Eine randomisierte klinische Phase-3-Studie unter der Leitung von Forschern des Dana-Farber Cancer Institute in den USA, die in mehreren hundert Krebszentren durchgeführt wurde. testeten die Zugabe von hochdosiertem Vitamin D3 zur Standardbehandlung für Patienten mit unbehandeltem metastasiertem Darmkrebs.

Den Forschern zufolge erhielten mehr als 450 Patienten eine Standard-Chemotherapie plus Bevacizumab und wurden randomisiert einer Hochdosis- oder Standarddosis Vitamin D3 zugeteilt.

Das Team beobachtete keine weiteren besorgniserregenden Nebenwirkungen oder Toxizitäten bei der Zugabe von hochdosiertem Vitamin D3.

Laut der Analyse des Teams nach einer durchschnittlichen Nachbeobachtungszeit von 20 Monaten verzögerte die Zugabe von hochdosiertem Vitamin D3 zur Standardbehandlung das Fortschreiten des Krebses jedoch nicht stärker als die Gabe von Vitamin D3 in Standarddosierung.

Ein potenzieller Nutzen von hochdosiertem Vitamin D3 wurde bei Patienten mit linksseitiger Erkrankung (Primärtumoren, die im absteigenden Dickdarm, Sigma oder Rektum entstehen) beobachtet und erfordert weitere Untersuchungen, stellte das Forscherteam fest.

Die SOLARIS-Studie wurde von früheren Forschungsergebnissen inspiriert, die darauf hinwiesen, dass höhere Vitamin-D-Spiegel im Blut mit einem verbesserten Überleben bei metastasiertem Darmkrebs verbunden sind und dass die Zugabe von hochdosiertem Vitamin D3 zur Standardtherapie möglicherweise das progressionsfreie Überleben verbessern könnte, sagten die Forscher .

Die SOLARIS-Ergebnisse legen jedoch nahe, dass hochdosiertes Vitamin D3 nicht zur Behandlung von Patienten mit unbehandeltem metastasiertem Dickdarmkrebs empfohlen werden kann, betonte das Team.