Neu-Delhi, der Minister für Stammesangelegenheiten der Union, Jual Oram, lobte am Mittwoch die ASHA- und Anganwadi-Mitarbeiter für ihre Rolle bei der Bekämpfung der Covid-Pandemie und sagte, dass sie entscheidend dazu beitragen werden, das Ziel der Regierung zu erreichen, Indien von der Sichelzellenanämie zu befreien.
Bei einer Veranstaltung am All India Institute of Medical Sciences hier anlässlich des Weltsichelzellentags sagte Oram, dass Spitzenexperten und Ärzte zwar zur Nationalen Mission zur Ausrottung der Sichelzellanämie beitragen werden, ein Erfolg jedoch nur durch die Einbeziehung bodenständiger Wissenschaftler möglich sein wird. Ebene Arbeiter.
„ASHA (Accredited Social Health Activists) und Anganwadi-Mitarbeiter sind diejenigen, die auf der Gramm-Panchayat-Ebene arbeiten. Sie haben während der Pandemie mehr gearbeitet als die Top-Ärzte. Das kann ich mit Zuversicht sagen“, sagte Oram, der kürzlich sein Amt angetreten hat Zum dritten Mal Minister für Stammesangelegenheiten.
„Deshalb wird diese Mission nicht erfolgreich sein, solange wir keine Bodenarbeiter engagieren. Als Malaria weit verbreitet war, besuchte ein Malariainspektor jedes Haus im Dorf, um Proben zu entnehmen. Wir müssen einen ähnlichen Ansatz verfolgen, um Sichelzellenanämie auszurotten.“ Krankheit“, fügte er hinzu.
Der Minister sagte auch, dass Spitzenärzte zwar planen und ihr Wissen und ihre Ressourcen teilen könnten, es aber die Arbeiter am Boden seien, die tatsächlich arbeiten müssten.
Oram schlug vor, große Unternehmen, die in Stammesgebieten tätig sind, in die Mission zur Bekämpfung der Sichelzellenanämie einzubeziehen.
Am 1. Juli letzten Jahres startete Premierminister Narendra Modi in Shahdol, Madhya Pradesh, die Nationale Mission zur Ausrottung der Sichelzellenanämie mit dem Ziel, die Krankheit bis 2047 auszurotten.
Bei der Sichelzellenanämie handelt es sich um eine Gruppe erblicher Bluterkrankungen, die sich auf das Hämoglobin auswirken und dazu führen, dass sich rote Blutkörperchen sichelförmig verformen und den Blutfluss blockieren, was zu schwerwiegenden Komplikationen wie Schlaganfall, Augenproblemen und Infektionen führen kann.
Ziel der Regierung ist es, im Rahmen der Mission sieben Millionen Menschen im Alter von bis zu 40 Jahren zu untersuchen. Die Landesregierungen haben bereits 3,5 Millionen Menschen untersucht und dabei 10.000 aktive Träger und 1.000 Personen mit der Krankheit entdeckt.
Ein Träger ist eine Person, die eine mit einer Krankheit verbundene genetische Mutation in sich trägt und weitergeben kann und möglicherweise Symptome zeigt oder auch nicht.
Bei einer Veranstaltung am All India Institute of Medical Sciences hier anlässlich des Weltsichelzellentags sagte Oram, dass Spitzenexperten und Ärzte zwar zur Nationalen Mission zur Ausrottung der Sichelzellanämie beitragen werden, ein Erfolg jedoch nur durch die Einbeziehung bodenständiger Wissenschaftler möglich sein wird. Ebene Arbeiter.
„ASHA (Accredited Social Health Activists) und Anganwadi-Mitarbeiter sind diejenigen, die auf der Gramm-Panchayat-Ebene arbeiten. Sie haben während der Pandemie mehr gearbeitet als die Top-Ärzte. Das kann ich mit Zuversicht sagen“, sagte Oram, der kürzlich sein Amt angetreten hat Zum dritten Mal Minister für Stammesangelegenheiten.
„Deshalb wird diese Mission nicht erfolgreich sein, solange wir keine Bodenarbeiter engagieren. Als Malaria weit verbreitet war, besuchte ein Malariainspektor jedes Haus im Dorf, um Proben zu entnehmen. Wir müssen einen ähnlichen Ansatz verfolgen, um Sichelzellenanämie auszurotten.“ Krankheit“, fügte er hinzu.
Der Minister sagte auch, dass Spitzenärzte zwar planen und ihr Wissen und ihre Ressourcen teilen könnten, es aber die Arbeiter am Boden seien, die tatsächlich arbeiten müssten.
Oram schlug vor, große Unternehmen, die in Stammesgebieten tätig sind, in die Mission zur Bekämpfung der Sichelzellenanämie einzubeziehen.
Am 1. Juli letzten Jahres startete Premierminister Narendra Modi in Shahdol, Madhya Pradesh, die Nationale Mission zur Ausrottung der Sichelzellenanämie mit dem Ziel, die Krankheit bis 2047 auszurotten.
Bei der Sichelzellenanämie handelt es sich um eine Gruppe erblicher Bluterkrankungen, die sich auf das Hämoglobin auswirken und dazu führen, dass sich rote Blutkörperchen sichelförmig verformen und den Blutfluss blockieren, was zu schwerwiegenden Komplikationen wie Schlaganfall, Augenproblemen und Infektionen führen kann.
Ziel der Regierung ist es, im Rahmen der Mission sieben Millionen Menschen im Alter von bis zu 40 Jahren zu untersuchen. Die Landesregierungen haben bereits 3,5 Millionen Menschen untersucht und dabei 10.000 aktive Träger und 1.000 Personen mit der Krankheit entdeckt.
Ein Träger ist eine Person, die eine mit einer Krankheit verbundene genetische Mutation in sich trägt und weitergeben kann und möglicherweise Symptome zeigt oder auch nicht.
