বার্সেলোনা [স্পেন], অ্যাকিউট মাইলয়েড লিউকেমিয়া হল শৈশবে তীব্র লিউকেমিয়ার দ্বিতীয় সর্বাধিক প্রচলিত ধরন এবং এটি জীবনের কয়েক মাসের মধ্যে সনাক্ত করা যায়। রোগের প্রারম্ভিক সূচনা সম্ভাবনা উত্থাপন করে যে ক্যান্সার জন্মের আগে উদ্ভূত হয়েছিল। যাইহোক, প্রসবপূর্ব বা নবজাতকের নমুনার অভাবের কারণে এই ধারণাটি যাচাই করা কঠিন হয়েছে।
এই লিউকেমিয়ার উৎপত্তি সম্পর্কে অধ্যয়ন করার সুযোগটি মাদ্রিদের হাসপাতালে নিনো জেসাস-এ পাঁচ মাস বয়সী একটি শিশুর তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া ধরা পড়ার ঘটনা থেকে উদ্ভূত হয়েছিল,' ব্যাখ্যা করেছেন পাবলো মেনেনডেজ, বার্সেলোনা বিশ্ববিদ্যালয়ের ICREA অধ্যাপক এবং জোসেপ ক্যারেরাস। ইনস্টিটিউট।
'অভিভাবক, যারা নাভির রক্ত সংরক্ষিত করেছিলেন, তারা গবেষণার একটি লাইন খুলেছিলেন যা এখন পর্যন্ত সমাধান করা সম্ভব হয়নি,' গবেষক যোগ করেছেন।
নির্ভুল ঔষধ কৌশল ব্যবহার করে, গবেষকরা টিউমারের সম্পূর্ণ জিনোম বিশ্লেষণ করেছেন। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে টিউমারের বিপরীতে, যেখানে হাজার হাজার মিউটেশন সনাক্ত করা হয়, এই লিউকেমিয়ায় শুধুমাত্র দুটি ক্রোমোসোমাল পরিবর্তন সনাক্ত করা হয়েছিল। বার্সেলোনা বিশ্ববিদ্যালয়ের জৈব রসায়নের অধ্যাপক জোসে এস পুয়েন্তে বলেছেন, 'জিনোম বিশ্লেষণ আমাদের রোগ নিরীক্ষণের জন্য একটি ব্যক্তিগতকৃত ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি ডিজাইন করার অনুমতি দিয়েছে। Puente, Oviedo বিশ্ববিদ্যালয়ের বায়োকেমিস্ট্রি এবং আণবিক জীববিজ্ঞানের অধ্যাপক। 'কিন্তু এই তথ্যগুলি নতুন প্রশ্ন উত্থাপন করে, যেমন টিউমারটি কখন উদ্ভূত হয়েছিল এবং কী ক্রমে এই মিউটেশনগুলি উপস্থিত হয়েছে,' তিনি হাইলাইট করেন। এই প্রশ্নগুলির উত্তর দেওয়া কঠিন, কারণ এই ধরনের গবেষণায় রোগ নির্ণয়ের আগে শিশুর রক্তের নমুনা প্রয়োজন, যা বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই অসম্ভব। যাইহোক, এই বিশেষ ক্ষেত্রে, হিমায়িত নাভির নমুনার অস্তিত্ব গবেষকদের জন্মের সময় রক্তের কোষের বিভিন্ন জনসংখ্যাকে আলাদা করতে এবং ভ্রূণের বিকাশের সময় টিউমারে সনাক্ত করা ক্রোমোসোমাল পরিবর্তনগুলির মধ্যে কোনটি ইতিমধ্যে উপস্থিত ছিল কিনা তা অধ্যয়ন করার অনুমতি দেয়।
গবেষণায় দেখা গেছে যে ক্রোমোজোম 7 এবং 12 এর মধ্যে একটি স্থানান্তর ইতিমধ্যেই নাভির কর্ডের কিছু হেমাটোপয়েটিক স্টেম কোষে উপস্থিত ছিল। বিপরীতে, অন্যান্য ক্রোমোসোমাল পরিবর্তন, ক্রোমোজোম 19-এর একটি ট্রাইসোমি, ভ্রূণে উপস্থিত ছিল না, তবে সমস্ত টিউমার কোষে পাওয়া গিয়েছিল, এটি পরামর্শ দেয় যে এটি লিউকেমিক কোষগুলির ক্ষতিকারকতা বৃদ্ধিতে অবদান রাখে। 'এই তথ্যগুলি একটি বিধ্বংসী রোগের বিকাশ বোঝার জন্য অত্যন্ত প্রাসঙ্গিক, এবং এই নাভির কর্ডের নমুনার অস্তিত্ব একটি অধ্যয়ন পরিচালনা করতে সক্ষম হওয়ার জন্য গুরুত্বপূর্ণ ছিল যা এখন পর্যন্ত তীব্র মায়লোয়েড লিউকেমিয়াতে অসম্ভব ছিল', যোগ করেন তালিয়া ভেলাস্কো, গবেষক জোসেপ ক্যারেরাস ইনস্টিটিউট এবং বার্সেলোনা বিশ্ববিদ্যালয় এবং গবেষণার সহ-নেতা।
