बाल विशेषज्ञ भावेश दोशी और नीटू मूंदड़ा ने बच्चे का इलाज 'एनो रेक्टल मालफॉर्मेशन' (एआरएम) नामक स्थिति से किया, जिसका अर्थ है कि बच्चे में रेक्टा ओपनिंग नहीं थी।
इसके अतिरिक्त, बच्चे की जीभ माउट (जीभ-टाई) के फर्श से चिपकी हुई थी, और उसका लिंग मुड़ा हुआ था और मूत्र निकास सही जगह पर नहीं था या हाइपोस्पेडिया था।
नवजात के माता-पिता
जिसे डॉक्टरों ने अस्पताल की नवजात गहन देखभाल इकाई (एनआईसीयू) में भर्ती कराया और स्तनपान संभव नहीं होने के कारण पैरेंट्रल न्यूट्रिशन पर रखा।
मूंदड़ा ने कहा कि एआरएम दुर्लभ है, लगभग एक लाख प्रसवों में केवल एक बार देखा जाता है, और प्रसव कक्ष में, किसी भी असामान्यता का पता लगाने के लिए सभी नवजात शिशुओं की सिर से लेकर अंत तक पूरी तरह से जांच की जाती है, खासकर यदि वे किसी समस्या के साथ पैदा हुए हों।
“इस बच्चे में, जब हमने एआरएम का पता लगाया, तो हमने उसकी पूरी तरह से जांच की और जीभ-टाई पाई, जो उसके भोजन को प्रभावित कर सकती थी और बोलने में कठिनाई और हाइपोस्पेडिया भी पैदा कर सकती थी। माता-पिता को सलाह देने के बाद, बच्चे की कई सर्जरी की गईं, ”मूंदड़ा ने कहा।
इनमें एआरएम के मुद्दों को संबोधित करने के लिए कोलोस्टॉमी, गुदा पुनर्निर्माण, कोलोस्टॉम क्लोजर जैसी पांच प्रक्रियाएं शामिल थीं, साथ ही हाइपोस्पेडियास और जीभ-टाई के लिए सर्जरी भी शामिल थी।
एआरएम सुधार तीन सर्जिकल चरणों में किया गया था, जिसमें मल को पारित करने और बच्चे को दूध पिलाने में सक्षम बनाने के लिए एक अस्थायी उद्घाटन शामिल था। दो महीने बाद सामान्य स्थिति में एक नया गुदा बनाने के लिए चार घंटे लंबा ऑपरेशन किया गया, और दो और महीनों के बाद, कोलोस्टॉम को बंद करने के लिए एक और सर्जरी की गई।
चिकित्सकों ने कहा कि इस सर्जरी के दौरान, पेट की दीवार में बने छेद को बंद कर दिया गया और बच्चा अब उस छेद से सामान्य रूप से गति कर रहा है।
सर्जरी के आठ महीने बाद, बच्चे के मूत्र द्वार को सामान्य स्थिति में लाने के लिए हाइपोस्पेडिया की एक बड़ी सर्जरी की गई, जो सफल भी रही और बच्चा अब बिना किसी कठिनाई के पेशाब कर सकता है।
अब बच्चा एक साल का हो गया है और अपने जीवन के पहले 12 महीनों में पांच सर्जरी से गुजरने के बाद अपनी उम्र के अन्य बच्चों की तरह काम करता है।
इसके अतिरिक्त, बच्चे की जीभ माउट (जीभ-टाई) के फर्श से चिपकी हुई थी, और उसका लिंग मुड़ा हुआ था और मूत्र निकास सही जगह पर नहीं था या हाइपोस्पेडिया था।
नवजात के माता-पिता
जिसे डॉक्टरों ने अस्पताल की नवजात गहन देखभाल इकाई (एनआईसीयू) में भर्ती कराया और स्तनपान संभव नहीं होने के कारण पैरेंट्रल न्यूट्रिशन पर रखा।
मूंदड़ा ने कहा कि एआरएम दुर्लभ है, लगभग एक लाख प्रसवों में केवल एक बार देखा जाता है, और प्रसव कक्ष में, किसी भी असामान्यता का पता लगाने के लिए सभी नवजात शिशुओं की सिर से लेकर अंत तक पूरी तरह से जांच की जाती है, खासकर यदि वे किसी समस्या के साथ पैदा हुए हों।
“इस बच्चे में, जब हमने एआरएम का पता लगाया, तो हमने उसकी पूरी तरह से जांच की और जीभ-टाई पाई, जो उसके भोजन को प्रभावित कर सकती थी और बोलने में कठिनाई और हाइपोस्पेडिया भी पैदा कर सकती थी। माता-पिता को सलाह देने के बाद, बच्चे की कई सर्जरी की गईं, ”मूंदड़ा ने कहा।
इनमें एआरएम के मुद्दों को संबोधित करने के लिए कोलोस्टॉमी, गुदा पुनर्निर्माण, कोलोस्टॉम क्लोजर जैसी पांच प्रक्रियाएं शामिल थीं, साथ ही हाइपोस्पेडियास और जीभ-टाई के लिए सर्जरी भी शामिल थी।
एआरएम सुधार तीन सर्जिकल चरणों में किया गया था, जिसमें मल को पारित करने और बच्चे को दूध पिलाने में सक्षम बनाने के लिए एक अस्थायी उद्घाटन शामिल था। दो महीने बाद सामान्य स्थिति में एक नया गुदा बनाने के लिए चार घंटे लंबा ऑपरेशन किया गया, और दो और महीनों के बाद, कोलोस्टॉम को बंद करने के लिए एक और सर्जरी की गई।
चिकित्सकों ने कहा कि इस सर्जरी के दौरान, पेट की दीवार में बने छेद को बंद कर दिया गया और बच्चा अब उस छेद से सामान्य रूप से गति कर रहा है।
सर्जरी के आठ महीने बाद, बच्चे के मूत्र द्वार को सामान्य स्थिति में लाने के लिए हाइपोस्पेडिया की एक बड़ी सर्जरी की गई, जो सफल भी रही और बच्चा अब बिना किसी कठिनाई के पेशाब कर सकता है।
अब बच्चा एक साल का हो गया है और अपने जीवन के पहले 12 महीनों में पांच सर्जरी से गुजरने के बाद अपनी उम्र के अन्य बच्चों की तरह काम करता है।
