Компания Zydus Lifesciences Ltd в Нью-Дели в среду заявила, что получила окончательное разрешение от регулятора здравоохранения США на продажу своей непатентованной комбинации таблеток сакубитрила и валсартана, используемой для лечения хронической сердечной недостаточности у взрослых.
Разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (USFDA) направлено на продажу таблеток сакубитрила и валсартана дозировкой 24 мг/26 мг, 49 мг/51 мг и 97 мг/103 мг, говорится в документации Zydus Lifesciences в нормативной документации.
Комбинация сакубитрила и валсартана используется для лечения хронической сердечной недостаточности у взрослых, чтобы снизить риск смерти и госпитализации.
Препарат будет производиться на заводе группы в Морайе, Ахмадабад, добавили в компании.
Разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (USFDA) направлено на продажу таблеток сакубитрила и валсартана дозировкой 24 мг/26 мг, 49 мг/51 мг и 97 мг/103 мг, говорится в документации Zydus Lifesciences в нормативной документации.
Комбинация сакубитрила и валсартана используется для лечения хронической сердечной недостаточности у взрослых, чтобы снизить риск смерти и госпитализации.
Препарат будет производиться на заводе группы в Морайе, Ахмадабад, добавили в компании.