Nueva Delhi: Según un nuevo estudio, niveles anormalmente altos de materia gris en un feto durante el primer trimestre del embarazo pueden indicar autismo severo, que incluye dificultades permanentes en las habilidades sociales y cognitivas y posiblemente no poder hablar. .
Los investigadores dijeron que la base biológica que distingue el autismo leve y severo (o profundo) en los niños se desarrolla en las primeras semanas y meses durante su etapa fetal, poco después de la concepción.
Según un equipo internacional de investigadores de la Universidad de California (UC) en San Diego, EE. UU., los síntomas más significativos del autismo profundo y leve se experimentan en los dominios socioemocional y de comunicación, pero con diversos grados de gravedad.
Para el estudio, utilizaron células madre obtenidas de muestras de sangre de diez niños con autismo y seis niños sin autismo para crear "minicerebros": modelos de laboratorio de la corteza cerebral que se parecían a los de cuando los niños estaban en su etapa embrionaria de desarrollo. .
La corteza cerebral es la capa externa de la superficie del cerebro. Las células madre son células humanas especializadas que pueden desarrollarse en diferentes tipos, incluidas las células cerebrales.
Los investigadores descubrieron que los diminutos cerebros cultivados a partir de células madre de niños con autismo, llamados organoides corticales cerebrales (BCO), crecieron alrededor de un 40 por ciento más que los modelos elaborados a partir de células madre de niños sin autismo.
"Cuanto más grande es el cerebro, mejor no es necesariamente mejor", dijo Alison Muotri de UC San Diego y coautora del estudio publicado en la revista Molecular Autism.
"Descubrimos que cuanto mayor es el tamaño del BCO fetal, más graves son los síntomas sociales de autismo del niño", dijo el investigador principal Eric Courchesne, codirector del Centro de Excelencia de Autismo de UC San Diego y autor principal del estudio.
"Los niños que tenían autismo profundo, que es el tipo más grave de autismo, tuvieron el mayor aumento de BCO durante el desarrollo fetal", dijo Courchesne. Los niños con síntomas sociales de autismo leve sólo tuvieron un crecimiento excesivo leve.
Los investigadores también encontraron que había un mayor crecimiento en los "minicerebros", un mayor crecimiento en las áreas sociales del cerebro de un niño con autismo severo y menos atención al entorno social del niño, el síntoma más importante del autismo profundo.
Además, los modelos de laboratorio de niños con autismo grave crecieron "mucho más rápido" y "mucho más grandes", dijeron los autores.
"Existe una necesidad urgente de comprender las diferencias en los orígenes embriológicos de estos dos subtipos de autismo (profundo y leve)", dijo Courchesne.
"Esta comprensión sólo puede provenir de estudios como el nuestro que descubren las causas neurobiológicas subyacentes de sus desafíos sociales y cuándo comienzan", dijo Courchesne.
Los investigadores dijeron que la base biológica que distingue el autismo leve y severo (o profundo) en los niños se desarrolla en las primeras semanas y meses durante su etapa fetal, poco después de la concepción.
Según un equipo internacional de investigadores de la Universidad de California (UC) en San Diego, EE. UU., los síntomas más significativos del autismo profundo y leve se experimentan en los dominios socioemocional y de comunicación, pero con diversos grados de gravedad.
Para el estudio, utilizaron células madre obtenidas de muestras de sangre de diez niños con autismo y seis niños sin autismo para crear "minicerebros": modelos de laboratorio de la corteza cerebral que se parecían a los de cuando los niños estaban en su etapa embrionaria de desarrollo. .
La corteza cerebral es la capa externa de la superficie del cerebro. Las células madre son células humanas especializadas que pueden desarrollarse en diferentes tipos, incluidas las células cerebrales.
Los investigadores descubrieron que los diminutos cerebros cultivados a partir de células madre de niños con autismo, llamados organoides corticales cerebrales (BCO), crecieron alrededor de un 40 por ciento más que los modelos elaborados a partir de células madre de niños sin autismo.
"Cuanto más grande es el cerebro, mejor no es necesariamente mejor", dijo Alison Muotri de UC San Diego y coautora del estudio publicado en la revista Molecular Autism.
"Descubrimos que cuanto mayor es el tamaño del BCO fetal, más graves son los síntomas sociales de autismo del niño", dijo el investigador principal Eric Courchesne, codirector del Centro de Excelencia de Autismo de UC San Diego y autor principal del estudio.
"Los niños que tenían autismo profundo, que es el tipo más grave de autismo, tuvieron el mayor aumento de BCO durante el desarrollo fetal", dijo Courchesne. Los niños con síntomas sociales de autismo leve sólo tuvieron un crecimiento excesivo leve.
Los investigadores también encontraron que había un mayor crecimiento en los "minicerebros", un mayor crecimiento en las áreas sociales del cerebro de un niño con autismo severo y menos atención al entorno social del niño, el síntoma más importante del autismo profundo.
Además, los modelos de laboratorio de niños con autismo grave crecieron "mucho más rápido" y "mucho más grandes", dijeron los autores.
"Existe una necesidad urgente de comprender las diferencias en los orígenes embriológicos de estos dos subtipos de autismo (profundo y leve)", dijo Courchesne.
"Esta comprensión sólo puede provenir de estudios como el nuestro que descubren las causas neurobiológicas subyacentes de sus desafíos sociales y cuándo comienzan", dijo Courchesne.
