लंदन [यूके], शेफ़ील्ड और यूसीएल विश्वविद्यालयों के वैज्ञानिकों द्वारा किए गए एक हालिया अध्ययन के अनुसार, हिर्शस्प्रुंग रोग के रोगियों को स्टेम सेल थेरेपी से लाभ हो सकता है।
हिर्शस्प्रुंग रोग के मामले में, बड़ी आंत में थोड़ी संख्या में तंत्रिका कोशिकाएं अनुपस्थित होती हैं। आंत के संकुचन और मल परिवहन में असमर्थता के कारण रुकावटें हो सकती हैं। इसके परिणामस्वरूप कब्ज हो सकता है और, दुर्लभ मामलों में, एक खतरनाक आंत्र संक्रमण हो सकता है जिसे एंटरोकोलाइटिस कहा जाता है।
लगभग 5000 में से 1 बच्चा हिर्शस्प्रुंग रोग के साथ पैदा होता है। इस स्थिति का आमतौर पर जन्म के तुरंत बाद पता चल जाता है और जितनी जल्दी हो सके सर्जरी से इसका इलाज किया जाता है, हालांकि मरीजों को अक्सर दुर्बलतापूर्ण, आजीवन लक्षणों का सामना करना पड़ता है, जिसके लिए अक्सर कई सर्जिकल प्रक्रियाओं की आवश्यकता होती है।
इसलिए वैकल्पिक उपचार विकल्प महत्वपूर्ण हैं। शोधकर्ताओं द्वारा खोजे गए एक विकल्प में तंत्रिका कोशिका अग्रदूतों को उत्पन्न करने के लिए स्टेम सेल थेरेपी का उपयोग करना शामिल है, जो प्रत्यारोपण के बाद हिर्शस्प्रुंग रोग वाले लोगों की आंत में गायब नसों का उत्पादन करता है। इसके बदले में आंत की कार्यक्षमता में सुधार होना चाहिए।
हालाँकि, यह प्रक्रिया अब तक हिर्शस्प्रुंग रोग वाले लोगों के मानव ऊतकों पर नहीं की गई है।
गट में प्रकाशित और मेडिकल रिसर्च काउंसिल द्वारा वित्त पोषित शोध, यूसीएल और शेफ़ील्ड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के बीच एक सहयोगात्मक प्रयास है जो 2017 में शुरू हुआ था।
शेफ़ील्ड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने स्टेम कोशिकाओं से तंत्रिका अग्रदूतों के उत्पादन और विश्लेषण पर ध्यान केंद्रित किया। फिर इन्हें यूसीएल टीम को भेज दिया गया, जिन्होंने रोगी के आंत ऊतक को तैयार किया, ऊतक के प्रत्यारोपण और रखरखाव का कार्य किया और फिर ऊतक खंडों के कार्य का परीक्षण किया।
अध्ययन में हिर्शस्प्रुंग रोग से पीड़ित जीओएसएच रोगियों द्वारा उनके नियमित उपचार के एक भाग के रूप में दान किए गए ऊतक के नमूने शामिल थे, जिन्हें बाद में प्रयोगशाला में संवर्धित किया गया। फिर नमूनों को स्टेम सेल-व्युत्पन्न तंत्रिका कोशिका अग्रदूतों के साथ प्रत्यारोपित किया गया, जो तब आंत ऊतक के भीतर महत्वपूर्ण तंत्रिका कोशिकाओं में विकसित हुए।
महत्वपूर्ण बात यह है कि प्रत्यारोपित किए गए आंत के नमूनों में नियंत्रण ऊतक की तुलना में सिकुड़ने की क्षमता में वृद्धि देखी गई, जो रोग से पीड़ित लोगों में आंत की कार्यक्षमता में सुधार का संकेत देता है।
प्रधान अन्वेषक, डॉ. कॉनर मैककैन (यूसीएल ग्रेट ऑरमंड स्ट्रीट इंस्टीट्यूट ऑफ चाइल्ड हेल्थ) ने कहा: "यह अध्ययन हिर्शस्प्रुंग रोग के लिए हमारे सेल थेरेपी कार्य में एक वास्तविक सफलता है। यह वास्तव में विभिन्न समूहों की विशेषज्ञता को एक साथ लाने का लाभ दिखाता है जो उम्मीद है कि भविष्य में हिर्शस्प्रुंग रोग से पीड़ित बच्चों और वयस्कों को लाभ होगा।"
शेफ़ील्ड विश्वविद्यालय के प्रधान अन्वेषक डॉ. एनेस्टिस साकिरिडिस ने कहा: "यह एक शानदार सहयोग रहा है, जिसका नेतृत्व दो प्रतिभाशाली प्रारंभिक करियर वैज्ञानिकों, डॉ. बेन जेवांस और फे कूपर ने किया है। हमारे निष्कर्षों ने सेल थेरेपी के भविष्य के विकास की नींव रखी है।" हिर्शस्प्रुंग रोग और हम अगले कुछ वर्षों में इसे क्लिनिक में लाने के अपने प्रयास जारी रखेंगे।"
इस अध्ययन के नतीजे पहली बार हिर्शस्प्रुंग रोग वाले लोगों में आंत की कार्यक्षमता में सुधार करने के लिए स्टेम सेल थेरेपी की क्षमता को प्रदर्शित करते हैं, जो बदले में, बीमारी वाले व्यक्तियों के लिए बेहतर लक्षणों और बेहतर परिणामों का कारण बन सकता है।
