નવી દિલ્હી, ઝાયડસ લાઇફસાયન્સ લિમિટેડે બુધવારે જણાવ્યું હતું કે તેને પુખ્ત વયના લોકોમાં ક્રોનિક હાર્ટ ફેલ્યોરનો ઉપચાર કરવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતા તેના જેનરિક સેક્યુબિટ્રિલ અને વલસાર્ટન ટેબ્લેટના કોમ્બિનેશનનું માર્કેટિંગ કરવા માટે યુએસ હેલ્થ રેગ્યુલેટર પાસેથી અંતિમ મંજૂરી મળી છે.

યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (USFDA) દ્વારા મંજૂરી 24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg, અને 97 mg/103 mg શક્તિની Sacubitril અને Valsartan ગોળીઓનું માર્કેટિંગ કરવાની છે, Zydus Lifesciences એ નિયમનકારી ફાઇલિંગમાં જણાવ્યું હતું.

Sacubitril અને Valsartan સંયોજનનો ઉપયોગ પુખ્ત વયના લોકોમાં દીર્ઘકાલીન હૃદયની નિષ્ફળતાની સારવાર માટે થાય છે જેથી મૃત્યુ અને હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાનું જોખમ ઘટાડવામાં મદદ મળે.

આ દવાનું ઉત્પાદન અમદાવાદના મોરૈયામાં જૂથની ફોર્મ્યુલેશન મેન્યુફેક્ચરિંગ ફેસિલિટી ખાતે કરવામાં આવશે, એમ કંપનીએ ઉમેર્યું હતું.