दूसरे बच्चे के साथ, उत्तर प्रदेश के सहारनपुर के 33 और 35 साल के जोड़े को उम्मीद थी कि वे अपने पहले बच्चे, 3 साल के बच्चे के लिए एक मैचिंग डोनर उपलब्ध कराएंगे और स्टेम-सेल प्रत्यारोपण के माध्यम से इस विकार को ठीक कर देंगे।
हालाँकि, स्वस्थ दूसरे बच्चे को सुनिश्चित करने के लिए, उन्होंने इन विट्रो फर्टिलिसेटियो (आईवीएफ) का विकल्प चुना।
महिला को तीन आईवीएफ चक्रों से गुजरना पड़ा, जिनमें से प्रत्येक में गहन हार्मोन उत्तेजना की आवश्यकता थी। प्रत्येक चक्र में कम से कम 10-12 दिनों के लिए दैनिक इंजेक्शन और उसके बाद एनेस्थीसिया के तहत अंडा पुनर्प्राप्ति शामिल होती है।
16-1 भ्रूणों का पर्याप्त पूल एकत्र करने के लिए प्रक्रिया को तीन बार दोहराया जाना था, जिससे थैलेसीमिया से मुक्त कम से कम एक भ्रूण की पहचान करने की संभावना सुनिश्चित हो सके।
जिंदल आईवीएफ, चंडीगढ़ के डॉक्टरों ने इन विट्रो फर्टिलाइजेशन (आईवीएफ तकनीक को प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग (पीजीटी) के साथ जोड़ा)
, कथित तौर पर भारत में दूसरी बार इस्तेमाल किया गया
4, 2024, और थैलेसीमिया प्रमुख रोगियों के लिए आशा।
“आईवीएफ पीजीटी थैलेसीमिया और सभी एकल जीन विकारों के लिए बिल्कुल फायदेमंद है जहां शामिल उत्परिवर्तन ज्ञात है और शायद एकमात्र तरीका उपलब्ध है जो भावी पारिवारिक पीढ़ियों को प्रभावित उत्परिवर्तन को पारित करने से रोक सकता है। यह हमें एक गैर-प्रभावित भ्रूण का चयन करने का मौका देता है जिससे संचरण को रोका जा सके,'' जिंदल आईवीएफ, चंडीगढ़ में वरिष्ठ सलाहकार और मेडिका निदेशक डॉ. शीतल जिंदल ने 8 मई को थैलेसीमिया दिवस से पहले आईएएनएस को बताया।
थैलेसीमिया क्या है?
थैलेसीमिया एक वंशानुगत रक्त विकार है जिसमें असामान्य हीमोग्लोबी उत्पादन होता है, जिससे एनीमिया और संभावित रूप से गंभीर स्वास्थ्य जटिलताएँ होती हैं। I आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है जो लाल रक्त कोशिकाओं के महत्वपूर्ण घटक हीमोग्लोबिन के उत्पादन को प्रभावित करता है।
मरीजों को अधिकतम 20 दिनों के भीतर कम से कम एक यूनिट रक्त के साथ आजीवन रक्त आधान की आवश्यकता होती है।
आईवीएफ कैसे मदद कर सकता है?
