రెస్ట్‌లెస్ లెగ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న వ్యక్తులు కాళ్లలో అసహ్యకరమైన క్రాల్ అనుభూతిని ఎదుర్కొంటారు మరియు ముఖ్యంగా సాయంత్రం లేదా రాత్రి సమయంలో వాటిని కదిలించాలనే విపరీతమైన కోరికను ఎదుర్కొంటారు. ఇది నిద్రను తీవ్రంగా దెబ్బతీస్తుంది మరియు నిరాశ లేదా ఆందోళన, హృదయ సంబంధ రుగ్మతలు, రక్తపోటు మరియు మధుమేహానికి కూడా కారణమవుతుంది.
కారణం తెలియనప్పటికీ, జర్మనీలోని యూనివర్శిటీ ఆఫ్ మ్యూనిచ్ (TUM) మరియు కేంబ్రిడ్జ్ విశ్వవిద్యాలయం పరిశోధకులు 100,000 కంటే ఎక్కువ మంది రోగులు మరియు 1.5 మిలియన్లకు పైగా ప్రభావితం కాని నియంత్రణలతో మూడు జీనోమ్-వైడ్ అసోసియేషన్ అధ్యయనాల నుండి డేటాను పూల్ చేసి విశ్లేషించారు.
నేచర్ జెనెటిక్స్ జర్నల్‌లో ప్రచురించబడిన ఫలితాలు, 140 కొత్త జన్యు ప్రమాద స్థానాలను గుర్తించాయి, X క్రోమోజోమ్‌లో మూడుతో సహా ఎనిమిది రెట్లు 164కి పెంచబడ్డాయి.
పురుషులు మరియు మహిళల మధ్య బలమైన జన్యుపరమైన తేడాలను బృందం గుర్తించలేదు. పురుషులతో పోలిస్తే మహిళల్లో ఈ పరిస్థితి రెండు రెట్లు సాధారణం అయినప్పటికీ, బృందం తెలిపింది.
కేంబ్రిడ్జ్ విశ్వవిద్యాలయానికి చెందిన డాక్టర్ స్టీవెన్ బెల్ "రెస్ట్‌లెస్ లెగ్ సిండ్రోమ్ యొక్క జన్యుపరమైన ప్రాతిపదికను అర్థం చేసుకోవడం" "దానిని నిర్వహించడానికి మరియు చికిత్స చేయడానికి మెరుగైన మార్గాలను కనుగొనడంలో సహాయపడుతుంది, ప్రపంచవ్యాప్తంగా ప్రభావితమైన అనేక మిలియన్ల మంది ప్రజల జీవితాలను మెరుగుపరుస్తుంది". జన్యుపరమైన తేడాలలో, రెండు గ్లుటామేట్ గ్రాహకాలు 1 మరియు 4 అని పిలువబడే జన్యువులను కలిగి ఉంటాయి. పెరంపానెల్ మరియు లామోట్రిజిన్ వంటి యాంటికన్వల్సెంట్స్ లేదా కొత్త ఔషధాలను అభివృద్ధి చేయడానికి ఉపయోగించే ఔషధాల ద్వారా వారు సంభావ్యంగా లక్ష్యంగా చేసుకోవచ్చని బృందం తెలిపింది.
రెస్ట్‌లెస్ లెగ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న రోగులలో ప్రారంభ పరీక్షలు ఇప్పటికే ఈ మందులకు సానుకూల ప్రతిస్పందనలను చూపించాయి, వారు గుర్తించారు.
కారణం తెలియనప్పటికీ, జర్మనీలోని యూనివర్శిటీ ఆఫ్ మ్యూనిచ్ (TUM) మరియు కేంబ్రిడ్జ్ విశ్వవిద్యాలయం పరిశోధకులు 100,000 కంటే ఎక్కువ మంది రోగులు మరియు 1.5 మిలియన్లకు పైగా ప్రభావితం కాని నియంత్రణలతో మూడు జీనోమ్-వైడ్ అసోసియేషన్ అధ్యయనాల నుండి డేటాను పూల్ చేసి విశ్లేషించారు.
నేచర్ జెనెటిక్స్ జర్నల్‌లో ప్రచురించబడిన ఫలితాలు, 140 కొత్త జన్యు ప్రమాద స్థానాలను గుర్తించాయి, X క్రోమోజోమ్‌లో మూడుతో సహా ఎనిమిది రెట్లు 164కి పెంచబడ్డాయి.
పురుషులు మరియు మహిళల మధ్య బలమైన జన్యుపరమైన తేడాలను బృందం గుర్తించలేదు. పురుషులతో పోలిస్తే మహిళల్లో ఈ పరిస్థితి రెండు రెట్లు సాధారణం అయినప్పటికీ, బృందం తెలిపింది.
కేంబ్రిడ్జ్ విశ్వవిద్యాలయానికి చెందిన డాక్టర్ స్టీవెన్ బెల్ "రెస్ట్‌లెస్ లెగ్ సిండ్రోమ్ యొక్క జన్యుపరమైన ప్రాతిపదికను అర్థం చేసుకోవడం" "దానిని నిర్వహించడానికి మరియు చికిత్స చేయడానికి మెరుగైన మార్గాలను కనుగొనడంలో సహాయపడుతుంది, ప్రపంచవ్యాప్తంగా ప్రభావితమైన అనేక మిలియన్ల మంది ప్రజల జీవితాలను మెరుగుపరుస్తుంది". జన్యుపరమైన తేడాలలో, రెండు గ్లుటామేట్ గ్రాహకాలు 1 మరియు 4 అని పిలువబడే జన్యువులను కలిగి ఉంటాయి. పెరంపానెల్ మరియు లామోట్రిజిన్ వంటి యాంటికన్వల్సెంట్స్ లేదా కొత్త ఔషధాలను అభివృద్ధి చేయడానికి ఉపయోగించే ఔషధాల ద్వారా వారు సంభావ్యంగా లక్ష్యంగా చేసుకోవచ్చని బృందం తెలిపింది.
రెస్ట్‌లెస్ లెగ్ సిండ్రోమ్ ఉన్న రోగులలో ప్రారంభ పరీక్షలు ఇప్పటికే ఈ మందులకు సానుకూల ప్రతిస్పందనలను చూపించాయి, వారు గుర్తించారు.
