ಟೋಕಿಯೊ [ಜಪಾನ್], ಸಂಶೋಧಕರ ತಂಡವು ಅಸ್ತಮಾ, ರುಮಟಾಯ್ಡ್ ಸಂಧಿವಾತ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್‌ನಂತಹ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಹಲವಾರು ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಸಹಾಯಕ T ಕೋಶ ಉಪವಿಧಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದೆ.
ಜಪಾನಿನ ಕ್ಯೋಟೋ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ RIKEN ಸೆಂಟರ್ ಫಾರ್ ಇಂಟಿಗ್ರೇಟಿವ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ (IMS), ಮತ್ತು ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ IFOM ETS ನಲ್ಲಿ ಯಸುಹಿರೊ ಮುರಕಾವಾ ಅವರ ಸಂಶೋಧಕರ ತಂಡವು ಸಂಶೋಧನೆ ಮಾಡಿದೆ. ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು, ರೀಪ್‌ಟೆಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ರಚಿಸಲಾದ ತಂತ್ರದಿಂದ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಿವೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಅಸಾಮಾನ್ಯ T ಸೆಲ್ ಉಪವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದಾದ, ನವೀಕರಿಸಿದ ಟಿ ಸೆಲ್ ಅಟ್ಲಾಸ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾದಂಬರಿ ಔಷಧೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಸಹಾಯಕ ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ದೊಡ್ಡ ಭಾಗವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅವರು ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅನೇಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರೋಗಗಳು ಅಸಹಜ ಟಿ ಕೋಶದ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್‌ನಂತಹ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅವು ರೋಗಕಾರಕಗಳಂತೆ ದೇಹದ ಭಾಗಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಅಲರ್ಜಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪರಾಗದಂತಹ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ T ಕೋಶಗಳು ಅತಿಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ನಮಗೆ ಹಲವಾರು ಸಾಮಾನ್ಯ T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಪರೂಪದ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾದ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ.
T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, "ವರ್ಧಕಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರದೇಶಗಳಿವೆ. ಈ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕೋಡ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಬದಲಾಗಿ, ಇದು ಆರ್ಎನ್ಎಯ ಸಣ್ಣ ತುಣುಕುಗಳಿಗೆ ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ T ಕೋಶ ವರ್ಧಕ DNA ದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇದು T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಕೆಲವು ವರ್ಧಕಗಳು ದ್ವಿಮುಖವಾಗಿವೆ, ಇದರರ್ಥ DNA ಯ ಎರಡೂ ಎಳೆಗಳನ್ನು ವರ್ಧಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗೆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. RIKEN IMS ನಲ್ಲಿನ ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ಸಂಶೋಧಕರು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿನ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಹೊಸ ReapTEC ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ದ್ವಿಮುಖ T ಕೋಶ ವರ್ಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹುಡುಕಲು ತಂಡವನ್ನು ಸೇರಿಕೊಂಡರು.
ಸುಮಾರು ಒಂದು ಮಿಲಿಯನ್ ಮಾನವ T ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ನಂತರ, ಅವರು ಅಪರೂಪದ T ಜೀವಕೋಶದ ವಿಧಗಳ ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರು, ಒಟ್ಟು 5% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ReapTEC ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವುದರಿಂದ ಸುಮಾರು 63,000 ಸಕ್ರಿಯ ದ್ವಿಮುಖ ವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವರ್ಧಕಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು, ಅವರು ಜೀನೋಮ್-ವೈಡ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ಸ್ಟಡೀಸ್ (GWAS) ಗೆ ತಿರುಗಿದರು, ಇದು ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಿಂಗಲ್-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಹಲವಾರು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ.
ಸಂಶೋಧಕರು ತಮ್ಮ ReapTEC ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ GWAS ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರೋಗಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅವರು ಗುರುತಿಸಿದ ಅಪರೂಪದ T ಕೋಶಗಳ ದ್ವಿಮುಖ ವರ್ಧಕ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇದೇ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ಈ ಅಪರೂಪದ T ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ದ್ವಿಮುಖ ವರ್ಧಕಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.
ದತ್ತಾಂಶಕ್ಕೆ ಇನ್ನೂ ಆಳವಾಗಿ ಹೋಗುವಾಗ, ಕೆಲವು ಅಪರೂಪದ ಟಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವರ್ಧಕಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ತೋರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, 63,000 ದ್ವಿಮುಖ ವರ್ಧಕಗಳಲ್ಲಿ, 18 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಏಕ-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ 606 ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅವರು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಸಂಶೋಧಕರು ಈ ರೋಗ-ಸಂಬಂಧಿತ ವರ್ಧಕಗಳ ಗುರಿಯಾಗಿರುವ ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವರ್ಧಕವನ್ನು ಅವರು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವರ್ಧಕ ಆರ್ಎನ್ಎ IL7R ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಪ್ರಚೋದಿಸಿತು.
"ಅಲ್ಪಾವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಸಂಶೋಧಕರು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಹೊಸ ಜೀನೋಮಿಕ್ಸ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಾವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದೇವೆ" ಎಂದು ಮುರಕಾವಾ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. "ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ನಾವು ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಸಹಾಯಕ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಜ್ಞಾನವು ಮಾನವನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರೋಗಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ."
