ಗ್ರೇಟರ್ ನೋಯ್ಡಾ, ಯಾವುದೇ ಮ್ಯಾಜಿಕ್ ಬುಲೆಟ್ ಇನ್ನೂ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗೆ ಮೂರು ಲಸಿಕೆಗಳು ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ.
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ - ಇದು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಎರಡನೆಯದು, ರೋಗದ ಜಾಗತಿಕ ಹೊರೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ - ಇದು ಬಹಳ ಹಿಂದಿನಿಂದಲೂ ಕನಸಾಗಿದೆ.
ಯಾವುದೇ ಮ್ಯಾಜಿಕ್ ಬುಲೆಟ್ ಇನ್ನೂ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚರ್ಮಕ್ಕಾಗಿ ಮೂರು ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಇತ್ತೀಚಿನ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಕೊನೆಯ ಹಂತಕ್ಕೆ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ.ಯಶಸ್ವಿಯಾದರೆ, ಈ ಲಸಿಕೆಗಳು ಮುಂದಿನ ಮೂರರಿಂದ 11 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿರಬೇಕು. ರೋಗಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಇವುಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಪ್ರತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ, ಎರಡು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ತಕ್ಕಂತೆ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಈ ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿಯೋಆಂಟಿಜ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಲಸಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ತರಬೇತಿ ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ - ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ವೈರಸ್‌ಗಳು - ಭವಿಷ್ಯದ ದಾಳಿಯ ವಿರುದ್ಧ ರೋಗಕಾರಕ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬಾಹ್ಯ ರೋಗಕಾರಕ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗಡ್ಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿರಂತರ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ದೇಹದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು 'ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳು' ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯಿಂದ ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಗೆಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ನಾರ್ಮಾ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಒಬ್ಬ ವೈಯಕ್ತಿಕ ರೋಗಿಗೆ ಲಸಿಕೆಯು ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳ ಈ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ಗುರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.ಫಾರ್ಮಾ ದೈತ್ಯರಾದ ಮಾಡರ್ನಾ ಮತ್ತು ಮೆರ್ಕ್ ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಈ ಲಸಿಕೆಗಳು, ಮೆಲನೋಮಾದ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದ ನಂತರ ಜೀವಕೋಶದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.
ಹಂತ II ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಈಗ ಹಂತ III ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪಿನ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. 2030 ರ ವೇಳೆಗೆ ಮೆಲನೋಮ ಮತ್ತು 2035 ರಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಅಧ್ಯಯನವು ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.
ಮಾಡರ್ನಾ-ಮೆರ್ಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಲಸಿಕೆಯು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ತಲುಪುವ ಮೊದಲನೆಯದು. ಫ್ರೆಂಚ್ ಕಂಪನಿ OSE ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪ್ಯೂಟಿಕ್ಸ್ ಕಳೆದ ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯ III ನೇ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿತು.ಇದರ ಲಸಿಕೆ, ಟೆಡೋಪಿ, ದೃಢೀಕರಣ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ - ಇದು ನಿಯಂತ್ರಕ ಅನುಮೋದನೆಯ ಮೊದಲು ಕೊನೆಯ ಹಂತವಾಗಿದೆ - ಈ ವರ್ಷದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಬಿ 2027 ರಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರಬಹುದು.
ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಗ್ರಿಟ್‌ಸ್ಟೋನ್‌ನಿಂದ ಕರುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಾಗಿ ಬಯೋಎನ್‌ಟೆಕ್ ಮತ್ತು ಜೆನೆಂಟೆಕ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿರುವ ಲಸಿಕೆಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಿವೆ. ಮಾಡರ್ನಾ ಆನ್ ಮೆರ್ಕ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಗಳಂತೆ, ಇವುಗಳು ಸಹ ಮೆಸೆಂಜರ್ RN (mRNA) ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಾಗಿವೆ.
ಸ್ಮಾಲ್ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಮಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಆರ್ಎನ್ಎ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿದೆ. 2018 ರಿಂದ, ನರ, ಚರ್ಮ, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ US ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಆರು siRNA-ಮೂಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.ಇನ್ನೂ ಹಲವಾರು ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಔಷಧಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿವೆ.
