੰਤਰੀ ਨਰਿੰਦਰ ਮੋਦੀ ਦੇ 2025 ਤੱਕ ਟੀਬੀ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਸ਼ਟਰ ਸਸਟੇਨੇਬਲ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਟੀਚਿਆਂ (SDG) ਦੇ ਤਹਿਤ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦੇ ਗਲੋਬਲ ਟੀਚੇ ਤੋਂ ਪੰਜ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ 'BPaLM' ਨਿਯਮ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ।
ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਕੇਂਦਰੀ ਟੀਬੀ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਰਾਜਾਂ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰ ਸ਼ਾਸਿਤ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਕੇ BPaLM ਰੈਜੀਮੈਨ ਦੀ ਇੱਕ ਦੇਸ਼ ਵਿਆਪੀ ਰੋਲ-ਆਊਟ ਯੋਜਨਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਵੀਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਲਈ ਸਿਹਤ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਦੀ ਸਖ਼ਤ ਸਮਰੱਥਾ ਨਿਰਮਾਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
ਇਸ ਨਿਯਮ ਵਿੱਚ ਬੇਡਾਕੁਲਿਨ ਅਤੇ ਲਾਈਨਜ਼ੋਲੀਡ (ਮੌਕਸੀਫਲੋਕਸਸੀਨ ਦੇ ਨਾਲ/ਬਿਨਾਂ) ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਟੀਬੀ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈ 'ਪ੍ਰੀਟੋਮੈਨਿਡ' ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। Pretomanid ਪਹਿਲਾਂ ਕੇਂਦਰੀ ਡਰੱਗ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CDSCO) ਦੁਆਰਾ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਅਤੇ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ ਹੈ।
ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਚਾਰ-ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਸੁਮੇਲ, ਪ੍ਰੀਟੋਮੈਨਿਡ, ਲਾਈਨਜ਼ੋਲਿਡ ਅਤੇ ਮੋਕਸੀਫਲੋਕਸਸੀਨ, ਪਿਛਲੀ MDR-TB ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਹੈ।
ਜਦੋਂ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ MDR-TB ਦੇ ਇਲਾਜ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ 20 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਚੱਲ ਸਕਦੇ ਹਨ, 'BPaLM' ਨਿਯਮ ਸਿਰਫ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਦਰ ਨਾਲ ਡਰੱਗ-ਰੋਧਕ ਟੀਬੀ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵੱਲ, ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਦੇਸ਼-ਵਿਦੇਸ਼ ਦੇ ਵਿਸ਼ਾ ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਬੂਤਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੁਆਰਾ ਇਸ ਨਵੀਂ ਟੀਬੀ ਇਲਾਜ ਵਿਧੀ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ।
ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਭਲਾਈ ਵਿਭਾਗ ਨੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਇਹ MDR-TB ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਲਾਗਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ, ਸਿਹਤ ਖੋਜ ਵਿਭਾਗ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਸਿਹਤ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵੀ ਕਰਵਾਇਆ।
ਨੈਸ਼ਨਲ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਐਲੀਮੀਨੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ (NTEP), ਜਿਸਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਰਿਵਾਈਜ਼ਡ ਨੈਸ਼ਨਲ ਟੀਬੀ ਕੰਟਰੋਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ (RNTCP) ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਦਾ ਉਦੇਸ਼ 2025 ਤੱਕ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਟੀਬੀ ਦੇ ਬੋਝ ਨੂੰ ਰਣਨੀਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਉਣਾ ਹੈ।
ਇਹ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਮਾਰਚ 2018 ਵਿੱਚ ਦਿੱਲੀ ਅੰਤ ਟੀਬੀ ਸੰਮੇਲਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਧਾਨ ਮੰਤਰੀ ਮੋਦੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ 7,767 ਰੈਪਿਡ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ ਅਤੇ 87 ਕਲਚਰ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲੈਬਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਦੁਨੀਆ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਟੀਬੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨੈੱਟਵਰਕ ਹੈ।
ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਪ੍ਰਧਾਨ ਮੰਤਰੀ ਨਰਿੰਦਰ ਮੋਦੀ ਦੇ 2025 ਤੱਕ ਟੀਬੀ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਸ਼ਟਰ ਸਸਟੇਨੇਬਲ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਟੀਚਿਆਂ (SDG) ਦੇ ਤਹਿਤ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦੇ ਗਲੋਬਲ ਟੀਚੇ ਤੋਂ ਪੰਜ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ 'BPaLM' ਨਿਯਮ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ।
ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਕੇਂਦਰੀ ਟੀਬੀ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਰਾਜਾਂ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰ ਸ਼ਾਸਿਤ ਪ੍ਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਕੇ BPaLM ਰੈਜੀਮੈਨ ਦੀ ਇੱਕ ਦੇਸ਼ ਵਿਆਪੀ ਰੋਲ-ਆਊਟ ਯੋਜਨਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਵੀਂ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਲਈ ਸਿਹਤ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਦੀ ਸਖ਼ਤ ਸਮਰੱਥਾ ਨਿਰਮਾਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
ਇਸ ਨਿਯਮ ਵਿੱਚ ਬੇਡਾਕੁਲਿਨ ਅਤੇ ਲਾਈਨਜ਼ੋਲੀਡ (ਮੌਕਸੀਫਲੋਕਸਸੀਨ ਦੇ ਨਾਲ/ਬਿਨਾਂ) ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਟੀਬੀ ਵਿਰੋਧੀ ਦਵਾਈ 'ਪ੍ਰੀਟੋਮੈਨਿਡ' ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। Pretomanid ਪਹਿਲਾਂ ਕੇਂਦਰੀ ਡਰੱਗ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੰਟਰੋਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CDSCO) ਦੁਆਰਾ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਅਤੇ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ ਹੈ।
ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਚਾਰ-ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਸੁਮੇਲ, ਪ੍ਰੀਟੋਮੈਨਿਡ, ਲਾਈਨਜ਼ੋਲਿਡ ਅਤੇ ਮੋਕਸੀਫਲੋਕਸਸੀਨ, ਪਿਛਲੀ MDR-TB ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਹੈ।
ਜਦੋਂ ਕਿ ਰਵਾਇਤੀ MDR-TB ਦੇ ਇਲਾਜ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ 20 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ ਚੱਲ ਸਕਦੇ ਹਨ, 'BPaLM' ਨਿਯਮ ਸਿਰਫ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਦਰ ਨਾਲ ਡਰੱਗ-ਰੋਧਕ ਟੀਬੀ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵੱਲ, ਮੰਤਰਾਲੇ ਨੇ ਦੇਸ਼-ਵਿਦੇਸ਼ ਦੇ ਵਿਸ਼ਾ ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਬੂਤਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੁਆਰਾ ਇਸ ਨਵੀਂ ਟੀਬੀ ਇਲਾਜ ਵਿਧੀ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ।
ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਪਰਿਵਾਰ ਭਲਾਈ ਵਿਭਾਗ ਨੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਇਹ MDR-TB ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਲਾਗਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ, ਸਿਹਤ ਖੋਜ ਵਿਭਾਗ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਸਿਹਤ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵੀ ਕਰਵਾਇਆ।
ਨੈਸ਼ਨਲ ਟਿਊਬਰਕਲੋਸਿਸ ਐਲੀਮੀਨੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ (NTEP), ਜਿਸਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਰਿਵਾਈਜ਼ਡ ਨੈਸ਼ਨਲ ਟੀਬੀ ਕੰਟਰੋਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ (RNTCP) ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਦਾ ਉਦੇਸ਼ 2025 ਤੱਕ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਟੀਬੀ ਦੇ ਬੋਝ ਨੂੰ ਰਣਨੀਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਾਉਣਾ ਹੈ।
ਇਹ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਮਾਰਚ 2018 ਵਿੱਚ ਦਿੱਲੀ ਅੰਤ ਟੀਬੀ ਸੰਮੇਲਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਧਾਨ ਮੰਤਰੀ ਮੋਦੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ 7,767 ਰੈਪਿਡ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸੁਵਿਧਾਵਾਂ ਅਤੇ 87 ਕਲਚਰ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲੈਬਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਦੁਨੀਆ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਟੀਬੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਨੈੱਟਵਰਕ ਹੈ।
