ഗ്രേറ്റർ നോയിഡ, മാജിക് ബുള്ളറ്റുകളൊന്നും ഇതുവരെ കാണാനില്ല, എന്നാൽ പ്രത്യേക ത്വക്ക്, ശ്വാസകോശ അർബുദ തരങ്ങൾക്കുള്ള മൂന്ന് വാക്സിനുകൾ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ അവസാന ഘട്ടത്തിലേക്ക് മുന്നേറി.
ക്യാൻസറിനുള്ള ഒരു പ്രതിവിധി - ഹൃദയ സംബന്ധമായ അസുഖങ്ങൾക്ക് പിന്നിൽ രണ്ടാമത്തേത് രോഗത്തിൻ്റെ ആഗോള ഭാരത്തിന് സംഭാവന നൽകുന്നു - വളരെക്കാലമായി ഒരു സ്വപ്നമാണ്.
മാജിക് ബുള്ളറ്റുകളൊന്നും ഇതുവരെ കാണാനില്ലെങ്കിലും, പ്രത്യേക ചർമ്മത്തിനും ശ്വാസകോശ അർബുദത്തിനും വേണ്ടിയുള്ള മൂന്ന് വാക്സിനുകൾ അടുത്ത മാസങ്ങളിൽ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ അവസാന ഘട്ടത്തിലേക്ക് മുന്നേറി.വിജയകരമാണെങ്കിൽ, ഈ വാക്സിനുകൾ അടുത്ത മൂന്ന് മുതൽ 11 വർഷത്തിനുള്ളിൽ രോഗികൾക്ക് ലഭ്യമാക്കണം. രോഗങ്ങളെ തടയുന്ന വാക്‌സിനുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഇവ രോഗശമനം ചെയ്യുകയോ ആവർത്തനങ്ങൾ തടയുകയോ ചെയ്യുന്നു.
ഓരോ വ്യക്തിയിലും ക്യാൻസർ വ്യത്യസ്തമാണ്, കാരണം ഓരോ കാൻസർ ട്യൂമിലുമുള്ള കോശങ്ങൾക്ക് വ്യത്യസ്ത ജനിതക പരിവർത്തനങ്ങളുണ്ട്. ഇത് തിരിച്ചറിഞ്ഞ്, രണ്ട് വാക്സിനുകൾ വ്യക്തിഗതമാക്കുകയും ഓരോ രോഗിക്കും അനുയോജ്യമായ രീതിയിൽ നിർമ്മിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ കമ്പനികളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഓങ്കോളജിസ്റ്റുകൾ ഈ വ്യക്തിഗത നിയോആൻ്റിജ് തെറാപ്പികൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്.
ഒരു വാക്സിൻ സാധാരണയായി നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളെ ആൻ്റിജനുകളെ - വൈറസുകൾ പോലുള്ള രോഗകാരികളിൽ നിന്നുള്ള പ്രോട്ടീനുകളെ - ഭാവിയിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ആക്രമണങ്ങൾക്കെതിരെ തിരിച്ചറിയാൻ പരിശീലിപ്പിച്ചാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്.അർബുദത്തിൽ, ബാഹ്യ രോഗകാരികളൊന്നുമില്ല. ഒരു കാൻസർ ട്യൂമറിൻ്റെ കോശങ്ങൾ തുടർച്ചയായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു, അവയിൽ ചിലത് സാധാരണ കോശങ്ങളേക്കാൾ വേഗത്തിൽ വളരാൻ സഹായിക്കുന്നു, മറ്റു ചിലത് ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വാഭാവിക പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ നിന്ന് രക്ഷപ്പെടാൻ സഹായിക്കുന്നു. കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ പരിവർത്തനം സംഭവിച്ച പ്രോട്ടീനുകളെ 'നിയോആൻ്റിജൻ' എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
വ്യക്തിഗതമാക്കിയ നിയോആൻ്റിജൻ തെറാപ്പിയിൽ, ഓരോ രോഗിയിൽ നിന്നും നിയോആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനായി ട്യൂമറിൻ്റെയും നോർമ രക്തകോശങ്ങളുടെയും ജീൻ ശ്രേണി താരതമ്യം ചെയ്യുന്നു, തുടർന്ന് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന് ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള നിയോആൻ്റിജനുകളുടെ ഉപവിഭാഗം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു.
