La quimioterapia y otros tratamientos que eliminan las células cancerosas también pueden destruir las células inmunitarias de los pacientes.

En algunos casos, el recuento de glóbulos blancos (WBC) del paciente disminuye peligrosamente, una condición conocida como neutropenia, y la única forma que tienen los médicos de controlar los glóbulos blancos de sus pacientes es mediante análisis de sangre.

Sin embargo, este nuevo dispositivo ayudará a los médicos a detectar de forma remota infecciones potencialmente mortales en pacientes con cáncer, según el MIT.

Según el MIT, en lugar de extraer sangre, este dispositivo utiliza luz para mirar a través de la piel en la parte superior de la uña e inteligencia artificial para analizar y detectar cuando los glóbulos blancos alcanzan niveles peligrosamente bajos.

"Algunos de los médicos con los que hemos hablado están muy entusiasmados porque creen que las versiones futuras de nuestro producto podrían usarse para personalizar la dosis de quimioterapia administrada a cada paciente", dijo el cofundador y director ejecutivo de Leuko, Carlos Castro-González, ex posdoctorado en el MIT.

"Si un paciente no se vuelve neutropénico, eso podría ser una señal de que se puede aumentar la dosis. Entonces cada tratamiento podría basarse en cómo reacciona cada paciente individualmente", añadió.

La tecnología fue desarrollada por primera vez por investigadores del MIT en 2015. Durante los años siguientes, crearon un prototipo y realizaron un pequeño estudio para validar su enfoque.

En un estudio de 44 pacientes realizado en 2019, el equipo de Leuko demostró que el enfoque era capaz de detectar cuando los niveles de leucocitos caían por debajo de un umbral crítico con mínimos falsos positivos.

La compañía ha estado trabajando con la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) durante los últimos cuatro años para diseñar estudios que confirmen que su dispositivo es preciso y fácil de usar por pacientes no capacitados, dijo el MIT.

A finales de este año, esperan comenzar un estudio fundamental que se utilizará para registrar la aprobación de la FDA.