Universitätswissenschaftler am Brain Tumor Research Centre of Excellence führen eine klinische Studie durch, um herauszufinden, ob die Verwendung der antiretroviralen Medikamente Ritonavir und Lopinavir Menschen mit Neurofibromatose 2 (NF2) helfen könnte.
Die seltene erbliche genetische Erkrankung verursacht Tumore wie Schwannome (einschließlich Akustikusneurinom), Ependymome und Meningeome, die sich auf der das Gehirn umgebenden Membran entwickeln.
„Dies könnte der erste Schritt in Richtung einer systemischen Behandlung von NF2-assoziierten Tumoren sein, sowohl für Patienten, die NF2 geerbt haben und mehrere Tumoren entwickelt haben, als auch für Patienten, die eine einmalige NF2-Mutation haben und dadurch einen Tumor entwickelt haben.“ ", sagte Professor Oliver Hanemann, der die klinische Studie leitet.
„Wenn die Ergebnisse positiv sind und sich die Forschung zu einer größeren klinischen Studie entwickelt, wäre dies die bedeutendste Veränderung für Patienten mit dieser Erkrankung, für die es keine wirksame Behandlung gibt“, fügte er hinzu.
Während der Studie, die ein Jahr dauern wird, werden die Patienten einer Tumorbiopsie und einem Bluttest unterzogen, bevor sie 30 Tage lang mit den beiden Medikamenten behandelt werden.
Anschließend werden sie einer weiteren Biopsie und einem Bluttest unterzogen, um festzustellen, ob es der Arzneimittelkombination gelungen ist, in Tumorzellen einzudringen und ihre beabsichtigte Wirkung zu erzielen, erklärten die Forscher.
Die seltene erbliche genetische Erkrankung verursacht Tumore wie Schwannome (einschließlich Akustikusneurinom), Ependymome und Meningeome, die sich auf der das Gehirn umgebenden Membran entwickeln.
„Dies könnte der erste Schritt in Richtung einer systemischen Behandlung von NF2-assoziierten Tumoren sein, sowohl für Patienten, die NF2 geerbt haben und mehrere Tumoren entwickelt haben, als auch für Patienten, die eine einmalige NF2-Mutation haben und dadurch einen Tumor entwickelt haben.“ ", sagte Professor Oliver Hanemann, der die klinische Studie leitet.
„Wenn die Ergebnisse positiv sind und sich die Forschung zu einer größeren klinischen Studie entwickelt, wäre dies die bedeutendste Veränderung für Patienten mit dieser Erkrankung, für die es keine wirksame Behandlung gibt“, fügte er hinzu.
Während der Studie, die ein Jahr dauern wird, werden die Patienten einer Tumorbiopsie und einem Bluttest unterzogen, bevor sie 30 Tage lang mit den beiden Medikamenten behandelt werden.
Anschließend werden sie einer weiteren Biopsie und einem Bluttest unterzogen, um festzustellen, ob es der Arzneimittelkombination gelungen ist, in Tumorzellen einzudringen und ihre beabsichtigte Wirkung zu erzielen, erklärten die Forscher.