ഒരു വ്യക്തിഗത രോഗിക്കുള്ള വാക്സിൻ ഈ തിരഞ്ഞെടുത്ത നിയോആൻ്റിജനുകളുടെ ഉപവിഭാഗത്തെ ലക്ഷ്യമിടുന്നു.ഫാർമ ഭീമൻമാരായ മോഡേണയും മെർക്കും സംയുക്തമായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത ഈ വാക്സിനുകൾ, മെലനോമയുടെ ഒരു തരം ത്വക്ക് അർബുദത്തെ പ്രതിരോധിക്കുന്നതിൽ ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പിയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് കൂടുതൽ ഫലപ്രദമാണെന്ന് ഇതുവരെ നടത്തിയ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ട്യൂമറുകൾ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്തതിന് ശേഷം സെൽ ശ്വാസകോശ കാൻസർ.
രണ്ടാം ഘട്ട ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകളിലെ ഈ വാഗ്ദാന ഫലങ്ങളെത്തുടർന്ന്, മൂന്നാം ഘട്ട പരീക്ഷണങ്ങളിൽ വാക്സിനുകൾ ഇപ്പോൾ ഒരു വലിയ കൂട്ടം രോഗികളിൽ പരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. 2030-ഓടെ മെലനോമയ്ക്കും 2035-ഓടെ ശ്വാസകോശ അർബുദത്തിനും പഠനം പൂർത്തിയാകുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു.
മോഡേണ-മെർക്ക് കാൻസർ വാക്സിൻ ആദ്യമായി വിപണിയിൽ എത്തിയേക്കില്ല. ഫ്രഞ്ച് കമ്പനിയായ ഒഎസ്ഇ ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പ്യൂട്ടിക്‌സ് കഴിഞ്ഞ സെപ്തംബർ മാസത്തിൽ, നൂതനമായ നോൺ-സ്മോൾ സെൽ ലംഗ് ക്യാൻസറിനുള്ള മറ്റൊരു സമീപനം ഉപയോഗിച്ചുള്ള വാക്സിൻ മൂന്നാം ഘട്ട ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു.ഇതിൻ്റെ വാക്സിൻ, ടെഡോപി, സ്ഥിരീകരണ പരീക്ഷണങ്ങൾ ആരംഭിക്കാൻ ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്തിട്ടുണ്ട് - ഇത് റെഗുലേറ്ററി അംഗീകാരത്തിന് മുമ്പുള്ള അവസാന ഘട്ടമാണ് - ഈ വർഷാവസാനം, 2027 ബിയിൽ ലഭ്യമായേക്കാം.
പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറിനുള്ള വാക്സിനുകൾ ബയോഎൻടെക്കും വൻകുടലിലെ ക്യാൻസറിനുള്ള ഗ്രിറ്റ്‌സ്റ്റോണിൻ്റെ ജെനെൻടെക്കും വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നതും ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിൽ നല്ല ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. മോഡേണ ആൻ മെർക്ക് വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത വാക്സിനുകൾ പോലെ, ഇവയും മെസഞ്ചർ ആർഎൻ (എംആർഎൻഎ) അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വ്യക്തിഗത നിയോആൻ്റിജൻ തെറാപ്പികളാണ്.
ചെറിയ ഇടപെടൽ RNA (siRNA), മൈക്രോആർഎൻഎ (miRNA) എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റൊരു തരത്തിലുള്ള RNA തെറാപ്പി വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു. 2018 മുതൽ, ന്യൂറൽ, ത്വക്ക്, ഹൃദയം, വൃക്കസംബന്ധമായ രോഗങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ആറ് സിആർഎൻഎ-ബേസ് തെറാപ്പികൾ അംഗീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്.വ്യത്യസ്ത തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറിനും വൈവിധ്യമാർന്ന മറ്റ് രോഗങ്ങൾക്കുമായി നിരവധി സിആർഎൻഎ മരുന്നുകൾ വിവിധ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ ഘട്ടങ്ങളിലാണ്.
കോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ, രണ്ട് തരത്തിലുള്ള ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് തന്മാത്രകളുണ്ട്, അവയിൽ ജീവൻ്റെ സുപ്രധാനമായ കോഡ് വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: DNA, RNA. ഡിഎൻഎയിൽ ജനിതക വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുമ്പോൾ mRNA - വ്യത്യസ്ത തരം RNAകളിൽ ഒന്ന് - പ്രോട്ടീനുകളുടെ കോഡുകൾ വഹിക്കുന്നു.
കൂടാതെ, നോൺ-കോഡിംഗ് ആർഎൻഎയും ഉണ്ട്, അവയിൽ ചിലത് പ്രവർത്തനപരമായി പ്രധാനമാണ്. siRNA, miRNA എന്നിവ അത്തരം കോഡിംഗ് അല്ലാത്ത RNA യുടെ ഉദാഹരണങ്ങളാണ്.ഒരു വ്യക്തിഗത നിയോആൻ്റിജൻ തെറാപ്പിക്കുള്ള ആർഎൻഎ വാക്സിൻ, നിയോആൻ്റിജനുകൾക്കുള്ള കോഡുകൾ വഹിക്കുന്ന mRN-ൻ്റെ ഒരു കോക്ടെയ്ൽ ആണ് - മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ഫിംഗർപ്രിൻ്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ i കാൻസർ കോശങ്ങൾ. മോഡേണ-മെർക്ക് പഠനത്തിനായി, ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഒരു രോഗിക്ക് 3 നിയോആൻ്റിജനുകൾ കണ്ടെത്തി.
മോഡേണ ആൻ ഫൈസർ-ബയോഎൻടെക് വികസിപ്പിച്ച COVID-19 നുള്ള mRNA വാക്സിനുകൾ പോലെ, ലിപി നാനോപാർട്ടിക്കിളുകളിൽ പായ്ക്ക് ചെയ്ത അനുബന്ധ mRNA വാക്സിൻ കോക്ടെയ്ൽ അവർ വിതരണം ചെയ്തു.
ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്ത ശേഷം വാക്സിൻ നൽകുമ്പോൾ, നിയോആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയാനും തിരിച്ചുവരുന്ന ക്യാൻസറിനെതിരെ പോരാടാനും ഇത് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ പരിശീലിപ്പിക്കുന്നു, സാധാരണയായി, ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വാഭാവിക പ്രതിരോധ സംവിധാനം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ശരിയാക്കുകയും ക്യാൻസർ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഈ സ്വാഭാവിക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം അപര്യാപ്തമാണ്, ഇത് ട്യൂമർ വളർച്ചയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.വ്യക്തിഗത നിയോആൻ്റിജൻ തെറാപ്പിയിൽ, ട്യൂമർ കോശങ്ങളിലെ ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വാക്സിൻ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനും ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്തതിന് ശേഷമുള്ള ആവർത്തനത്തിനെതിരെ പോരാടുന്നതിന് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ പരിശീലിപ്പിക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ആർട്ടിഫിഷ്യൽ ഇൻ്റലിജൻസിൻ്റെ സമീപകാല മുന്നേറ്റങ്ങൾ പൊട്ടൻഷ്യ നിയോആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനും വ്യക്തിഗതമാക്കിയ ചികിത്സകൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനും സഹായിക്കുന്നു. ഒന്നാമതായി, ഒരു രോഗിയുടെ ട്യൂമറുകളുടെയും സാധാരണ രക്തകോശങ്ങളുടെയും ജീൻ സീക്വൻസിംഗും അവയുടെ താരതമ്യവും ഒരു ആലിംഗന അളവ് ഡാറ്റ ഉണ്ടാക്കുന്നു.
അത്തരം ‘ബൈ ഡാറ്റ’യിൽ രോഗിയുടെ ക്യാൻസറിൻ്റെ ജനിതകമാറ്റങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ AI ഉപയോഗിക്കുന്നു.കൂടാതെ, വ്യക്തിഗത തെറാപ്പിക്ക് ഓരോ രോഗിക്കും വ്യത്യസ്തമായ വാക്സിനുകളുടെ സമയോചിതമായ ഉൽപ്പാദനവും ഡെലിവറിയും ആവശ്യമാണ്. അത്തരം ഡാറ്റയുടെ മാനേജ്മെൻ്റിലും AI ഉപയോഗപ്രദമാണ്.