ಜಪಾನಿನ ಕ್ಯೋಟೋ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ RIKEN ಸೆಂಟರ್ ಫಾರ್ ಇಂಟಿಗ್ರೇಟಿವ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್ (IMS), ಮತ್ತು ಇಟಲಿಯಲ್ಲಿ IFOM ETS ನಲ್ಲಿ ಯಸುಹಿರೊ ಮುರಕಾವಾ ಅವರ ಸಂಶೋಧಕರ ತಂಡವು ಸಂಶೋಧನೆ ಮಾಡಿದೆ. ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು, ರೀಪ್‌ಟೆಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ರಚಿಸಲಾದ ತಂತ್ರದಿಂದ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಿವೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಅಸಾಮಾನ್ಯ T ಸೆಲ್ ಉಪವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದಾದ, ನವೀಕರಿಸಿದ ಟಿ ಸೆಲ್ ಅಟ್ಲಾಸ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಕಾದಂಬರಿ ಔಷಧೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಸಹಾಯಕ ಟಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ದೊಡ್ಡ ಭಾಗವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅವರು ರೋಗಕಾರಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅನೇಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರೋಗಗಳು ಅಸಹಜ ಟಿ ಕೋಶದ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್‌ನಂತಹ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ಅವು ರೋಗಕಾರಕಗಳಂತೆ ದೇಹದ ಭಾಗಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಅಲರ್ಜಿಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪರಾಗದಂತಹ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ T ಕೋಶಗಳು ಅತಿಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ನಮಗೆ ಹಲವಾರು ಸಾಮಾನ್ಯ T ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ, ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಪರೂಪದ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾದ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ.
T ಕೋಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, "ವರ್ಧಕಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರದೇಶಗಳಿವೆ. ಈ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕೋಡ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಬದಲಾಗಿ, ಇದು ಆರ್ಎನ್ಎಯ ಸಣ್ಣ ತುಣುಕುಗಳಿಗೆ ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಜೀನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ T ಕೋಶ ವರ್ಧಕ DNA ದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇದು T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಕೆಲವು ವರ್ಧಕಗಳು ದ್ವಿಮುಖವಾಗಿವೆ, ಇದರರ್ಥ DNA ಯ ಎರಡೂ ಎಳೆಗಳನ್ನು ವರ್ಧಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗೆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. RIKEN IMS ನಲ್ಲಿನ ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ಸಂಶೋಧಕರು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿನ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಹೊಸ ReapTEC ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ದ್ವಿಮುಖ T ಕೋಶ ವರ್ಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಹುಡುಕಲು ತಂಡವನ್ನು ಸೇರಿಕೊಂಡರು.
ಸುಮಾರು ಒಂದು ಮಿಲಿಯನ್ ಮಾನವ T ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ನಂತರ, ಅವರು ಅಪರೂಪದ T ಜೀವಕೋಶದ ವಿಧಗಳ ಹಲವಾರು ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರು, ಒಟ್ಟು 5% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ReapTEC ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವುದರಿಂದ ಸುಮಾರು 63,000 ಸಕ್ರಿಯ ದ್ವಿಮುಖ ವರ್ಧಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವರ್ಧಕಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು, ಅವರು ಜೀನೋಮ್-ವೈಡ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ಸ್ಟಡೀಸ್ (GWAS) ಗೆ ತಿರುಗಿದರು, ಇದು ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಿಂಗಲ್-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಹಲವಾರು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ.
ಸಂಶೋಧಕರು ತಮ್ಮ ReapTEC ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ GWAS ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರೋಗಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅವರು ಗುರುತಿಸಿದ ಅಪರೂಪದ T ಕೋಶಗಳ ದ್ವಿಮುಖ ವರ್ಧಕ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಇದೇ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ಈ ಅಪರೂಪದ T ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ದ್ವಿಮುಖ ವರ್ಧಕಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.
ದತ್ತಾಂಶಕ್ಕೆ ಇನ್ನೂ ಆಳವಾಗಿ ಹೋಗುವಾಗ, ಕೆಲವು ಅಪರೂಪದ ಟಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವೈಯಕ್ತಿಕ ವರ್ಧಕಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ತೋರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, 63,000 ದ್ವಿಮುಖ ವರ್ಧಕಗಳಲ್ಲಿ, 18 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಏಕ-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ 606 ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅವರು ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಸಂಶೋಧಕರು ಈ ರೋಗ-ಸಂಬಂಧಿತ ವರ್ಧಕಗಳ ಗುರಿಯಾಗಿರುವ ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವರ್ಧಕವನ್ನು ಅವರು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದಾಗ, ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವರ್ಧಕ ಆರ್ಎನ್ಎ IL7R ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಪ್ರಚೋದಿಸಿತು.
"ಅಲ್ಪಾವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಸಂಶೋಧಕರು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಹೊಸ ಜೀನೋಮಿಕ್ಸ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಾವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದೇವೆ" ಎಂದು ಮುರಕಾವಾ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. "ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ನಾವು ಹೊಸ ರೀತಿಯ ಸಹಾಯಕ T ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಜ್ಞಾನವು ಮಾನವನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ-ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರೋಗಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಉತ್ತಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ."