डॉ. मंजू नायर, क्लिनिकल डायरेक्टर-फर्टिलिटी, क्लाउडनाइन ग्रुप ऑफ हॉस्पिटल्स बेंगलुरु, ओल्ड एयरपोर्ट रोड, ने आईएएनएस को बताया कि आनुवंशिक परीक्षण के साथ आईवीएफ आनुवंशिक उत्परिवर्तन से मुक्त भ्रूण का चयन करके थैलेसीमिया के खतरे को कम करने में मदद कर सकता है।
“इसमें थैलेसीमिया जीन उत्परिवर्तन के वाहकों की पहचान करने के लिए परीक्षण शामिल है। मेरे दोनों साथी वाहक हैं (अर्थात्, वे जीन की एक असामान्य प्रतिलिपि रखते हैं लेकिन स्वयं थैलेसीमिया से पीड़ित नहीं हैं), यदि दोनों अपने असामान्य जीन पारित करते हैं तो थैलेसीमिया वाला बच्चा होने का जोखिम है, ”उसने समझाया।
थैलेसीमिया के पारिवारिक इतिहास वाले या जातीय समूहों से संबंधित जोड़े जिनमें थैलेसीमिया का प्रसार अधिक है, उन्हें गर्भधारण से पहले या प्रारंभिक गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक परामर्श पर विचार करना चाहिए।
सामान्य मामलों में, पहली तिमाही (पहले 12 सप्ताह) में स्क्रीनिंग परीक्षण ऐसे आनुवंशिक विकारों की उपस्थिति का संकेत दे सकते हैं।
डॉ मंजू ने कहा, "आईवीएफ, प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक डायग्नोसिस (पीजीडी) या प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक परीक्षण (पीजीटी) के साथ मिलकर, कुछ स्थितियों में थैलेसीमिया के खतरे को रोकने में संभावित रूप से मदद कर सकता है।"
डॉ शीतल के अनुसार ऐसे रोगियों में सफलता की दर "50-60 प्रतिशत और भी अधिक है क्योंकि इनमें से अधिकतर महिलाएं अन्यथा उपजाऊ होती हैं"।
हालाँकि, “आईवीएफ में मरीजों को रोजाना कई इंजेक्शन लेने पड़ते हैं। इसके अलावा, इतने प्रयास के बाद भी, हमें पूरी तरह से मेल खाने वाला भ्रूण नहीं मिल पाएगा, और कभी-कभी अधिक आईवीएफ चक्र करना पड़ सकता है। यह बहुत महंगा भी है क्योंकि एक साइकिल की कीमत 7-8 लाख हो सकती है,'' उन्होंने आगे कहा।
“पीजीटी के साथ आईवीएफ ज्ञात आनुवंशिक विकारों वाले जोड़ों के लिए एक अद्भुत उपचार है। जब मैं प्रभावित बच्चे के साथ पीड़ित माता-पिता को देखता हूं, तो मैं वास्तव में उनकी मदद करना चाहता हूं। उनका पूरा जीवनकाल, पैसा और ऊर्जा उनके प्रभावित बच्चे के इर्द-गिर्द घूमती है। ऐसे मामलों में दर्द इतना अधिक होता है कि अगर कोई कुछ हद तक इसे बर्दाश्त कर सके तो यह परिवार के लिए एक बड़ा रक्षक हो सकता है और माता-पिता बनने की वास्तविक खुशी दे सकता है, ”डॉक्टर ने कहा।
(राचेल वी थॉमस से [email protected] पर संपर्क किया जा सकता है)
हालाँकि, स्वस्थ दूसरे बच्चे को सुनिश्चित करने के लिए, उन्होंने इन विट्रो फर्टिलिसेटियो (आईवीएफ) का विकल्प चुना।
महिला को तीन आईवीएफ चक्रों से गुजरना पड़ा, जिनमें से प्रत्येक में गहन हार्मोन उत्तेजना की आवश्यकता थी। प्रत्येक चक्र में कम से कम 10-12 दिनों के लिए दैनिक इंजेक्शन और उसके बाद एनेस्थीसिया के तहत अंडा पुनर्प्राप्ति शामिल होती है।
16-1 भ्रूणों का पर्याप्त पूल एकत्र करने के लिए प्रक्रिया को तीन बार दोहराया जाना था, जिससे थैलेसीमिया से मुक्त कम से कम एक भ्रूण की पहचान करने की संभावना सुनिश्चित हो सके।
जिंदल आईवीएफ, चंडीगढ़ के डॉक्टरों ने इन विट्रो फर्टिलाइजेशन (आईवीएफ तकनीक को प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग (पीजीटी) के साथ जोड़ा)
, कथित तौर पर भारत में दूसरी बार इस्तेमाल किया गया
4, 2024, और थैलेसीमिया प्रमुख रोगियों के लिए आशा।
“आईवीएफ पीजीटी थैलेसीमिया और सभी एकल जीन विकारों के लिए बिल्कुल फायदेमंद है जहां शामिल उत्परिवर्तन ज्ञात है और शायद एकमात्र तरीका उपलब्ध है जो भावी पारिवारिक पीढ़ियों को प्रभावित उत्परिवर्तन को पारित करने से रोक सकता है। यह हमें एक गैर-प्रभावित भ्रूण का चयन करने का मौका देता है जिससे संचरण को रोका जा सके,'' जिंदल आईवीएफ, चंडीगढ़ में वरिष्ठ सलाहकार और मेडिका निदेशक डॉ. शीतल जिंदल ने 8 मई को थैलेसीमिया दिवस से पहले आईएएनएस को बताया।
थैलेसीमिया क्या है?