ചികിത്സയുടെ വ്യക്തിഗത സ്വഭാവം ഒരുപക്ഷേ, മുമ്പത്തെ, പരാജയപ്പെട്ട ആർഎൻഎ വാക്സിൻ കാൻഡിഡേറ്റുകളേക്കാൾ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ കൂടുതൽ ഫലപ്രദമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ വ്യക്തിഗതമാക്കൽ ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ജനങ്ങൾക്ക് സമയബന്ധിതമായി ചെലവ് കുറഞ്ഞ ചികിത്സ നൽകുന്നതിനുള്ള വെല്ലുവിളികൾ ഉയർത്താൻ സാധ്യതയുണ്ട്.
siRNA, miRNA ചികിത്സകൾ mRNA ന് വിപരീതമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഒരു വാക്സിനിലെ ഓരോ mRN-ലും ഒരു രോഗകാരിയിൽ നിന്ന് (ആൻ്റിജൻ അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ (നിയോആൻ്റിജൻ) ഒരു പ്രോട്ടീൻ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള കോഡ് വഹിക്കുമ്പോൾ, ഭാവിയിൽ രോഗകാരി അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ ആക്രമണങ്ങൾക്കെതിരെ നമ്മുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങളെ പരിശീലിപ്പിക്കുന്നു, siRNA നേരിട്ട് ആൻ്റിജൻ്റെയോ നിയോആൻ്റിജിൻ്റെയോ mRNAയെ ലക്ഷ്യം വച്ചുകൊണ്ട് അവസാനിപ്പിക്കുന്നു. അത് കോഡ് ചെയ്യുന്ന പ്രോട്ടീൻ്റെ ഉത്പാദനം.അങ്ങനെ, ഒരു siRNA യുടെ പ്രഭാവം കൂടുതൽ നേരിട്ടുള്ളതും ഉടനടിയുള്ളതുമാണ് (ഒരു മരുന്ന് പോലെ), ഭാവിയിലെ ആക്രമണങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള സംരക്ഷണത്തേക്കാൾ (ഒരു വാക്സിൻ പോലെ).
ഈ സഹസ്രാബ്ദത്തിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ കണ്ടെത്തിയ, siRNA അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ചികിത്സാരീതികൾ ഉടനടി ശ്രദ്ധ ആകർഷിക്കുന്നു, പക്ഷേ അവയുടെ അന്തർലീനമായ കുറഞ്ഞ സ്ഥിരത, ആവശ്യമുള്ള സ്ഥലങ്ങളിൽ എത്തിക്കുന്നതിലെ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, രക്തപ്രവാഹത്തിൽ നിന്നുള്ള റാപ്പി ക്ലിയറൻസ് എന്നിവ കാരണം അവയുടെ പ്രാരംഭ വിജയം പരിമിതമായിരുന്നു.
എന്നിരുന്നാലും, സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, സിആർഎൻഎ ചികിത്സകൾ കെമിക്ക പരിഷ്‌ക്കരണങ്ങളിലൂടെ വർദ്ധിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ട്, അത് അവയുടെ സ്ഥിരതയും ട്യൂമറുകൾ പോലുള്ള പ്രത്യേക സ്ഥലങ്ങളിൽ എത്തിക്കാനുള്ള കഴിവും വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ലിപി നാനോപാർട്ടിക്കിൾ എൻകാസിംഗുകൾ പോലുള്ള മെച്ചപ്പെട്ട ഡെലിവറി സിസ്റ്റങ്ങൾ വഴിയുമാണ്.ഈ മെച്ചപ്പെടുത്തലുകൾ സിആർഎൻഎ-ബേസ് തെറാപ്പികളുടെ എഫ്ഡിഎ അംഗീകാരങ്ങളിലെ സമീപകാല വിജയങ്ങളിലേക്കും ഒരുതരം കരൾ കാൻസർ ഉൾപ്പെടെയുള്ള രോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സയിലെ പുരോഗതിയെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വാഗ്ദാന റിപ്പോർട്ടുകളിലേക്കും നയിച്ചു. (360info.org) PY
പി.വൈ
ക്യാൻസറിനുള്ള ഒരു പ്രതിവിധി - ഹൃദയ സംബന്ധമായ അസുഖങ്ങൾക്ക് പിന്നിൽ രണ്ടാമത്തേത് രോഗത്തിൻ്റെ ആഗോള ഭാരത്തിന് സംഭാവന നൽകുന്നു - വളരെക്കാലമായി ഒരു സ്വപ്നമാണ്.