ಜೀವಕೋಶಗಳೊಳಗೆ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅಣುಗಳು ಜೀವಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಕೋಡ್ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ: DNA ಮತ್ತು RNA. ಡಿಎನ್‌ಎ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ - ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ - ನೇ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕೋಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೋಡಿಂಗ್ ಅಲ್ಲದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳೂ ಇವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿವೆ. siRNA ಮತ್ತು miRNA ಗಳು ಇಂತಹ ಕೋಡಿಂಗ್ ಅಲ್ಲದ RNA ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳಾಗಿವೆ.ವೈಯುಕ್ತಿಕ ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಆರ್ಎನ್ಎ ಲಸಿಕೆ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ನ ಕಾಕ್ಟೈಲ್ ಆಗಿದ್ದು, ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ - ರೂಪಾಂತರಿತ ಫಿಂಗರ್ಪ್ರಿಂಟ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು. ಮಾಡರ್ನಾ-ಮೆರ್ಕ್ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ 3 ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಅವರು ಮಾಡರ್ನಾ ಮತ್ತು ಫೈಜರ್-ಬಯೋಎನ್‌ಟೆಕ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ COVID-19 ಗಾಗಿ mRNA ಲಸಿಕೆಗಳಂತೆ ಲಿಪಿ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಅನುಗುಣವಾದ mRNA ಲಸಿಕೆ ಕಾಕ್ಟೈಲ್ ಅನ್ನು ವಿತರಿಸಿದರು.
ಗಡ್ಡೆಯನ್ನು ತೆಗೆದ ನಂತರ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ, ಇದು ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಹಿಂತಿರುಗುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತರಬೇತಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ದೇಹದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರದಂತೆ ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ i ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲ, ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ವೈಯುಕ್ತಿಕ ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ತೆಗೆದ ನಂತರ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತರಬೇತಿ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕೃತಕ ಬುದ್ಧಿಮತ್ತೆಯಲ್ಲಿನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಪೊಟೆನ್ಷಿಯಾ ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯು ಅಪ್ಪುಗೆಯ ಪ್ರಮಾಣದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಂತಹ 'ದ್ವಿ ಡೇಟಾ'ದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು AI ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಲಸಿಕೆಗಳ ಸಕಾಲಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಡೇಟಾದ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ AI ಸಹ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸ್ವರೂಪವು ಬಹುಶಃ ಹಿಂದಿನ, ವಿಫಲವಾದ RNA ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ ಈ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣವು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿತರಣೆಗಾಗಿ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.
siRNA ಮತ್ತು miRNA ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು mRNAಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಲಸಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿ mRN ರೋಗಕಾರಕ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಯಿಂದ ಭವಿಷ್ಯದ ದಾಳಿಯ ವಿರುದ್ಧ ನಮ್ಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ತರಬೇತಿ ನೀಡಲು ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ (ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆ (ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್) ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ಯುತ್ತದೆ, siRNA ನೇರವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಥವಾ ನಿಯೋಆಂಟಿಜ್‌ನ mRNA ಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಕೇತಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆ.ಹೀಗಾಗಿ, siRNA ಯ ಪರಿಣಾಮವು ಭವಿಷ್ಯದ ದಾಳಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ (ಲಸಿಕೆಯಂತೆ) ರಕ್ಷಣೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನೇರ ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣದ (ಔಷಧದಂತೆ) ಇರುತ್ತದೆ.
ಈ ಸಹಸ್ರಮಾನದ ತಿರುವಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದ, siRNA-ಆಧಾರಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕಗಳು ತಕ್ಷಣದ ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಅಂತರ್ಗತ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿರತೆ, ಬಯಸಿದ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ತಲುಪಿಸುವಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಿಂದ ರಾಪಿ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಅವರ ಆರಂಭಿಕ ಯಶಸ್ಸು ಸೀಮಿತವಾಗಿತ್ತು.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಕೆಮಿಕಾ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳಂತಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಲಿಪಿ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ ಎನ್‌ಕೇಸಿಂಗ್‌ಗಳಂತಹ ಸುಧಾರಿತ ವಿತರಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು.ಈ ಸುಧಾರಣೆಗಳು ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಬೇಸ್ ಥೆರಪಿಗಳ ಎಫ್‌ಡಿಎ ಅನುಮೋದನೆಗಳಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಯಶಸ್ಸಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೇರಿದಂತೆ ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಭರವಸೆಯ ವರದಿಗಳು. (360info.org) PY
PY
ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ - ಇದು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಎರಡನೆಯದು, ರೋಗದ ಜಾಗತಿಕ ಹೊರೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ - ಇದು ಬಹಳ ಹಿಂದಿನಿಂದಲೂ ಕನಸಾಗಿದೆ.
