LCA1 என்பது ஒரு கண் நோயாகும், இது கடுமையான பார்வை இழப்பை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் GUCY2D மரபணுவில் ஏற்படும் பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகிறது.

நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நபர்கள் பொதுவாக மிகவும் மோசமான பார்வையைக் கொண்டுள்ளனர், இதனால் அவர்கள் சுற்றுச்சூழலுக்குச் செல்ல அவர்களின் கண்களைப் படிக்கவோ, ஓட்டவோ அல்லது பயன்படுத்தவோ கடினமாகவோ அல்லது இயலாததாகவோ ஆக்குகிறது.

புளோரிடா பல்கலைக்கழக விஞ்ஞானிகளால் உருவாக்கப்பட்ட இந்த சிகிச்சையானது, அடிப்படையில் மரபணு சிகிச்சையானது, ஸ்டெராய்டுகளைப் பயன்படுத்தி சரிசெய்யப்பட்ட வீக்கத்தைத் தவிர, குறைந்தபட்ச பக்க விளைவுகளைக் கொண்டிருந்தது.

மரபணு சிகிச்சையின் அதிகபட்ச அளவை நிர்வகிக்கும் நபர்கள் தங்கள் பார்வையில் குறிப்பிடத்தக்க அதிகரிப்பை வெளிப்படுத்தினர்.

ஆராய்ச்சியாளர்களின் கூற்றுப்படி, பல நோயாளிகளுக்கு, இந்த சிகிச்சையானது நீண்ட காலத்திற்குப் பிறகு ஒரு விளக்கு அணைக்கப்பட்டது போன்றது.

இந்த முடிவுகள் மருத்துவ பரிசோதனைகள் மற்றும் இறுதியில் வணிகமயமாக்கலில் சிகிச்சையின் முன்னேற்றத்திற்கான கதவைத் திறக்கின்றன, UF இன் செல்லுலார் மற்றும் மாலிகுலர் தெரபி பிரிவின் தலைவரும், ஆய்வின் இணை ஆசிரியரும், UF கிளையான அட்சேனா தெரபியூட்டிக்ஸ் இணை நிறுவனருமான ஷானன் பாய் குறிப்பிட்டார். மரபணு சிகிச்சை.

சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட மற்றும் சிகிச்சையளிக்கப்படாத கண்களில் நோயாளிகளின் பார்வையை ஒப்பிட்டுப் பார்ப்பதற்காக, ஆராய்ச்சியாளர்கள் நோயாளிகளை ஒரு வருடம் முழுவதும் கண்காணித்தனர்.

நோயாளிகள் பெரிய அளவுகளைப் பெற்றபோது அவர்களின் பார்வை மேலும் மேம்பட்டது.

ஆராய்ச்சியாளர்களின் கூற்றுப்படி, மரபணு சிகிச்சைக்கு ஒரு கண்ணுக்கு ஒரு சிகிச்சை மட்டுமே தேவை மற்றும் போதுமான நீண்ட காலத்திற்கு நீடித்திருக்க வேண்டும்.

குறைந்த பட்சம் ஐந்து வருடங்கள் நீடிக்கும் ஆப்டிகல் ஆதாயங்களை அவர்கள் இதுவரை அவதானித்துள்ளனர்.

எல்சிஏ1 என்பது ஒரு அரிய வகை குருட்டுத்தன்மையாகும், இது எந்தவொரு பார்க்கும் திறன்களையும் நிரந்தரமாக சேதப்படுத்தும் ஆனால் இது போன்ற சிகிச்சை கண்டுபிடிக்கப்பட்ட பிறகு அது சாத்தியமற்ற நிலையில் இருக்காது.