മാജിക് ബുള്ളറ്റുകളൊന്നും ഇതുവരെ കാണാനില്ലെങ്കിലും, പ്രത്യേക ചർമ്മത്തിനും ശ്വാസകോശ അർബുദത്തിനും വേണ്ടിയുള്ള മൂന്ന് വാക്സിനുകൾ അടുത്ത മാസങ്ങളിൽ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ അവസാന ഘട്ടത്തിലേക്ക് മുന്നേറി.വിജയകരമാണെങ്കിൽ, ഈ വാക്സിനുകൾ അടുത്ത മൂന്ന് മുതൽ 11 വർഷത്തിനുള്ളിൽ രോഗികൾക്ക് ലഭ്യമാക്കണം. രോഗങ്ങളെ തടയുന്ന വാക്‌സിനുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഇവ രോഗശമനം ചെയ്യുകയോ ആവർത്തനങ്ങൾ തടയുകയോ ചെയ്യുന്നു.
ഓരോ വ്യക്തിയിലും ക്യാൻസർ വ്യത്യസ്തമാണ്, കാരണം ഓരോ കാൻസർ ട്യൂമിലുമുള്ള കോശങ്ങൾക്ക് വ്യത്യസ്ത ജനിതക പരിവർത്തനങ്ങളുണ്ട്. ഇത് തിരിച്ചറിഞ്ഞ്, രണ്ട് വാക്സിനുകൾ വ്യക്തിഗതമാക്കുകയും ഓരോ രോഗിക്കും അനുയോജ്യമായ രീതിയിൽ നിർമ്മിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ കമ്പനികളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഓങ്കോളജിസ്റ്റുകൾ ഈ വ്യക്തിഗത നിയോആൻ്റിജ് തെറാപ്പികൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്.
ഒരു വാക്സിൻ സാധാരണയായി നമ്മുടെ ശരീരത്തിലെ രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളെ ആൻ്റിജനുകളെ - വൈറസുകൾ പോലുള്ള രോഗകാരികളിൽ നിന്നുള്ള പ്രോട്ടീനുകളെ - ഭാവിയിൽ ഉണ്ടാകുന്ന ആക്രമണങ്ങൾക്കെതിരെ തിരിച്ചറിയാൻ പരിശീലിപ്പിച്ചാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്.അർബുദത്തിൽ, ബാഹ്യ രോഗകാരികളൊന്നുമില്ല. ഒരു കാൻസർ ട്യൂമറിൻ്റെ കോശങ്ങൾ തുടർച്ചയായ മ്യൂട്ടേഷനുകൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു, അവയിൽ ചിലത് സാധാരണ കോശങ്ങളേക്കാൾ വേഗത്തിൽ വളരാൻ സഹായിക്കുന്നു, മറ്റു ചിലത് ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വാഭാവിക പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൽ നിന്ന് രക്ഷപ്പെടാൻ സഹായിക്കുന്നു. കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ പരിവർത്തനം സംഭവിച്ച പ്രോട്ടീനുകളെ 'നിയോആൻ്റിജൻ' എന്ന് വിളിക്കുന്നു.
വ്യക്തിഗതമാക്കിയ നിയോആൻ്റിജൻ തെറാപ്പിയിൽ, ഓരോ രോഗിയിൽ നിന്നും നിയോആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനായി ട്യൂമറിൻ്റെയും നോർമ രക്തകോശങ്ങളുടെയും ജീൻ ശ്രേണി താരതമ്യം ചെയ്യുന്നു, തുടർന്ന് രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണത്തിന് ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള നിയോആൻ്റിജനുകളുടെ ഉപവിഭാഗം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു.