हिर्शस्प्रुंग रोग के मामले में, बड़ी आंत में थोड़ी संख्या में तंत्रिका कोशिकाएं अनुपस्थित होती हैं। आंत के संकुचन और मल परिवहन में असमर्थता के कारण रुकावटें हो सकती हैं। इसके परिणामस्वरूप कब्ज हो सकता है और, दुर्लभ मामलों में, एक खतरनाक आंत्र संक्रमण हो सकता है जिसे एंटरोकोलाइटिस कहा जाता है।
लगभग 5000 में से 1 बच्चा हिर्शस्प्रुंग रोग के साथ पैदा होता है। इस स्थिति का आमतौर पर जन्म के तुरंत बाद पता चल जाता है और जितनी जल्दी हो सके सर्जरी से इसका इलाज किया जाता है, हालांकि मरीजों को अक्सर दुर्बलतापूर्ण, आजीवन लक्षणों का सामना करना पड़ता है, जिसके लिए अक्सर कई सर्जिकल प्रक्रियाओं की आवश्यकता होती है।
इसलिए वैकल्पिक उपचार विकल्प महत्वपूर्ण हैं। शोधकर्ताओं द्वारा खोजे गए एक विकल्प में तंत्रिका कोशिका अग्रदूतों को उत्पन्न करने के लिए स्टेम सेल थेरेपी का उपयोग करना शामिल है, जो प्रत्यारोपण के बाद हिर्शस्प्रुंग रोग वाले लोगों की आंत में गायब नसों का उत्पादन करता है। इसके बदले में आंत की कार्यक्षमता में सुधार होना चाहिए।
हालाँकि, यह प्रक्रिया अब तक हिर्शस्प्रुंग रोग वाले लोगों के मानव ऊतकों पर नहीं की गई है।
गट में प्रकाशित और मेडिकल रिसर्च काउंसिल द्वारा वित्त पोषित शोध, यूसीएल और शेफ़ील्ड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के बीच एक सहयोगात्मक प्रयास है जो 2017 में शुरू हुआ था।
शेफ़ील्ड विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने स्टेम कोशिकाओं से तंत्रिका अग्रदूतों के उत्पादन और विश्लेषण पर ध्यान केंद्रित किया। फिर इन्हें यूसीएल टीम को भेज दिया गया, जिन्होंने रोगी के आंत ऊतक को तैयार किया, ऊतक के प्रत्यारोपण और रखरखाव का कार्य किया और फिर ऊतक खंडों के कार्य का परीक्षण किया।
अध्ययन में हिर्शस्प्रुंग रोग से पीड़ित जीओएसएच रोगियों द्वारा उनके नियमित उपचार के एक भाग के रूप में दान किए गए ऊतक के नमूने शामिल थे, जिन्हें बाद में प्रयोगशाला में संवर्धित किया गया। फिर नमूनों को स्टेम सेल-व्युत्पन्न तंत्रिका कोशिका अग्रदूतों के साथ प्रत्यारोपित किया गया, जो तब आंत ऊतक के भीतर महत्वपूर्ण तंत्रिका कोशिकाओं में विकसित हुए।
महत्वपूर्ण बात यह है कि प्रत्यारोपित किए गए आंत के नमूनों में नियंत्रण ऊतक की तुलना में सिकुड़ने की क्षमता में वृद्धि देखी गई, जो रोग से पीड़ित लोगों में आंत की कार्यक्षमता में सुधार का संकेत देता है।
प्रधान अन्वेषक, डॉ. कॉनर मैककैन (यूसीएल ग्रेट ऑरमंड स्ट्रीट इंस्टीट्यूट ऑफ चाइल्ड हेल्थ) ने कहा: "यह अध्ययन हिर्शस्प्रुंग रोग के लिए हमारे सेल थेरेपी कार्य में एक वास्तविक सफलता है। यह वास्तव में विभिन्न समूहों की विशेषज्ञता को एक साथ लाने का लाभ दिखाता है जो उम्मीद है कि भविष्य में हिर्शस्प्रुंग रोग से पीड़ित बच्चों और वयस्कों को लाभ होगा।"
शेफ़ील्ड विश्वविद्यालय के प्रधान अन्वेषक डॉ. एनेस्टिस साकिरिडिस ने कहा: "यह एक शानदार सहयोग रहा है, जिसका नेतृत्व दो प्रतिभाशाली प्रारंभिक करियर वैज्ञानिकों, डॉ. बेन जेवांस और फे कूपर ने किया है। हमारे निष्कर्षों ने सेल थेरेपी के भविष्य के विकास की नींव रखी है।" हिर्शस्प्रुंग रोग और हम अगले कुछ वर्षों में इसे क्लिनिक में लाने के अपने प्रयास जारी रखेंगे।"
इस अध्ययन के नतीजे पहली बार हिर्शस्प्रुंग रोग वाले लोगों में आंत की कार्यक्षमता में सुधार करने के लिए स्टेम सेल थेरेपी की क्षमता को प्रदर्शित करते हैं, जो बदले में, बीमारी वाले व्यक्तियों के लिए बेहतर लक्षणों और बेहतर परिणामों का कारण बन सकता है।
