அமெரிக்காவில் உள்ள கிளீவ்லேண்ட் கிளினிக்கின் ஆராய்ச்சியாளர்கள், மெலனோமாவின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்ட நோயாளிகளுக்கு ஆபத்து காரணிகளை மதிப்பிடுவதற்கான மரபணு சோதனை அரிதானது, வரையறுக்கப்பட்ட முந்தைய ஆய்வுகள் அனைத்து நிகழ்வுகளிலும் 2-2.5 சதவீதம் மட்டுமே மரபணுவைக் காட்டுகின்றன. .

அமெரிக்கன் அகாடமி ஆஃப் டெர்மட்டாலஜி இதழில் வெளியிடப்பட்ட முடிவுகள், 2017 மற்றும் 2020 க்கு இடையில் மெலனோமா நோயறிதலைப் பெற்ற நோயாளிகளில் 15 சதவீதம் (7 இல் 1) புற்றுநோயால் பாதிக்கப்படக்கூடிய மரபணுக்களில் பிறழ்வுகள் இருப்பதைக் காட்டுகிறது.

மருத்துவ மனையின் ஜோசுவா ஆர்பெஸ்மேன் கூறுகையில், மரபணு பரிசோதனையானது, மரபுவழி மரபணுக்களைக் கொண்ட குடும்பங்களை "முக்கியமாக அடையாளம் காணவும், திரையிடவும் மற்றும் சிகிச்சையளிக்கவும்" மருத்துவர்களுக்கு உதவும்.

"மெலனோமாவின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்ட நபர்களுக்கு மரபணு பரிசோதனையை வழங்கும்போது அவர்களின் அளவுகோல்களை விரிவுபடுத்த வேண்டும்" என்று அவர் மருத்துவர்களையும் காப்பீட்டு நிறுவனங்களையும் வலியுறுத்தினார்.

"ஏனென்றால், பரம்பரை போக்கு நாம் நம்புவது போல் அரிதானது அல்ல," என்று அவர் கூறினார்.

கண்டுபிடிப்புகள் புற்றுநோய் உயிரியலாளர்களிடையே பெருகிய முறையில் பிரபலமான கருத்தை ஆதரிக்கின்றன: சூரிய ஒளிக்கு அப்பாற்பட்ட ஆபத்து காரணிகள் ஒரு நபரின் மெலனோமாவை உருவாக்கும் வாய்ப்பைப் பாதிக்கலாம்.

"எனது அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் பிறழ்வுகள் இல்லை, அவை சூரியனை அதிக உணர்திறன் கொண்டவை" என்று ஜோசுவா கூறினார்.

"இங்கே வேறு ஏதோ நடக்கிறது, மேலும் ஆராய்ச்சி தேவை," என்று அவர் கூறினார்.