ഒരു വ്യക്തിഗത രോഗിക്കുള്ള വാക്സിൻ ഈ തിരഞ്ഞെടുത്ത നിയോആൻ്റിജനുകളുടെ ഉപവിഭാഗത്തെ ലക്ഷ്യമിടുന്നു.ഫാർമ ഭീമൻമാരായ മോഡേണയും മെർക്കും സംയുക്തമായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത ഈ വാക്സിനുകൾ, മെലനോമയുടെ ഒരു തരം ത്വക്ക് അർബുദത്തെ പ്രതിരോധിക്കുന്നതിൽ ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പിയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് കൂടുതൽ ഫലപ്രദമാണെന്ന് ഇതുവരെ നടത്തിയ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ട്യൂമറുകൾ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്തതിന് ശേഷം സെൽ ശ്വാസകോശ കാൻസർ.
രണ്ടാം ഘട്ട ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകളിലെ ഈ വാഗ്ദാന ഫലങ്ങളെത്തുടർന്ന്, മൂന്നാം ഘട്ട പരീക്ഷണങ്ങളിൽ വാക്സിനുകൾ ഇപ്പോൾ ഒരു വലിയ കൂട്ടം രോഗികളിൽ പരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. 2030-ഓടെ മെലനോമയ്ക്കും 2035-ഓടെ ശ്വാസകോശ അർബുദത്തിനും പഠനം പൂർത്തിയാകുമെന്ന് പ്രതീക്ഷിക്കുന്നു.
മോഡേണ-മെർക്ക് കാൻസർ വാക്സിൻ ആദ്യമായി വിപണിയിൽ എത്തിയേക്കില്ല. ഫ്രഞ്ച് കമ്പനിയായ ഒഎസ്ഇ ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പ്യൂട്ടിക്‌സ് കഴിഞ്ഞ സെപ്തംബർ മാസത്തിൽ, നൂതനമായ നോൺ-സ്മോൾ സെൽ ലംഗ് ക്യാൻസറിനുള്ള മറ്റൊരു സമീപനം ഉപയോഗിച്ചുള്ള വാക്സിൻ മൂന്നാം ഘട്ട ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു.ഇതിൻ്റെ വാക്സിൻ, ടെഡോപി, സ്ഥിരീകരണ പരീക്ഷണങ്ങൾ ആരംഭിക്കാൻ ഷെഡ്യൂൾ ചെയ്തിട്ടുണ്ട് - ഇത് റെഗുലേറ്ററി അംഗീകാരത്തിന് മുമ്പുള്ള അവസാന ഘട്ടമാണ് - ഈ വർഷാവസാനം, 2027 ബിയിൽ ലഭ്യമായേക്കാം.
പാൻക്രിയാറ്റിക് ക്യാൻസറിനുള്ള വാക്സിനുകൾ ബയോഎൻടെക്കും വൻകുടലിലെ ക്യാൻസറിനുള്ള ഗ്രിറ്റ്‌സ്റ്റോണിൻ്റെ ജെനെൻടെക്കും വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുന്നതും ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ആദ്യ ഘട്ടങ്ങളിൽ നല്ല ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. മോഡേണ ആൻ മെർക്ക് വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത വാക്സിനുകൾ പോലെ, ഇവയും മെസഞ്ചർ ആർഎൻ (എംആർഎൻഎ) അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വ്യക്തിഗത നിയോആൻ്റിജൻ തെറാപ്പികളാണ്.
ചെറിയ ഇടപെടൽ RNA (siRNA), മൈക്രോആർഎൻഎ (miRNA) എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്ന മറ്റൊരു തരത്തിലുള്ള RNA തെറാപ്പി വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു. 2018 മുതൽ, ന്യൂറൽ, ത്വക്ക്, ഹൃദയം, വൃക്കസംബന്ധമായ രോഗങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ആറ് സിആർഎൻഎ-ബേസ് തെറാപ്പികൾ അംഗീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്.വ്യത്യസ്ത തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറിനും വൈവിധ്യമാർന്ന മറ്റ് രോഗങ്ങൾക്കുമായി നിരവധി സിആർഎൻഎ മരുന്നുകൾ വിവിധ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ ഘട്ടങ്ങളിലാണ്.
കോശങ്ങൾക്കുള്ളിൽ, രണ്ട് തരത്തിലുള്ള ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് തന്മാത്രകളുണ്ട്, അവയിൽ ജീവൻ്റെ സുപ്രധാനമായ കോഡ് വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: DNA, RNA. ഡിഎൻഎയിൽ ജനിതക വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുമ്പോൾ mRNA - വ്യത്യസ്ത തരം RNAകളിൽ ഒന്ന് - പ്രോട്ടീനുകളുടെ കോഡുകൾ വഹിക്കുന്നു.