ಯಾವುದೇ ಮ್ಯಾಜಿಕ್ ಬುಲೆಟ್ ಇನ್ನೂ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚರ್ಮಕ್ಕಾಗಿ ಮೂರು ಲಸಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಇತ್ತೀಚಿನ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಕೊನೆಯ ಹಂತಕ್ಕೆ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ.ಯಶಸ್ವಿಯಾದರೆ, ಈ ಲಸಿಕೆಗಳು ಮುಂದಿನ ಮೂರರಿಂದ 11 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿರಬೇಕು. ರೋಗಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಇವುಗಳು ಅವುಗಳನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಅಥವಾ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಪ್ರತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ, ಎರಡು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ತಕ್ಕಂತೆ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್‌ಗಳು ಈ ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿಯೋಆಂಟಿಜ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಲಸಿಕೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ತರಬೇತಿ ನೀಡುವ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ - ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ವೈರಸ್‌ಗಳು - ಭವಿಷ್ಯದ ದಾಳಿಯ ವಿರುದ್ಧ ರೋಗಕಾರಕ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬಾಹ್ಯ ರೋಗಕಾರಕ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗಡ್ಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿರಂತರ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ದೇಹದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು 'ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳು' ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯಿಂದ ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಗೆಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ನಾರ್ಮಾ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಒಬ್ಬ ವೈಯಕ್ತಿಕ ರೋಗಿಗೆ ಲಸಿಕೆಯು ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳ ಈ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ಗುರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.ಫಾರ್ಮಾ ದೈತ್ಯರಾದ ಮಾಡರ್ನಾ ಮತ್ತು ಮೆರ್ಕ್ ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಈ ಲಸಿಕೆಗಳು, ಮೆಲನೋಮಾದ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದ ನಂತರ ಜೀವಕೋಶದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.
ಹಂತ II ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಈಗ ಹಂತ III ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪಿನ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ. 2030 ರ ವೇಳೆಗೆ ಮೆಲನೋಮ ಮತ್ತು 2035 ರಲ್ಲಿ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಅಧ್ಯಯನವು ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.
ಮಾಡರ್ನಾ-ಮೆರ್ಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಲಸಿಕೆಯು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ತಲುಪುವ ಮೊದಲನೆಯದು. ಫ್ರೆಂಚ್ ಕಂಪನಿ OSE ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪ್ಯೂಟಿಕ್ಸ್ ಕಳೆದ ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಸಿಕೆಯ III ನೇ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿತು.ಇದರ ಲಸಿಕೆ, ಟೆಡೋಪಿ, ದೃಢೀಕರಣ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿದೆ - ಇದು ನಿಯಂತ್ರಕ ಅನುಮೋದನೆಯ ಮೊದಲು ಕೊನೆಯ ಹಂತವಾಗಿದೆ - ಈ ವರ್ಷದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಬಿ 2027 ರಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿರಬಹುದು.
ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಗ್ರಿಟ್‌ಸ್ಟೋನ್‌ನಿಂದ ಕರುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಾಗಿ ಬಯೋಎನ್‌ಟೆಕ್ ಮತ್ತು ಜೆನೆಂಟೆಕ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿರುವ ಲಸಿಕೆಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಿವೆ. ಮಾಡರ್ನಾ ಆನ್ ಮೆರ್ಕ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಲಸಿಕೆಗಳಂತೆ, ಇವುಗಳು ಸಹ ಮೆಸೆಂಜರ್ RN (mRNA) ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಾಗಿವೆ.
ಸ್ಮಾಲ್ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಮಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಮತ್ತೊಂದು ರೀತಿಯ ಆರ್ಎನ್ಎ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿದೆ. 2018 ರಿಂದ, ನರ, ಚರ್ಮ, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ US ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತದಿಂದ ಆರು siRNA-ಮೂಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.ಇನ್ನೂ ಹಲವಾರು ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಔಷಧಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿವೆ.
ಜೀವಕೋಶಗಳೊಳಗೆ, ಎರಡು ರೀತಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಅಣುಗಳು ಜೀವಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಕೋಡ್ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ: DNA ಮತ್ತು RNA. ಡಿಎನ್‌ಎ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ - ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ - ನೇ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಕೋಡ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕೋಡಿಂಗ್ ಅಲ್ಲದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳೂ ಇವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿವೆ. siRNA ಮತ್ತು miRNA ಗಳು ಇಂತಹ ಕೋಡಿಂಗ್ ಅಲ್ಲದ RNA ಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳಾಗಿವೆ.ವೈಯುಕ್ತಿಕ ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಆರ್ಎನ್ಎ ಲಸಿಕೆ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ನ ಕಾಕ್ಟೈಲ್ ಆಗಿದ್ದು, ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ - ರೂಪಾಂತರಿತ ಫಿಂಗರ್ಪ್ರಿಂಟ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು. ಮಾಡರ್ನಾ-ಮೆರ್ಕ್ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ 3 ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ.
