Neu-Delhi: Das Pharmaunternehmen Lupin gab am Freitag bekannt, dass es von der US-Gesundheitsbehörde die Genehmigung zur Vermarktung eines Generikums zur Behandlung von Anfällen erhalten habe.
Das Unternehmen habe von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) die Genehmigung erhalten, Topiramat-Retardkapseln in den USA zu vermarkten, teilte das Pharmaunternehmen in einer Erklärung mit.
Das Produkt sei ein generisches Äquivalent zu den Trokendi XR-Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung von Supernus Pharmaceuticals, Inc., hieß es weiter.
Topiramat-Retardkapseln sind zur Behandlung von Anfällen bei Patienten ab sechs Jahren indiziert.
Laut IQVIA MAT wurde in den USA mit Topiramat-Retardkapseln ein geschätzter Jahresumsatz von 253 Millionen US-Dollar erzielt.
Die Aktien von Lupin schlossen an der BSE 1,04 Prozent niedriger bei 1.798 Rupien pro Stück.
Das Unternehmen habe von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) die Genehmigung erhalten, Topiramat-Retardkapseln in den USA zu vermarkten, teilte das Pharmaunternehmen in einer Erklärung mit.
Das Produkt sei ein generisches Äquivalent zu den Trokendi XR-Kapseln mit verlängerter Wirkstofffreisetzung von Supernus Pharmaceuticals, Inc., hieß es weiter.
Topiramat-Retardkapseln sind zur Behandlung von Anfällen bei Patienten ab sechs Jahren indiziert.
Laut IQVIA MAT wurde in den USA mit Topiramat-Retardkapseln ein geschätzter Jahresumsatz von 253 Millionen US-Dollar erzielt.
Die Aktien von Lupin schlossen an der BSE 1,04 Prozent niedriger bei 1.798 Rupien pro Stück.