ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ, ಯುಎಸ್‌ನ ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾದ ಲಾ ಜೊಲ್ಲಾ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಫಾರ್ ಇಮ್ಯುನೊಲಾಜಿ (ಎಲ್‌ಜೆಐ) ತಂಡವು ಡೆಲ್ಟಾ ಮತ್ತು ಓಮಿಕ್ರಾನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಪ್ರಗತಿಯ ಸೋಂಕನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ ಜನರು, SARS-CoV ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾದ T-ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. -2.
"ವೈರಸ್ ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹಾಗೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಕೋಶಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಬದಲಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ವೈರಸ್ನ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅವರು ಕಲಿಯುತ್ತಾರೆ, LJI ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಅಲೆಸ್ಸಾಂಡ್ರೊ ಸೆಟ್ಟ್ ಹೇಳಿದರು.
ಅನೇಕ ಸೋಂಕುಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, "SARS-CoV-2 ನಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬಹು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ" ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಗಮನಿಸಿದರು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ T-ಕೋಶಗಳು SARS-CoV-2 ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಗುರಿಯಾಗಿಸಬಹುದು, "i ನ ಭಾಗವು ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಿದ್ದರೂ ಸಹ."
ಜರ್ನಲ್ ಸೆಲ್ ರಿಪೋರ್ಟ್ಸ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಅಧ್ಯಯನವು ಈವ್ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಪ್ರಗತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳು ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪರಿಣಾಮವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿಲ್ಲ.
ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರಗತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳು B-ಕೋಶಗಳನ್ನು SARS-CoV-2 ವಿರುದ್ಧ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಹೊಸ ವೈರಾ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಲ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ.
"ಸೋಂಕಿನ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುವ ಹೊಸ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಆದರೆ ಲಸಿಕೆ ಇಲ್ಲ, ಬಹಳ ಅಪರೂಪ," LJI ಬೋಧಕ ಪರ್ಹಮ್ ರಮೆಝಾನಿ-ರಾಡ್ ಹೇಳಿದರು.
ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರಗತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳು "ಲಸಿಕೆಯ ಮೇಲೆ" ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ರಕ್ಷಣೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪದರಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ.
ಕೋವಿಡ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ತೋಳಿನ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ದೂರದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.
ಆದರೆ, SARS-CoV-2 ಮೊದಲು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸೋಂಕು ತರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಸೋಂಕಿನ ದೃಶ್ಯಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಪ್ರಗತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ವಿವರಿಸಿದರು.
ಹಾನಿಕಾರಕ "ಟಿ-ಸೆಲ್ ನಿಶ್ಯಕ್ತಿ" ಯ ಯಾವುದೇ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿಲ್ಲ, ಅಲ್ಲಿ ಟಿ-ಕೋಶವು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
"ವೈರಸ್ ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಆದರೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಹಾಗೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಟಿ-ಕೋಶಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಬದಲಾಗಿ, ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ವೈರಸ್ನ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅವರು ಕಲಿಯುತ್ತಾರೆ, LJI ನಲ್ಲಿ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಅಲೆಸ್ಸಾಂಡ್ರೊ ಸೆಟ್ಟ್ ಹೇಳಿದರು.
ಅನೇಕ ಸೋಂಕುಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, "SARS-CoV-2 ನಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಬಹು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ" ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಗಮನಿಸಿದರು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಸ್ವಯಂಸೇವಕರ T-ಕೋಶಗಳು SARS-CoV-2 ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಗುರಿಯಾಗಿಸಬಹುದು, "i ನ ಭಾಗವು ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡಿದ್ದರೂ ಸಹ."
ಜರ್ನಲ್ ಸೆಲ್ ರಿಪೋರ್ಟ್ಸ್ ಮೆಡಿಸಿನ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಅಧ್ಯಯನವು ಈವ್ ಲಕ್ಷಣರಹಿತ ಪ್ರಗತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳು ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪರಿಣಾಮವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿಲ್ಲ.
ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರಗತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳು B-ಕೋಶಗಳನ್ನು SARS-CoV-2 ವಿರುದ್ಧ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಈ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಹೊಸ ವೈರಾ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಲ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ.
"ಸೋಂಕಿನ ರೂಪಾಂತರಕ್ಕೆ ಮಾತ್ರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುವ ಹೊಸ ಬಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಆದರೆ ಲಸಿಕೆ ಇಲ್ಲ, ಬಹಳ ಅಪರೂಪ," LJI ಬೋಧಕ ಪರ್ಹಮ್ ರಮೆಝಾನಿ-ರಾಡ್ ಹೇಳಿದರು.
ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಪ್ರಗತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳು "ಲಸಿಕೆಯ ಮೇಲೆ" ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ರಕ್ಷಣೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪದರಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ.
ಕೋವಿಡ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ತೋಳಿನ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ವೈರಸ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ದೂರದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.
ಆದರೆ, SARS-CoV-2 ಮೊದಲು ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಶ್ವಾಸೇಂದ್ರಿಯ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸೋಂಕು ತರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ ಸೋಂಕಿನ ದೃಶ್ಯಕ್ಕೆ ಸರಿಯಾದ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬವಾಗಬಹುದು, ಇದು ಪ್ರಗತಿಯ ಸೋಂಕುಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ವಿವರಿಸಿದರು.
ಹಾನಿಕಾರಕ "ಟಿ-ಸೆಲ್ ನಿಶ್ಯಕ್ತಿ" ಯ ಯಾವುದೇ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿಲ್ಲ, ಅಲ್ಲಿ ಟಿ-ಕೋಶವು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರ ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