এই লিউকেমিয়া উৎপন্ন করার জন্য কোষগুলি যে জিনোমিক পরিবর্তনের মধ্য দিয়ে যায় তা পুনর্গঠন করার পাশাপাশি, গবেষণায় এমন একটি আণবিক প্রক্রিয়াও শনাক্ত করা হয়েছে যা আগে এই ধরনের লিউকেমিয়ায় পরিলক্ষিত হয়নি এবং যা MNX1 নামক একটি জিনের সক্রিয়তা ঘটায়, যা ঘন ঘন হয়। এই ধরনের টিউমারে পরিবর্তিত হয়। কোষ এবং প্রাণীর মডেল তৈরির জন্য এই পরিবর্তনগুলির জ্ঞান অপরিহার্য যা আমাদের রোগের বিবর্তন বুঝতে এবং এই প্যাথলজিগুলির চিকিত্সার জন্য নতুন থেরাপি তৈরি করতে দেয়।
জসেপ ক্যারেরাস ইনস্টিটিউট এবং বার্সেলোনা বিশ্ববিদ্যালয়ের ওভিডো-আইইউওপিএ বিশ্ববিদ্যালয়ের বায়োকেমিস্ট্রি এবং মলিকুলার বায়োলজির অধ্যাপক জোসে এস পুয়েন্তে, তালিয়া ভেলাস্কো এবং পাবলো মেনেনডেজের নেতৃত্বে চারটি প্রতিষ্ঠানের গবেষকদের অংশগ্রহণে এই গবেষণাটি পরিচালিত হয়েছে। , হসপিটাল ইনফ্যান্টিল ইউনিভার্সিটারিও নিনো জেসুস, হসপিটাল ইউনিভার্সিটারিও সেন্ট্রাল ডি আস্তুরিয়াস, ইনস্টিটিউটো ডি বায়োমেডিসিনা ওয়াই বায়োটেকনোলজি ডি ক্যান্টাব্রিয়া এবং ইনস্টিটিউটো ডি ইনভেস্টিগেশন স্যানিটারিয়া লা প্রিন্সেসা দে মাদ্রিদ সহ।
এই গবেষণাটি সম্ভব হয়েছে পিতামাতার সহযোগিতা এবং বিজ্ঞান, উদ্ভাবন এবং বিশ্ববিদ্যালয়, ইউরোপীয় গবেষণা কাউন্সিল, AECC সায়েন্টিফিক ফাউন্ডেশন, ফাউন্ডেশন Unoentrecienmil, "La Caixa" ফাউন্ডেশন, কাতালোনিয়া সরকারের অর্থায়নের জন্য। , CIBERONC এবং III স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউট।
এই লিউকেমিয়ার উৎপত্তি সম্পর্কে অধ্যয়ন করার সুযোগটি মাদ্রিদের হাসপাতালে নিনো জেসাস-এ পাঁচ মাস বয়সী একটি শিশুর তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া ধরা পড়ার ঘটনা থেকে উদ্ভূত হয়েছিল,' ব্যাখ্যা করেছেন পাবলো মেনেনডেজ, বার্সেলোনা বিশ্ববিদ্যালয়ের ICREA অধ্যাপক এবং জোসেপ ক্যারেরাস। ইনস্টিটিউট।
'অভিভাবক, যারা নাভির রক্ত সংরক্ষিত করেছিলেন, তারা গবেষণার একটি লাইন খুলেছিলেন যা এখন পর্যন্ত সমাধান করা সম্ভব হয়নি,' গবেষক যোগ করেছেন।
নির্ভুল ঔষধ কৌশল ব্যবহার করে, গবেষকরা টিউমারের সম্পূর্ণ জিনোম বিশ্লেষণ করেছেন। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে টিউমারের বিপরীতে, যেখানে হাজার হাজার মিউটেশন সনাক্ত করা হয়, এই লিউকেমিয়ায় শুধুমাত্র দুটি ক্রোমোসোমাল পরিবর্তন সনাক্ত করা হয়েছিল। বার্সেলোনা বিশ্ববিদ্যালয়ের জৈব রসায়নের অধ্যাপক জোসে এস পুয়েন্তে বলেছেন, 'জিনোম বিশ্লেষণ আমাদের রোগ নিরীক্ষণের জন্য একটি ব্যক্তিগতকৃত ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি ডিজাইন করার অনুমতি দিয়েছে। Puente, Oviedo বিশ্ববিদ্যালয়ের বায়োকেমিস্ট্রি এবং আণবিক জীববিজ্ঞানের অধ্যাপক। 