देशातील सुमारे 75,000 MDR-TB रूग्ण आता या लहान पथ्येचा लाभ घेऊ शकतील. एकूण खर्चातही बचत होईल.
UN शाश्वत विकास उद्दिष्टे (SDG) अंतर्गत या आजाराचे उच्चाटन करण्याच्या जागतिक उद्दिष्टापेक्षा पाच वर्षे अगोदर २०२५ पर्यंत पंतप्रधान नरेंद्र मोदी यांच्या क्षयरोगाचा अंत करण्याच्या दृष्टीकोनाचा भाग म्हणून मंत्रालयाने ‘BPaLM’ पथ्येला मान्यता दिली.
मंत्रालयाच्या केंद्रीय क्षयरोग विभागाकडून राज्ये आणि केंद्रशासित प्रदेशांशी सल्लामसलत करून BPaLM पथ्येचा देशव्यापी रोल-आउट प्लॅन तयार केला जात आहे, ज्यामध्ये नवीन पथ्ये सुरक्षित प्रशासनासाठी आरोग्य व्यावसायिकांची कठोर क्षमता निर्माण करणे समाविष्ट आहे.
या पथ्येमध्ये बेडाक्विलिन आणि लिनझोलिड (मोक्सीफ्लॉक्सासिन सोबत/शिवाय) एक नवीन टीबी विरोधी औषध ‘प्रीटोमॅनिड’ समाविष्ट आहे. सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) द्वारे प्रीटोमॅनिडला यापूर्वी भारतात वापरण्यासाठी मान्यता आणि परवाना देण्यात आला आहे.
चार-औषधांचे संयोजन, प्रीटोमॅनिड, लाइनझोलिड आणि मोक्सीफ्लॉक्सासिन, पूर्वीच्या MDR-TB उपचार प्रक्रियेपेक्षा अधिक प्रभावी आणि जलद उपचार पर्याय, सरकारच्या मते.
पारंपारिक MDR-TB उपचार गंभीर दुष्परिणामांसह 20 महिन्यांपर्यंत टिकू शकतात, तर 'BPaLM' पथ्ये औषध-प्रतिरोधक क्षयरोग केवळ सहा महिन्यांत उपचारांच्या उच्च यश दरासह बरे करू शकतात.
त्याच्या परिणामकारकतेच्या दिशेने, मंत्रालयाने या नवीन क्षयरोग उपचार पद्धतीचे प्रमाणीकरण देशांतर्गत विषय तज्ञांद्वारे पुराव्यांच्या सखोल पुनरावलोकनाद्वारे सुनिश्चित केले.
हे MDR-TB उपचार पर्याय सुरक्षित आणि किफायतशीर आहे याची खात्री करण्यासाठी आरोग्य आणि कुटुंब कल्याण विभागाने आरोग्य संशोधन विभागामार्फत आरोग्य तंत्रज्ञान मूल्यांकन देखील केले.
राष्ट्रीय क्षयरोग निर्मूलन कार्यक्रम (NTEP), ज्याला पूर्वी सुधारित राष्ट्रीय क्षयरोग नियंत्रण कार्यक्रम (RNTCP) म्हणून ओळखले जाते, 2025 पर्यंत भारतातील क्षयरोगाचे ओझे धोरणात्मकपणे कमी करण्याचे उद्दिष्ट आहे.
मार्च 2018 मध्ये दिल्ली एंड टीबी समिटमध्ये पंतप्रधान मोदींनी हा दृष्टीकोन पहिल्यांदा व्यक्त केला होता.
देशात 7,767 जलद आण्विक चाचणी सुविधा आणि 87 संस्कृती आणि औषध संवेदनशीलता चाचणी प्रयोगशाळा असलेले जगातील सर्वात मोठे टीबी प्रयोगशाळा नेटवर्क आहे.
UN शाश्वत विकास उद्दिष्टे (SDG) अंतर्गत या आजाराचे उच्चाटन करण्याच्या जागतिक उद्दिष्टापेक्षा पाच वर्षे अगोदर २०२५ पर्यंत पंतप्रधान नरेंद्र मोदी यांच्या क्षयरोगाचा अंत करण्याच्या दृष्टीकोनाचा भाग म्हणून मंत्रालयाने ‘BPaLM’ पथ्येला मान्यता दिली.
मंत्रालयाच्या केंद्रीय क्षयरोग विभागाकडून राज्ये आणि केंद्रशासित प्रदेशांशी सल्लामसलत करून BPaLM पथ्येचा देशव्यापी रोल-आउट प्लॅन तयार केला जात आहे, ज्यामध्ये नवीन पथ्ये सुरक्षित प्रशासनासाठी आरोग्य व्यावसायिकांची कठोर क्षमता निर्माण करणे समाविष्ट आहे.
या पथ्येमध्ये बेडाक्विलिन आणि लिनझोलिड (मोक्सीफ्लॉक्सासिन सोबत/शिवाय) एक नवीन टीबी विरोधी औषध ‘प्रीटोमॅनिड’ समाविष्ट आहे. सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) द्वारे प्रीटोमॅनिडला यापूर्वी भारतात वापरण्यासाठी मान्यता आणि परवाना देण्यात आला आहे.
चार-औषधांचे संयोजन, प्रीटोमॅनिड, लाइनझोलिड आणि मोक्सीफ्लॉक्सासिन, पूर्वीच्या MDR-TB उपचार प्रक्रियेपेक्षा अधिक प्रभावी आणि जलद उपचार पर्याय, सरकारच्या मते.
पारंपारिक MDR-TB उपचार गंभीर दुष्परिणामांसह 20 महिन्यांपर्यंत टिकू शकतात, तर 'BPaLM' पथ्ये औषध-प्रतिरोधक क्षयरोग केवळ सहा महिन्यांत उपचारांच्या उच्च यश दरासह बरे करू शकतात.
त्याच्या परिणामकारकतेच्या दिशेने, मंत्रालयाने या नवीन क्षयरोग उपचार पद्धतीचे प्रमाणीकरण देशांतर्गत विषय तज्ञांद्वारे पुराव्यांच्या सखोल पुनरावलोकनाद्वारे सुनिश्चित केले.
हे MDR-TB उपचार पर्याय सुरक्षित आणि किफायतशीर आहे याची खात्री करण्यासाठी आरोग्य आणि कुटुंब कल्याण विभागाने आरोग्य संशोधन विभागामार्फत आरोग्य तंत्रज्ञान मूल्यांकन देखील केले.
राष्ट्रीय क्षयरोग निर्मूलन कार्यक्रम (NTEP), ज्याला पूर्वी सुधारित राष्ट्रीय क्षयरोग नियंत्रण कार्यक्रम (RNTCP) म्हणून ओळखले जाते, 2025 पर्यंत भारतातील क्षयरोगाचे ओझे धोरणात्मकपणे कमी करण्याचे उद्दिष्ट आहे.
मार्च 2018 मध्ये दिल्ली एंड टीबी समिटमध्ये पंतप्रधान मोदींनी हा दृष्टीकोन पहिल्यांदा व्यक्त केला होता.
देशात 7,767 जलद आण्विक चाचणी सुविधा आणि 87 संस्कृती आणि औषध संवेदनशीलता चाचणी प्रयोगशाळा असलेले जगातील सर्वात मोठे टीबी प्रयोगशाळा नेटवर्क आहे.