കൂടാതെ, നോൺ-കോഡിംഗ് ആർഎൻഎയും ഉണ്ട്, അവയിൽ ചിലത് പ്രവർത്തനപരമായി പ്രധാനമാണ്. siRNA, miRNA എന്നിവ അത്തരം കോഡിംഗ് അല്ലാത്ത RNA യുടെ ഉദാഹരണങ്ങളാണ്.ഒരു വ്യക്തിഗത നിയോആൻ്റിജൻ തെറാപ്പിക്കുള്ള ആർഎൻഎ വാക്സിൻ, നിയോആൻ്റിജനുകൾക്കുള്ള കോഡുകൾ വഹിക്കുന്ന mRN-ൻ്റെ ഒരു കോക്ടെയ്ൽ ആണ് - മ്യൂട്ടേറ്റഡ് ഫിംഗർപ്രിൻ്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ i കാൻസർ കോശങ്ങൾ. മോഡേണ-മെർക്ക് പഠനത്തിനായി, ശാസ്ത്രജ്ഞർ ഒരു രോഗിക്ക് 3 നിയോആൻ്റിജനുകൾ കണ്ടെത്തി.
മോഡേണ ആൻ ഫൈസർ-ബയോഎൻടെക് വികസിപ്പിച്ച COVID-19 നുള്ള mRNA വാക്സിനുകൾ പോലെ, ലിപി നാനോപാർട്ടിക്കിളുകളിൽ പായ്ക്ക് ചെയ്ത അനുബന്ധ mRNA വാക്സിൻ കോക്ടെയ്ൽ അവർ വിതരണം ചെയ്തു.
ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്ത ശേഷം വാക്സിൻ നൽകുമ്പോൾ, നിയോആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയാനും തിരിച്ചുവരുന്ന ക്യാൻസറിനെതിരെ പോരാടാനും ഇത് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ പരിശീലിപ്പിക്കുന്നു, സാധാരണയായി, ശരീരത്തിൻ്റെ സ്വാഭാവിക പ്രതിരോധ സംവിധാനം മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ശരിയാക്കുകയും ക്യാൻസർ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഈ സ്വാഭാവിക രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണം അപര്യാപ്തമാണ്, ഇത് ട്യൂമർ വളർച്ചയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.വ്യക്തിഗത നിയോആൻ്റിജൻ തെറാപ്പിയിൽ, ട്യൂമർ കോശങ്ങളിലെ ഈ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വാക്സിൻ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനും ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്തതിന് ശേഷമുള്ള ആവർത്തനത്തിനെതിരെ പോരാടുന്നതിന് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ പരിശീലിപ്പിക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ആർട്ടിഫിഷ്യൽ ഇൻ്റലിജൻസിൻ്റെ സമീപകാല മുന്നേറ്റങ്ങൾ പൊട്ടൻഷ്യ നിയോആൻ്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനും വ്യക്തിഗതമാക്കിയ ചികിത്സകൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനും സഹായിക്കുന്നു. ഒന്നാമതായി, ഒരു രോഗിയുടെ ട്യൂമറുകളുടെയും സാധാരണ രക്തകോശങ്ങളുടെയും ജീൻ സീക്വൻസിംഗും അവയുടെ താരതമ്യവും ഒരു ആലിംഗന അളവ് ഡാറ്റ ഉണ്ടാക്കുന്നു.
അത്തരം ‘ബൈ ഡാറ്റ’യിൽ രോഗിയുടെ ക്യാൻസറിൻ്റെ ജനിതകമാറ്റങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ AI ഉപയോഗിക്കുന്നു.കൂടാതെ, വ്യക്തിഗത തെറാപ്പിക്ക് ഓരോ രോഗിക്കും വ്യത്യസ്തമായ വാക്സിനുകളുടെ സമയോചിതമായ ഉൽപ്പാദനവും ഡെലിവറിയും ആവശ്യമാണ്. അത്തരം ഡാറ്റയുടെ മാനേജ്മെൻ്റിലും AI ഉപയോഗപ്രദമാണ്.