ಅವರು ಮಾಡರ್ನಾ ಮತ್ತು ಫೈಜರ್-ಬಯೋಎನ್‌ಟೆಕ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ COVID-19 ಗಾಗಿ mRNA ಲಸಿಕೆಗಳಂತೆ ಲಿಪಿ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಅನುಗುಣವಾದ mRNA ಲಸಿಕೆ ಕಾಕ್ಟೈಲ್ ಅನ್ನು ವಿತರಿಸಿದರು.
ಗಡ್ಡೆಯನ್ನು ತೆಗೆದ ನಂತರ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ, ಇದು ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಹಿಂತಿರುಗುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತರಬೇತಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ದೇಹದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರದಂತೆ ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ i ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲ, ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ವೈಯುಕ್ತಿಕ ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ತೆಗೆದ ನಂತರ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತರಬೇತಿ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕೃತಕ ಬುದ್ಧಿಮತ್ತೆಯಲ್ಲಿನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಪೊಟೆನ್ಷಿಯಾ ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯು ಅಪ್ಪುಗೆಯ ಪ್ರಮಾಣದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಂತಹ 'ದ್ವಿ ಡೇಟಾ'ದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು AI ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಲಸಿಕೆಗಳ ಸಕಾಲಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಡೇಟಾದ ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ AI ಸಹ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ.
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸ್ವರೂಪವು ಬಹುಶಃ ಹಿಂದಿನ, ವಿಫಲವಾದ RNA ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ ಈ ವೈಯಕ್ತೀಕರಣವು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವಿತರಣೆಗಾಗಿ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ.
siRNA ಮತ್ತು miRNA ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು mRNAಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಲಸಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿ mRN ರೋಗಕಾರಕ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆಯಿಂದ ಭವಿಷ್ಯದ ದಾಳಿಯ ವಿರುದ್ಧ ನಮ್ಮ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ತರಬೇತಿ ನೀಡಲು ರೋಗಕಾರಕದಿಂದ (ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆ (ನಿಯೋಆಂಟಿಜೆನ್) ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಕೋಡ್ ಅನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ಯುತ್ತದೆ, siRNA ನೇರವಾಗಿ ಪ್ರತಿಜನಕ ಅಥವಾ ನಿಯೋಆಂಟಿಜ್‌ನ mRNA ಯನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಂಕೇತಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಉತ್ಪಾದನೆ.ಹೀಗಾಗಿ, siRNA ಯ ಪರಿಣಾಮವು ಭವಿಷ್ಯದ ದಾಳಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ (ಲಸಿಕೆಯಂತೆ) ರಕ್ಷಣೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ನೇರ ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣದ (ಔಷಧದಂತೆ) ಇರುತ್ತದೆ.
ಈ ಸಹಸ್ರಮಾನದ ತಿರುವಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದ, siRNA-ಆಧಾರಿತ ಚಿಕಿತ್ಸಕಗಳು ತಕ್ಷಣದ ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆಯುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಅಂತರ್ಗತ ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿರತೆ, ಬಯಸಿದ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ತಲುಪಿಸುವಲ್ಲಿನ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತಪ್ರವಾಹದಿಂದ ರಾಪಿ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಅವರ ಆರಂಭಿಕ ಯಶಸ್ಸು ಸೀಮಿತವಾಗಿತ್ತು.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಕೆಮಿಕಾ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳಂತಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಲಿಪಿ ನ್ಯಾನೊಪರ್ಟಿಕಲ್ ಎನ್‌ಕೇಸಿಂಗ್‌ಗಳಂತಹ ಸುಧಾರಿತ ವಿತರಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು.ಈ ಸುಧಾರಣೆಗಳು ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಬೇಸ್ ಥೆರಪಿಗಳ ಎಫ್‌ಡಿಎ ಅನುಮೋದನೆಗಳಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಯಶಸ್ಸಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೇರಿದಂತೆ ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳ ಮತ್ತಷ್ಟು ಭರವಸೆಯ ವರದಿಗಳು. (360info.org) PY
PY
