புதுடெல்லி, மருந்து தயாரிப்பாளரான லூபின் மற்றும் அரபிந்தோ பார்மாவின் ஒரு யூனிட் ஆகியவை உற்பத்தி சிக்கல்கள் காரணமாக அமெரிக்க சந்தையில் இருந்து தயாரிப்புகளை திரும்பப் பெறுகின்றன என்று அமெரிக்க சுகாதார ஒழுங்குமுறை ஆணையம் தெரிவித்துள்ளது.
US Food and Drug Administration (USFDA) வெளியிட்டுள்ள சமீபத்திய அமலாக்க அறிக்கையின்படி, லூபினின் அமெரிக்காவை தளமாகக் கொண்ட பிரிவு பாக்டீரியா தொற்றுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் மருந்தை திரும்பப் பெறுகிறது.
பால்டிமோர்-அடிப்படையிலான Lupin Pharmaceuticals Inc, "தோல்வியடைந்த உள்ளடக்க சீரான விவரக்குறிப்புகள்" காரணமாக, வாய்வழி இடைநீக்கத்திற்காக (USP 200 mg/5 mL) 3,552 Cefixime பாட்டில்களை திரும்பப் பெறுகிறது.
மத்தியப் பிரதேசத்தில் உள்ள மண்டிதீப்பில் உள்ள நிறுவனத்தின் உற்பத்தி ஆலையில் பாதிக்கப்பட்ட பகுதி தயாரிக்கப்பட்டுள்ளது.
நிறுவனம் இந்த ஆண்டு மே 30 அன்று வகுப்பு II நாடு தழுவிய (யுஎஸ்) திரும்பப்பெறுதலைத் தொடங்கியது.
அரபிந்தோ பார்மாவின் துணை நிறுவனமான நியூ ஜெர்சியை தளமாகக் கொண்ட யூஜியா யுஎஸ் எல்எல்சி, டெக்ஸாமெதாசோன் சோடியம் பாஸ்பேட் ஊசி USP இன் 70,125 குப்பிகளை திரும்பப் பெறுகிறது என்று அமெரிக்க சுகாதார ஒழுங்குமுறை ஆணையம் தெரிவித்துள்ளது.
"தோல்வியுற்ற அசுத்தங்கள் / சிதைவு விவரக்குறிப்புகள்" காரணமாக பாதிக்கப்பட்ட பகுதியை நிறுவனம் திரும்பப் பெறுகிறது, USFDA தெரிவித்துள்ளது.
யூஜியா இந்த ஆண்டு மே 23 அன்று நாடு தழுவிய வகுப்பு II திரும்ப அழைப்பைத் தொடங்கியது.
யு.எஸ்.எஃப்.டி.ஏ படி, ஒரு மீறல் தயாரிப்பின் பயன்பாடு அல்லது வெளிப்பாடு தற்காலிக அல்லது மருத்துவரீதியாக மீளக்கூடிய பாதகமான சுகாதார விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடிய அல்லது தீவிரமான பாதகமான உடல்நல விளைவுகளின் நிகழ்தகவு தொலைதூரத்தில் இருக்கும் சூழ்நிலையில் வகுப்பு II ரீகால் தொடங்கப்படுகிறது.
அமெரிக்க சந்தையில் இருந்து Eptifibatide ஊசியின் 15,500 ஒற்றை-டோஸ் குப்பிகளை யூஜியா திரும்பப் பெறுகிறது என்று அமெரிக்க சுகாதார கட்டுப்பாட்டாளர் கூறினார்.
மார்பு வலி அல்லது மாரடைப்பின் போது இரத்தம் உறைவதை மருந்து தடுக்கிறது.
"தோல்வியுற்ற அசுத்தங்கள்/ சீரழிவு விவரக்குறிப்புகள்" காரணமாக பாதிக்கப்பட்ட பகுதியை யூஜியா திரும்பப் பெறுகிறது, யுஎஸ்எஃப்டிஏ தெரிவித்துள்ளது.
நிறுவனம் இந்த ஆண்டு மே 22 ஆம் தேதி வகுப்பு III திரும்ப அழைப்பைத் தொடங்கியது.
யு.எஸ்.எஃப்.டி.ஏ படி, வகுப்பு III திரும்ப அழைக்கப்படுவது "ஒரு விதிமீறல் தயாரிப்பைப் பயன்படுத்துதல் அல்லது வெளிப்படுத்துவது மோசமான உடல்நல விளைவுகளை ஏற்படுத்தாத சூழ்நிலையில்" தொடங்கப்படுகிறது.