'কিন্তু এই তথ্যগুলি নতুন প্রশ্ন উত্থাপন করে, যেমন টিউমারটি কখন উদ্ভূত হয়েছিল এবং কী ক্রমে এই মিউটেশনগুলি উপস্থিত হয়েছে,' তিনি হাইলাইট করেন। এই প্রশ্নগুলির উত্তর দেওয়া কঠিন, কারণ এই ধরনের গবেষণায় রোগ নির্ণয়ের আগে শিশুর রক্তের নমুনা প্রয়োজন, যা বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই অসম্ভব। যাইহোক, এই বিশেষ ক্ষেত্রে, হিমায়িত নাভির নমুনার অস্তিত্ব গবেষকদের জন্মের সময় রক্তের কোষের বিভিন্ন জনসংখ্যাকে আলাদা করতে এবং ভ্রূণের বিকাশের সময় টিউমারে সনাক্ত করা ক্রোমোসোমাল পরিবর্তনগুলির মধ্যে কোনটি ইতিমধ্যে উপস্থিত ছিল কিনা তা অধ্যয়ন করার অনুমতি দেয়।
গবেষণায় দেখা গেছে যে ক্রোমোজোম 7 এবং 12 এর মধ্যে একটি স্থানান্তর ইতিমধ্যেই নাভির কর্ডের কিছু হেমাটোপয়েটিক স্টেম কোষে উপস্থিত ছিল। বিপরীতে, অন্যান্য ক্রোমোসোমাল পরিবর্তন, ক্রোমোজোম 19-এর একটি ট্রাইসোমি, ভ্রূণে উপস্থিত ছিল না, তবে সমস্ত টিউমার কোষে পাওয়া গিয়েছিল, এটি পরামর্শ দেয় যে এটি লিউকেমিক কোষগুলির ক্ষতিকারকতা বৃদ্ধিতে অবদান রাখে। 'এই তথ্যগুলি একটি বিধ্বংসী রোগের বিকাশ বোঝার জন্য অত্যন্ত প্রাসঙ্গিক, এবং এই নাভির কর্ডের নমুনার অস্তিত্ব একটি অধ্যয়ন পরিচালনা করতে সক্ষম হওয়ার জন্য গুরুত্বপূর্ণ ছিল যা এখন পর্যন্ত তীব্র মায়লোয়েড লিউকেমিয়াতে অসম্ভব ছিল', যোগ করেন তালিয়া ভেলাস্কো, গবেষক জোসেপ ক্যারেরাস ইনস্টিটিউট এবং বার্সেলোনা বিশ্ববিদ্যালয় এবং গবেষণার সহ-নেতা।
এই লিউকেমিয়া উৎপন্ন করার জন্য কোষগুলি যে জিনোমিক পরিবর্তনের মধ্য দিয়ে যায় তা পুনর্গঠন করার পাশাপাশি, গবেষণায় এমন একটি আণবিক প্রক্রিয়াও শনাক্ত করা হয়েছে যা আগে এই ধরনের লিউকেমিয়ায় পরিলক্ষিত হয়নি এবং যা MNX1 নামক একটি জিনের সক্রিয়তা ঘটায়, যা ঘন ঘন হয়। এই ধরনের টিউমারে পরিবর্তিত হয়। কোষ এবং প্রাণীর মডেল তৈরির জন্য এই পরিবর্তনগুলির জ্ঞান অপরিহার্য যা আমাদের রোগের বিবর্তন বুঝতে এবং এই প্যাথলজিগুলির চিকিত্সার জন্য নতুন থেরাপি তৈরি করতে দেয়।
জসেপ ক্যারেরাস ইনস্টিটিউট এবং বার্সেলোনা বিশ্ববিদ্যালয়ের ওভিডো-আইইউওপিএ বিশ্ববিদ্যালয়ের বায়োকেমিস্ট্রি এবং মলিকুলার বায়োলজির অধ্যাপক জোসে এস পুয়েন্তে, তালিয়া ভেলাস্কো এবং পাবলো মেনেনডেজের নেতৃত্বে চারটি প্রতিষ্ঠানের গবেষকদের অংশগ্রহণে এই গবেষণাটি পরিচালিত হয়েছে। , হসপিটাল ইনফ্যান্টিল ইউনিভার্সিটারিও নিনো জেসুস, হসপিটাল ইউনিভার্সিটারিও সেন্ট্রাল ডি আস্তুরিয়াস, ইনস্টিটিউটো ডি বায়োমেডিসিনা ওয়াই বায়োটেকনোলজি ডি ক্যান্টাব্রিয়া এবং ইনস্টিটিউটো ডি ইনভেস্টিগেশন স্যানিটারিয়া লা প্রিন্সেসা দে মাদ্রিদ সহ।
এই গবেষণাটি সম্ভব হয়েছে পিতামাতার সহযোগিতা এবং বিজ্ঞান, উদ্ভাবন এবং বিশ্ববিদ্যালয়, ইউরোপীয় গবেষণা কাউন্সিল, AECC সায়েন্টিফিক ফাউন্ডেশন, ফাউন্ডেশন Unoentrecienmil, "La Caixa" ফাউন্ডেশন, কাতালোনিয়া সরকারের অর্থায়নের জন্য। , CIBERONC এবং III স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউট।