న్యూఢిల్లీ, డ్రగ్ తయారీదారులు సిప్లా మరియు గ్లెన్‌మార్క్ తయారీ సమస్యల కారణంగా అమెరికా మార్కెట్ నుండి ఉత్పత్తులను రీకాల్ చేస్తున్నాయని US హీల్ట్ రెగ్యులేటర్ తెలిపింది.

US ఫుడ్ అండ్ డ్రూ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (USFDA) జారీ చేసిన తాజా ఎన్‌ఫోర్స్‌మెంట్ నివేదిక ప్రకారం, సిప్లా యొక్క న్యూజెర్సీకి చెందిన అనుబంధ సంస్థ 59,244 ప్యాక్‌ల ఇప్రాట్రోపియం బ్రోమైడ్ మరియు అల్బుటెరోల్ సల్ఫేట్ ఇన్హేలేషన్ సొల్యూషన్‌ను రీకాల్ చేస్తోంది.

కంపెనీ యొక్క ఇండోర్ SEZ ప్లాంట్‌లో ఉత్పత్తి చేయబడిన ఈ ఔషధం, ఆస్తమా, క్రానిక్ బ్రోన్కైటిస్ మరియు ఎంఫిసెమా వంటి ఊపిరితిత్తుల వ్యాధుల లక్షణాలను నియంత్రించడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.

సిప్లా USA "షార్ట్ ఫిల్" కారణంగా ప్రభావితమైన లాట్‌ను రీకాల్ చేస్తోంది. రెస్పిల్‌లో తక్కువ పూరక పరిమాణం మరియు కొన్ని చుక్కల ద్రవం చెక్కుచెదరకుండా ఉన్న పర్సులో గమనించినట్లు ఫిర్యాదులు ఉన్నాయి, USFDA తెలిపింది.

సిప్లా ఈ ఏడాది మార్చి 26న US మార్కెట్లో క్లాస్ II రీకాల్‌ను ప్రారంభించింది.

గ్లెన్‌మార్క్ ఫార్మా అధిక రక్తపోటు కోసం సూచించిన 3,264 బాటిళ్ల డిల్టియాజ్ హైడ్రోక్లోరైడ్ పొడిగించిన-విడుదల క్యాప్సూల్స్‌ను రీకాల్ చేస్తున్నట్లు USFDA తెలిపింది.

కంపెనీ యొక్క US-ఆధారిత విభాగం -- Glenmark Pharmaceuticals Inc, USA -- "విఫలమైన డిసోల్యూషన్ స్పెసిఫికేషన్స్" కారణంగా నేను మందులను గుర్తు చేస్తున్నాను.

కంపెనీ దేశవ్యాప్తంగా (US) రీకాల్‌ను ఏప్రిల్ 17, 2024న ప్రారంభించింది.

USFDA ప్రకారం, ఒక ఉల్లంఘన ఉత్పత్తిని ఉపయోగించడం లేదా బహిర్గతం చేయడం వలన తాత్కాలిక లేదా వైద్యపరంగా రివర్సిబుల్ ప్రతికూల ఆరోగ్య పరిణామాలకు కారణం కావచ్చు లేదా తీవ్రమైన ప్రతికూల ఆరోగ్య పరిణామాల సంభావ్యత రిమోట్‌గా ఉన్న సందర్భంలో క్లాస్ II రీకాల్ ప్రారంభించబడుతుంది.

60 చికిత్సా వర్గాల్లో 60,000 విభిన్న జనరిక్ బ్రాండ్‌లను తయారు చేయడం ద్వారా ప్రపంచ సరఫరాలో దాదాపు 20 శాతం వాటాతో భారతదేశం జెనరిక్ ఔషధాల యొక్క అతిపెద్ద సరఫరాదారు.

దేశంలో తయారు చేయబడిన ఉత్పత్తులు ప్రపంచవ్యాప్తంగా 200 దేశాలకు రవాణా చేయబడతాయి, జపాన్, ఆస్ట్రేలియా, పశ్చిమ ఐరోపా మరియు US మై గమ్యస్థానాలుగా ఉన్నాయి.

US వెలుపల ఉన్న ప్లాంట్‌లతో అత్యధిక సంఖ్యలో USFDA-కంప్లైంట్ కంపెనీలను కలిగి ఉంది.