थैलेसीमिया एक वंशानुगत रक्त विकार है जिसमें असामान्य हीमोग्लोबी उत्पादन होता है, जिससे एनीमिया और संभावित रूप से गंभीर स्वास्थ्य जटिलताएँ होती हैं। I आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है जो लाल रक्त कोशिकाओं के महत्वपूर्ण घटक हीमोग्लोबिन के उत्पादन को प्रभावित करता है।
मरीजों को अधिकतम 20 दिनों के भीतर कम से कम एक यूनिट रक्त के साथ आजीवन रक्त आधान की आवश्यकता होती है।
आईवीएफ कैसे मदद कर सकता है?
डॉ. मंजू नायर, क्लिनिकल डायरेक्टर-फर्टिलिटी, क्लाउडनाइन ग्रुप ऑफ हॉस्पिटल्स बेंगलुरु, ओल्ड एयरपोर्ट रोड, ने आईएएनएस को बताया कि आनुवंशिक परीक्षण के साथ आईवीएफ आनुवंशिक उत्परिवर्तन से मुक्त भ्रूण का चयन करके थैलेसीमिया के खतरे को कम करने में मदद कर सकता है।
“इसमें थैलेसीमिया जीन उत्परिवर्तन के वाहकों की पहचान करने के लिए परीक्षण शामिल है। मेरे दोनों साथी वाहक हैं (अर्थात्, वे जीन की एक असामान्य प्रतिलिपि रखते हैं लेकिन स्वयं थैलेसीमिया से पीड़ित नहीं हैं), यदि दोनों अपने असामान्य जीन पारित करते हैं तो थैलेसीमिया वाला बच्चा होने का जोखिम है, ”उसने समझाया।
थैलेसीमिया के पारिवारिक इतिहास वाले या जातीय समूहों से संबंधित जोड़े जिनमें थैलेसीमिया का प्रसार अधिक है, उन्हें गर्भधारण से पहले या प्रारंभिक गर्भावस्था के दौरान आनुवंशिक परामर्श पर विचार करना चाहिए।
सामान्य मामलों में, पहली तिमाही (पहले 12 सप्ताह) में स्क्रीनिंग परीक्षण ऐसे आनुवंशिक विकारों की उपस्थिति का संकेत दे सकते हैं।
डॉ मंजू ने कहा, "आईवीएफ, प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक डायग्नोसिस (पीजीडी) या प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक परीक्षण (पीजीटी) के साथ मिलकर, कुछ स्थितियों में थैलेसीमिया के खतरे को रोकने में संभावित रूप से मदद कर सकता है।"
डॉ शीतल के अनुसार ऐसे रोगियों में सफलता की दर "50-60 प्रतिशत और भी अधिक है क्योंकि इनमें से अधिकतर महिलाएं अन्यथा उपजाऊ होती हैं"।
हालाँकि, “आईवीएफ में मरीजों को रोजाना कई इंजेक्शन लेने पड़ते हैं। इसके अलावा, इतने प्रयास के बाद भी, हमें पूरी तरह से मेल खाने वाला भ्रूण नहीं मिल पाएगा, और कभी-कभी अधिक आईवीएफ चक्र करना पड़ सकता है। यह बहुत महंगा भी है क्योंकि एक साइकिल की कीमत 7-8 लाख हो सकती है,'' उन्होंने आगे कहा।
“पीजीटी के साथ आईवीएफ ज्ञात आनुवंशिक विकारों वाले जोड़ों के लिए एक अद्भुत उपचार है। जब मैं प्रभावित बच्चे के साथ पीड़ित माता-पिता को देखता हूं, तो मैं वास्तव में उनकी मदद करना चाहता हूं। उनका पूरा जीवनकाल, पैसा और ऊर्जा उनके प्रभावित बच्चे के इर्द-गिर्द घूमती है। ऐसे मामलों में दर्द इतना अधिक होता है कि अगर कोई कुछ हद तक इसे बर्दाश्त कर सके तो यह परिवार के लिए एक बड़ा रक्षक हो सकता है और माता-पिता बनने की वास्तविक खुशी दे सकता है, ”डॉक्टर ने कहा।
(राचेल वी थॉमस से [email protected] पर संपर्क किया जा सकता है)
