अमेरिका में क्लीवलैंड क्लिनिक के शोधकर्ताओं ने कहा कि मेलेनोमा के पारिवारिक इतिहास वाले रोगियों के लिए जोखिम कारकों का आकलन करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण दुर्लभ है, पिछले सीमित अध्ययनों से पता चला है कि सभी मामलों में से केवल 2-2.5 प्रतिशत ही आनुवंशिक होते हैं। .

जर्नल ऑफ द अमेरिकन एकेडमी ऑफ डर्मेटोलॉजी में प्रकाशित परिणामों से पता चला है कि 2017 और 2020 के बीच मेलेनोमा निदान प्राप्त करने वाले 15 प्रतिशत (7 में से 1) रोगियों में कैंसर की संवेदनशीलता वाले जीन में उत्परिवर्तन हुआ था।

क्लिनिक के जोशुआ आर्बेसमैन ने कहा कि आनुवंशिक परीक्षण से चिकित्सकों को विरासत में मिले जीन वाले "सक्रिय रूप से पहचानने, जांच करने और यहां तक ​​कि परिवारों का इलाज करने" में मदद मिल सकती है।

उन्होंने चिकित्सकों और बीमा कंपनियों से आग्रह किया कि "जब मेलेनोमा के पारिवारिक इतिहास वाले व्यक्तियों को आनुवंशिक परीक्षण की पेशकश करने की बात आती है तो अपने मानदंडों का विस्तार करें"।

उन्होंने कहा, "ऐसा इसलिए है क्योंकि विरासत में मिली प्रवृत्ति उतनी दुर्लभ नहीं है जितना हम मानते हैं।"

निष्कर्ष कैंसर जीवविज्ञानियों के बीच तेजी से लोकप्रिय राय का भी समर्थन करते हैं: सूर्य के संपर्क से परे जोखिम कारक हैं जो किसी व्यक्ति में मेलेनोमा विकसित होने की संभावना को प्रभावित कर सकते हैं।

जोशुआ ने कहा, "मेरे सभी रोगियों में ऐसे उत्परिवर्तन नहीं थे जो उन्हें सूर्य के प्रति अधिक संवेदनशील बनाते हों।"

उन्होंने कहा, "यहां स्पष्ट रूप से कुछ और चल रहा है और अधिक शोध की आवश्यकता है।"