कंपनीने स्वेच्छेने भारतात कोविशील्ड आणि युरोपमध्ये वॅक्सझेव्हरिया म्हणून विकल्या जाणाऱ्या कोवी लसीचे "मार्केटिंग अधिकृतता" मागे घेतले. ते आता युरोपियन युनियनमध्ये वापरले जाऊ शकत नाही, टेलिग्राफने अहवाल दिला.

कंपनीने 5 मार्च रोजी लस मागे घेण्यासाठी अर्ज केला असताना, मी मंगळवारी अंमलात आले.

सहा दशलक्षाहून अधिक जीव वाचवण्याचे श्रेय, AstraZeneca ने फेब्रुवारीमध्ये उच्च न्यायालयात सादर केलेल्या कायदेशीर दस्तऐवजात हे मान्य केले की तिची कोविड लस 'अत्यंत दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये, TTS' होऊ शकते," असे अहवालात म्हटले आहे.

थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक सिंड्रोम (TTS) हा एक दुर्मिळ दुष्परिणाम आहे ज्यामुळे लोकांना रक्ताच्या गुठळ्या होऊ शकतात आणि रक्तातील प्लेटलेटची संख्या कमी होते, यूकेमध्ये किमान 8 मृत्यू तसेच शेकडो गंभीर दुखापतींशी संबंधित आहे.

ब्रिटीश-स्वीडिश बहुराष्ट्रीय फार्मास्युटिकलवर यूकेमधील उच्च न्यायालयाच्या खटल्यात 50 हून अधिक कथित पीडित आणि दुःखी नातेवाईकांकडून दावा दाखल केला जात आहे.

तथापि, AstraZeneca ने नमूद केले की लस "व्यावसायिक कारणास्तव" मागे घेतली जात आहे आणि "न्यायालयीन प्रकरणाशी जोडलेली नाही" आणि "वेळ हा योगायोग होता".

अनेक कोविड प्रकार आणि संबंधित-लसींमुळे, "अद्ययावत लसी उपलब्ध आहेत. यामुळे व्हॅक्सझेव्हरियाच्या मागणीत घट झाली आहे जी यापुढे उत्पादित किंवा पुरवठा केली जात नाही. AstraZeneca ने मार्केटिंग अधिकृतता मागे घेण्याचा निर्णय घेतला आहे. युरोपमधील वॅक्सझेव्हरीसाठी,” कंपनीने एका निवेदनात म्हटले आहे.

कंपनीने नमूद केले आहे की ती जागतिक नियामक प्राधिकरणाशी सहयोग करेल "वॅक्सझेव्हरियासाठी विपणन अधिकृतता काढणे सुरू करण्यासाठी, जेथे भविष्यात लसीची व्यावसायिक मागणी अपेक्षित नाही".