യുഎസിലെ ക്ലീവ്‌ലാൻഡ് ക്ലിനിക്കിലെ ഗവേഷകർ പറഞ്ഞു, മെലനോമയുടെ കുടുംബ ചരിത്രമുള്ള രോഗികൾക്ക് അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ വിലയിരുത്തുന്നതിനുള്ള ജനിതക പരിശോധന വിരളമാണ്, പരിമിതമായ മുൻ പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് എല്ലാ കേസുകളിലും 2-2.5 ശതമാനം മാത്രമേ ജനിതകമാണെന്ന് കാണിക്കുന്നുള്ളൂ. .

അമേരിക്കൻ അക്കാദമി ഓഫ് ഡെർമറ്റോളജി ജേണലിൽ പ്രസിദ്ധീകരിച്ച ഫലങ്ങൾ, 2017 നും 2020 നും ഇടയിൽ മെലനോമ രോഗനിർണയം നടത്തിയ രോഗികളിൽ 15 ശതമാനം (7 ൽ 1) കാൻസർ സാധ്യതയുള്ള ജീനുകളിൽ മ്യൂട്ടേഷനുകളുണ്ടെന്ന് കാണിക്കുന്നു.

പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ച ജീനുകളുള്ള കുടുംബങ്ങളെ "മുൻകൂട്ടി തിരിച്ചറിയാനും പരിശോധിക്കാനും ചികിത്സിക്കാനും" ജനിതക പരിശോധന വൈദ്യന്മാരെ സഹായിക്കുമെന്ന് ക്ലിനിക്കിലെ ജോഷ്വ അർബെസ്മാൻ പറഞ്ഞു.

"മെലനോമയുടെ കുടുംബ ചരിത്രമുള്ള വ്യക്തികൾക്ക് ജനിതക പരിശോധന നടത്തുമ്പോൾ അവരുടെ മാനദണ്ഡങ്ങൾ വിപുലീകരിക്കാൻ" അദ്ദേഹം ഫിസിഷ്യൻമാരോടും ഇൻഷുറൻസ് കമ്പനികളോടും അഭ്യർത്ഥിച്ചു.

"ഇത് പാരമ്പര്യ പ്രവണത ഞങ്ങൾ വിശ്വസിക്കുന്നത്ര അപൂർവമല്ല," അദ്ദേഹം പറഞ്ഞു.

കാൻസർ ബയോളജിസ്റ്റുകൾക്കിടയിൽ കൂടുതൽ പ്രചാരത്തിലുള്ള ഒരു അഭിപ്രായത്തെ ഈ കണ്ടെത്തലുകൾ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു: സൂര്യപ്രകാശത്തിന് അപ്പുറത്തുള്ള അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ ഒരു വ്യക്തിയുടെ മെലനോമ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യതയെ ബാധിക്കും.

"എൻ്റെ എല്ലാ രോഗികൾക്കും സൂര്യനോട് കൂടുതൽ സെൻസിറ്റീവ് ആക്കുന്ന മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ടായിരുന്നില്ല," ജോഷ്വ പറഞ്ഞു.

“വ്യക്തമായി ഇവിടെ മറ്റെന്തെങ്കിലും നടക്കുന്നുണ്ട്, കൂടുതൽ ഗവേഷണം ആവശ്യമാണ്,” അദ്ദേഹം പറഞ്ഞു.