La chimiothérapie et d'autres traitements qui éliminent les cellules cancéreuses peuvent également détruire les cellules immunitaires des patients.
Dans certains cas, le nombre de globules blancs (WBC) du patient devient dangereusement bas, une condition connue sous le nom de neutropénie, et la seule façon pour les médecins de surveiller les globules blancs de leur patient consiste à effectuer des analyses de sang.
Cependant, ce nouvel appareil aidera les médecins à détecter à distance les infections potentiellement mortelles chez les patients atteints de cancer, selon le MIT.
Selon le MIT, plutôt que de prélever du sang, cet appareil utilise la lumière pour examiner la peau au sommet de l'ongle et l'intelligence artificielle pour analyser et détecter le moment où les globules blancs atteignent des niveaux dangereusement bas.
"Certains des médecins avec qui nous avons parlé sont très enthousiastes car ils pensent que les futures versions de notre produit pourraient être utilisées pour personnaliser la dose de chimiothérapie administrée à chaque patient", a déclaré Carlos Castro-Gonzalez, cofondateur et PDG de Leuko. postdoctorat au MIT.
"Si un patient ne devient pas neutropénique, cela pourrait être un signe que vous pourriez augmenter la dose. Chaque traitement pourrait alors être basé sur la réaction individuelle de chaque patient", a-t-il ajouté.
La technologie a été développée pour la première fois par des chercheurs du MIT en 2015. Au cours des années suivantes, ils ont créé un prototype et mené une petite étude pour valider leur approche.
Dans une étude portant sur 44 patients en 2019, l'équipe de Leuko a montré que l'approche était capable de détecter le moment où les niveaux de leucocytes tombaient en dessous d'un seuil critique avec un minimum de faux positifs.
La société a travaillé avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis au cours des quatre dernières années pour concevoir des études confirmant que son appareil est précis et facile à utiliser par des patients non formés, a indiqué le MIT.
Plus tard cette année, ils prévoient de lancer une étude pivot qui sera utilisée pour obtenir l’approbation de la FDA.
Dans certains cas, le nombre de globules blancs (WBC) du patient devient dangereusement bas, une condition connue sous le nom de neutropénie, et la seule façon pour les médecins de surveiller les globules blancs de leur patient consiste à effectuer des analyses de sang.
Cependant, ce nouvel appareil aidera les médecins à détecter à distance les infections potentiellement mortelles chez les patients atteints de cancer, selon le MIT.
Selon le MIT, plutôt que de prélever du sang, cet appareil utilise la lumière pour examiner la peau au sommet de l'ongle et l'intelligence artificielle pour analyser et détecter le moment où les globules blancs atteignent des niveaux dangereusement bas.
"Certains des médecins avec qui nous avons parlé sont très enthousiastes car ils pensent que les futures versions de notre produit pourraient être utilisées pour personnaliser la dose de chimiothérapie administrée à chaque patient", a déclaré Carlos Castro-Gonzalez, cofondateur et PDG de Leuko. postdoctorat au MIT.
"Si un patient ne devient pas neutropénique, cela pourrait être un signe que vous pourriez augmenter la dose. Chaque traitement pourrait alors être basé sur la réaction individuelle de chaque patient", a-t-il ajouté.
La technologie a été développée pour la première fois par des chercheurs du MIT en 2015. Au cours des années suivantes, ils ont créé un prototype et mené une petite étude pour valider leur approche.
Dans une étude portant sur 44 patients en 2019, l'équipe de Leuko a montré que l'approche était capable de détecter le moment où les niveaux de leucocytes tombaient en dessous d'un seuil critique avec un minimum de faux positifs.
La société a travaillé avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis au cours des quatre dernières années pour concevoir des études confirmant que son appareil est précis et facile à utiliser par des patients non formés, a indiqué le MIT.
Plus tard cette année, ils prévoient de lancer une étude pivot qui sera utilisée pour obtenir l’approbation de la FDA.
