ഇന്ത്യയിൽ Covishield എന്ന പേരിലും യൂറോപ്പിൽ Vaxzevria എന്ന പേരിലും വിൽക്കുന്ന കോവി വാക്‌സിൻ്റെ "മാർക്കറ്റിംഗ് അംഗീകാരം" കമ്പനി സ്വമേധയാ പിൻവലിച്ചു. ഇത് ഇപ്പോൾ യൂറോപ്യൻ യൂണിയനിൽ കൂടുതൽ കാലം ഉപയോഗിക്കാനാകുമെന്ന് ടെലഗ്രാഫ് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു.

മാർച്ച് 5 ന് വാക്സിൻ പിൻവലിക്കാൻ കമ്പനി അപേക്ഷ നൽകിയെങ്കിലും ഞാൻ ചൊവ്വാഴ്ച മുതൽ പ്രാബല്യത്തിൽ വന്നു.

ആറ് ദശലക്ഷത്തിലധികം ജീവൻ രക്ഷിച്ചതിന് അംഗീകാരം ലഭിച്ച ആസ്ട്രസെനെക്ക, ഫെബ്രുവരിയിൽ ഹൈക്കോടതിയിൽ സമർപ്പിച്ച നിയമ രേഖയിൽ, അതിൻ്റെ കോവിഡ് വാക്സിൻ 'വളരെ അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ടിടിഎസിന്' കാരണമാകുമെന്ന് അംഗീകരിച്ചു," റിപ്പോർട്ട് പറയുന്നു.

ത്രോംബോട്ടിക് ത്രോംബോസൈറ്റോപെനിക് സിൻഡ്രോം (ടിടിഎസ്) ഒരു അപൂർവ പാർശ്വഫലമാണ്, ഇത് ആളുകൾക്ക് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നതിനും രക്തത്തിലെ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണം കുറയുന്നതിനും കാരണമാകും, ഇത് യുകെയിൽ കുറഞ്ഞത് 8 മരണങ്ങൾക്കും നൂറുകണക്കിന് ഗുരുതരമായ പരിക്കുകൾക്കും കാരണമാകുന്നു.

ബ്രിട്ടീഷ്-സ്വീഡിഷ് ബഹുരാഷ്ട്ര ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കലിനെതിരെ യുകെയിലെ ഒരു ഹൈക്കോടതി കേസിൽ 50-ലധികം ഇരകളും ദുഃഖിതരായ ബന്ധുക്കളും കേസെടുക്കുന്നു.

എന്നിരുന്നാലും, "വാക്‌സിൻ കാരണങ്ങളാൽ" വാക്സിൻ പിൻവലിക്കുകയാണെന്നും അത് "കോടതി കേസുമായി ബന്ധപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല" എന്നും "സമയം തികച്ചും യാദൃശ്ചികമായിരുന്നു" എന്നും ആസ്ട്രസെനെക്ക അഭിപ്രായപ്പെട്ടു.

ഒന്നിലധികം കോവിഡ് വകഭേദങ്ങളും അനുബന്ധ വാക്‌സിനുകളും കാരണം, "ലഭ്യമായ അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്ത വാക്‌സിനുകൾ മിച്ചമുണ്ട്. ഇത് ഇനി നിർമ്മിക്കുകയോ വിതരണം ചെയ്യുകയോ ചെയ്യാത്ത വാക്‌സെവ്രിയയുടെ ഡിമാൻഡ് കുറയുന്നതിന് കാരണമായി. അതിനാൽ മാർക്കറ്റിംഗ് അംഗീകാരങ്ങൾ പിൻവലിക്കാൻ AstraZeneca തീരുമാനിച്ചു. യൂറോപ്പിനുള്ളിലെ വക്‌സെവ്രിക്ക് വേണ്ടി,” കമ്പനി പ്രസ്താവനയിൽ പറഞ്ഞു.

"വാക്‌സെവ്രിയയ്‌ക്കായി വിപണന അംഗീകാര പിൻവലിക്കലുകൾ ആരംഭിക്കുന്നതിന് ആഗോള റെഗുലേറ്ററി അതോറിറ്റിയുമായി സഹകരിക്കുമെന്ന് കമ്പനി അഭിപ്രായപ്പെട്ടു, ഇവിടെ വാക്‌സിനായി ഭാവിയിൽ വാണിജ്യപരമായ ആവശ്യം പ്രതീക്ഷിക്കുന്നില്ല".