नवी दिल्ली, झायडस लाइफसायन्सेस लिमिटेडने बुधवारी सांगितले की प्रौढांमधील तीव्र हृदयाच्या विफलतेवर उपचार करण्यासाठी वापरल्या जाणाऱ्या त्यांच्या जेनेरिक सॅक्युबिट्रिल आणि वलसार्टन टॅब्लेटची विक्री करण्यासाठी अमेरिकेच्या आरोग्य नियामकाकडून अंतिम मंजुरी मिळाली आहे.

24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg, आणि 97 mg/103 mg क्षमतेच्या Sacubitril आणि Valsartan टॅब्लेटची विक्री करण्यासाठी US Food and Drug Administration (USFDA) ने मंजूरी दिली आहे, असे Zydus Lifesciences ने नियामक फाइलिंगमध्ये म्हटले आहे.

Sacubitril आणि Valsartan संयोजनाचा उपयोग प्रौढांमधील तीव्र हृदयाच्या विफलतेवर उपचार करण्यासाठी केला जातो ज्यामुळे मृत्यू आणि हॉस्पिटलायझेशनचा धोका कमी होतो.

हे औषध मोरैया, अहमदाबाद येथील ग्रुपच्या फॉर्म्युलेशन मॅन्युफॅक्चरिंग फॅसिलिटीमध्ये तयार केले जाईल, असे कंपनीने सांगितले.