Chemotherapie und andere Behandlungen, die Krebszellen zerstören, können auch die Immunzellen der Patienten zerstören.
In einigen Fällen sinkt die Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC) des Patienten gefährlich ab, ein Zustand, der als Neutropenie bezeichnet wird, und die einzige Möglichkeit für Ärzte, die weißen Blutkörperchen ihres Patienten zu überwachen, sind Blutuntersuchungen.
Laut MIT wird dieses neue Gerät Ärzten jedoch dabei helfen, lebensbedrohliche Infektionen bei Krebspatienten aus der Ferne zu erkennen.
Laut MIT entnimmt dieses Gerät kein Blut, sondern nutzt Licht, um durch die Haut an der Oberseite des Fingernagels zu schauen, und künstliche Intelligenz, um zu analysieren und zu erkennen, wann die Leukozytenwerte gefährlich niedrig sind.
„Einige der Ärzte, mit denen wir gesprochen haben, sind sehr aufgeregt, weil sie glauben, dass zukünftige Versionen unseres Produkts dazu verwendet werden könnten, die Dosis der Chemotherapie, die jedem Patienten verabreicht wird, individuell anzupassen“, sagte Carlos Castro-Gonzalez, Mitbegründer und CEO von Leuko, ein ehemaliger Postdoc am MIT.
„Wenn ein Patient keine Neutropenie entwickelt, könnte das ein Zeichen dafür sein, dass man die Dosis erhöhen könnte. Dann könnte jede Behandlung darauf basieren, wie jeder Patient individuell reagiert“, fügte er hinzu.
Die Technologie wurde erstmals 2015 von Forschern am MIT entwickelt. In den nächsten Jahren erstellten sie einen Prototyp und führten eine kleine Studie durch, um ihren Ansatz zu validieren.
In einer Studie mit 44 Patienten im Jahr 2019 zeigte Leukos Team, dass der Ansatz in der Lage war, mit minimalen Fehlalarmen zu erkennen, wenn die Leukozytenwerte unter einen kritischen Schwellenwert fielen.
Das Unternehmen hat in den letzten vier Jahren mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zusammengearbeitet, um Studien zu entwickeln, die bestätigen, dass das Gerät genau ist und von ungeschulten Patienten einfach verwendet werden kann, so das MIT.
Sie gehen davon aus, dass sie noch in diesem Jahr mit einer entscheidenden Studie beginnen werden, die zur Registrierung für die FDA-Zulassung dienen soll.
In einigen Fällen sinkt die Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC) des Patienten gefährlich ab, ein Zustand, der als Neutropenie bezeichnet wird, und die einzige Möglichkeit für Ärzte, die weißen Blutkörperchen ihres Patienten zu überwachen, sind Blutuntersuchungen.
Laut MIT wird dieses neue Gerät Ärzten jedoch dabei helfen, lebensbedrohliche Infektionen bei Krebspatienten aus der Ferne zu erkennen.
Laut MIT entnimmt dieses Gerät kein Blut, sondern nutzt Licht, um durch die Haut an der Oberseite des Fingernagels zu schauen, und künstliche Intelligenz, um zu analysieren und zu erkennen, wann die Leukozytenwerte gefährlich niedrig sind.
„Einige der Ärzte, mit denen wir gesprochen haben, sind sehr aufgeregt, weil sie glauben, dass zukünftige Versionen unseres Produkts dazu verwendet werden könnten, die Dosis der Chemotherapie, die jedem Patienten verabreicht wird, individuell anzupassen“, sagte Carlos Castro-Gonzalez, Mitbegründer und CEO von Leuko, ein ehemaliger Postdoc am MIT.
„Wenn ein Patient keine Neutropenie entwickelt, könnte das ein Zeichen dafür sein, dass man die Dosis erhöhen könnte. Dann könnte jede Behandlung darauf basieren, wie jeder Patient individuell reagiert“, fügte er hinzu.
Die Technologie wurde erstmals 2015 von Forschern am MIT entwickelt. In den nächsten Jahren erstellten sie einen Prototyp und führten eine kleine Studie durch, um ihren Ansatz zu validieren.
In einer Studie mit 44 Patienten im Jahr 2019 zeigte Leukos Team, dass der Ansatz in der Lage war, mit minimalen Fehlalarmen zu erkennen, wenn die Leukozytenwerte unter einen kritischen Schwellenwert fielen.
Das Unternehmen hat in den letzten vier Jahren mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zusammengearbeitet, um Studien zu entwickeln, die bestätigen, dass das Gerät genau ist und von ungeschulten Patienten einfach verwendet werden kann, so das MIT.
Sie gehen davon aus, dass sie noch in diesem Jahr mit einer entscheidenden Studie beginnen werden, die zur Registrierung für die FDA-Zulassung dienen soll.
