Das Nipah-Virus, eine zoonotische Krankheit aus der Familie der Paramyxoviren, tötet bis zu 75 Prozent der Menschen, die es infiziert. Die tödliche Krankheit weist zudem eine hohe Übertragungsrate auf. Bisher gibt es keine zugelassenen Behandlungen oder Impfstoffe dagegen.

Die Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Verträglichkeit des auf dem monoklonalen Nipah-Antikörper (mAb) MBP1F5 basierenden Mapp Biopharmaceutical zu bewerten.

Das Unternehmen hat von der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) Fördermittel in Höhe von 43,5 Millionen US-Dollar erhalten und soll vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung im Jahr 2025 mit Versuchen am Menschen beginnen.

In der Studie wird MBP1F5 bei gesunden Erwachsenen an mehreren klinischen Studienstandorten in Indien und Bangladesch untersucht.

Mit der Finanzierung werden auch präklinische Studien unterstützt, die darauf abzielen, den Einsatz des mAb von der Präexpositionsprophylaxe (bevor jemand einem Virus ausgesetzt wird) auf die Postexpositionsprophylaxe, also für Menschen kurz nach der Infektion mit dem Virus, auszuweiten.

„Ein monoklonaler Antikörper, der Pflegekräften und anderen infektionsgefährdeten Personen sofortigen Schutz bietet, wäre eine wichtige Ergänzung unseres Arsenals gegen das Nipah-Virus“, sagte Richard Hatchett, CEO der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI).

Der neue Nipah-mAb kann an das F-Protein des Nipah-Virus binden. Laut den Forschern des Unternehmens kann dieser Mechanismus mindestens sechs Monate lang Schutz gegen beide bekannten Stämme des Nipah-Virus (Bangladesch und Malaysia) und seinen eng verwandten viralen Verwandten, das Hendra-Virus, bieten.

Laut Brent Yamamoto von Mapp hat MBP1F5 in präklinischen Modellen ein unglaubliches Potenzial zur Vorbeugung und Behandlung von Nipah gezeigt.