ചികിത്സയുടെ വ്യക്തിഗത സ്വഭാവം ഒരുപക്ഷേ, മുമ്പത്തെ, പരാജയപ്പെട്ട ആർഎൻഎ വാക്സിൻ കാൻഡിഡേറ്റുകളേക്കാൾ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ കൂടുതൽ ഫലപ്രദമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഈ വ്യക്തിഗതമാക്കൽ ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ജനങ്ങൾക്ക് സമയബന്ധിതമായി ചെലവ് കുറഞ്ഞ ചികിത്സ നൽകുന്നതിനുള്ള വെല്ലുവിളികൾ ഉയർത്താൻ സാധ്യതയുണ്ട്.
siRNA, miRNA ചികിത്സകൾ mRNA ന് വിപരീതമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഒരു വാക്സിനിലെ ഓരോ mRN-ലും ഒരു രോഗകാരിയിൽ നിന്ന് (ആൻ്റിജൻ അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ (നിയോആൻ്റിജൻ) ഒരു പ്രോട്ടീൻ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള കോഡ് വഹിക്കുമ്പോൾ, ഭാവിയിൽ രോഗകാരി അല്ലെങ്കിൽ ട്യൂമർ ആക്രമണങ്ങൾക്കെതിരെ നമ്മുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനങ്ങളെ പരിശീലിപ്പിക്കുന്നു, siRNA നേരിട്ട് ആൻ്റിജൻ്റെയോ നിയോആൻ്റിജിൻ്റെയോ mRNAയെ ലക്ഷ്യം വച്ചുകൊണ്ട് അവസാനിപ്പിക്കുന്നു. അത് കോഡ് ചെയ്യുന്ന പ്രോട്ടീൻ്റെ ഉത്പാദനം.അങ്ങനെ, ഒരു siRNA യുടെ പ്രഭാവം കൂടുതൽ നേരിട്ടുള്ളതും ഉടനടിയുള്ളതുമാണ് (ഒരു മരുന്ന് പോലെ), ഭാവിയിലെ ആക്രമണങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള സംരക്ഷണത്തേക്കാൾ (ഒരു വാക്സിൻ പോലെ).
ഈ സഹസ്രാബ്ദത്തിൻ്റെ തുടക്കത്തിൽ കണ്ടെത്തിയ, siRNA അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ചികിത്സാരീതികൾ ഉടനടി ശ്രദ്ധ ആകർഷിക്കുന്നു, പക്ഷേ അവയുടെ അന്തർലീനമായ കുറഞ്ഞ സ്ഥിരത, ആവശ്യമുള്ള സ്ഥലങ്ങളിൽ എത്തിക്കുന്നതിലെ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ, രക്തപ്രവാഹത്തിൽ നിന്നുള്ള റാപ്പി ക്ലിയറൻസ് എന്നിവ കാരണം അവയുടെ പ്രാരംഭ വിജയം പരിമിതമായിരുന്നു.
എന്നിരുന്നാലും, സമീപ വർഷങ്ങളിൽ, സിആർഎൻഎ ചികിത്സകൾ കെമിക്ക പരിഷ്‌ക്കരണങ്ങളിലൂടെ വർദ്ധിപ്പിച്ചിട്ടുണ്ട്, അത് അവയുടെ സ്ഥിരതയും ട്യൂമറുകൾ പോലുള്ള പ്രത്യേക സ്ഥലങ്ങളിൽ എത്തിക്കാനുള്ള കഴിവും വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ലിപി നാനോപാർട്ടിക്കിൾ എൻകാസിംഗുകൾ പോലുള്ള മെച്ചപ്പെട്ട ഡെലിവറി സിസ്റ്റങ്ങൾ വഴിയുമാണ്.ഈ മെച്ചപ്പെടുത്തലുകൾ സിആർഎൻഎ-ബേസ് തെറാപ്പികളുടെ എഫ്ഡിഎ അംഗീകാരങ്ങളിലെ സമീപകാല വിജയങ്ങളിലേക്കും ഒരുതരം കരൾ കാൻസർ ഉൾപ്പെടെയുള്ള രോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സയിലെ പുരോഗതിയെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വാഗ്ദാന റിപ്പോർട്ടുകളിലേക്കും നയിച്ചു. (360info.org) PY
പി.വൈ