60 சிகிச்சை வகைகளில் 60,000 வெவ்வேறு ஜெனரிக் பிராண்டுகளை உற்பத்தி செய்வதன் மூலம் உலகளாவிய விநியோகத்தில் சுமார் 20 சதவீத பங்கைக் கொண்டு, பொதுவான மருந்துகளின் மிகப்பெரிய சப்ளையர் இந்தியா.
நாட்டில் உற்பத்தி செய்யப்படும் பொருட்கள் ஜப்பான், ஆஸ்திரேலியா, மேற்கு ஐரோப்பா மற்றும் அமெரிக்காவை முக்கிய இடங்களாகக் கொண்டு உலகெங்கிலும் உள்ள 200 நாடுகளுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன.
அமெரிக்காவிற்கு வெளியே உள்ள ஆலைகளுடன் அதிக எண்ணிக்கையிலான யுஎஸ்எஃப்டிஏ-இணக்க நிறுவனங்களை இந்தியா கொண்டுள்ளது.
US Food and Drug Administration (USFDA) வெளியிட்டுள்ள சமீபத்திய அமலாக்க அறிக்கையின்படி, லூபினின் அமெரிக்காவை தளமாகக் கொண்ட பிரிவு பாக்டீரியா தொற்றுக்கு சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் மருந்தை திரும்பப் பெறுகிறது.
பால்டிமோர்-அடிப்படையிலான Lupin Pharmaceuticals Inc, "தோல்வியடைந்த உள்ளடக்க சீரான விவரக்குறிப்புகள்" காரணமாக, வாய்வழி இடைநீக்கத்திற்காக (USP 200 mg/5 mL) 3,552 Cefixime பாட்டில்களை திரும்பப் பெறுகிறது.
மத்தியப் பிரதேசத்தில் உள்ள மண்டிதீப்பில் உள்ள நிறுவனத்தின் உற்பத்தி ஆலையில் பாதிக்கப்பட்ட பகுதி தயாரிக்கப்பட்டுள்ளது.
நிறுவனம் இந்த ஆண்டு மே 30 அன்று வகுப்பு II நாடு தழுவிய (யுஎஸ்) திரும்பப்பெறுதலைத் தொடங்கியது.
அரபிந்தோ பார்மாவின் துணை நிறுவனமான நியூ ஜெர்சியை தளமாகக் கொண்ட யூஜியா யுஎஸ் எல்எல்சி, டெக்ஸாமெதாசோன் சோடியம் பாஸ்பேட் ஊசி USP இன் 70,125 குப்பிகளை திரும்பப் பெறுகிறது என்று அமெரிக்க சுகாதார ஒழுங்குமுறை ஆணையம் தெரிவித்துள்ளது.
"தோல்வியுற்ற அசுத்தங்கள் / சிதைவு விவரக்குறிப்புகள்" காரணமாக பாதிக்கப்பட்ட பகுதியை நிறுவனம் திரும்பப் பெறுகிறது, USFDA தெரிவித்துள்ளது.
யூஜியா இந்த ஆண்டு மே 23 அன்று நாடு தழுவிய வகுப்பு II திரும்ப அழைப்பைத் தொடங்கியது.
யு.எஸ்.எஃப்.டி.ஏ படி, ஒரு மீறல் தயாரிப்பின் பயன்பாடு அல்லது வெளிப்பாடு தற்காலிக அல்லது மருத்துவரீதியாக மீளக்கூடிய பாதகமான சுகாதார விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடிய அல்லது தீவிரமான பாதகமான உடல்நல விளைவுகளின் நிகழ்தகவு தொலைதூரத்தில் இருக்கும் சூழ்நிலையில் வகுப்பு II ரீகால் தொடங்கப்படுகிறது.
அமெரிக்க சந்தையில் இருந்து Eptifibatide ஊசியின் 15,500 ஒற்றை-டோஸ் குப்பிகளை யூஜியா திரும்பப் பெறுகிறது என்று அமெரிக்க சுகாதார கட்டுப்பாட்டாளர் கூறினார்.
மார்பு வலி அல்லது மாரடைப்பின் போது இரத்தம் உறைவதை மருந்து தடுக்கிறது.
"தோல்வியுற்ற அசுத்தங்கள்/ சீரழிவு விவரக்குறிப்புகள்" காரணமாக பாதிக்கப்பட்ட பகுதியை யூஜியா திரும்பப் பெறுகிறது, யுஎஸ்எஃப்டிஏ தெரிவித்துள்ளது.
நிறுவனம் இந்த ஆண்டு மே 22 ஆம் தேதி வகுப்பு III திரும்ப அழைப்பைத் தொடங்கியது.
யு.எஸ்.எஃப்.டி.ஏ படி, வகுப்பு III திரும்ப அழைக்கப்படுவது "ஒரு விதிமீறல் தயாரிப்பைப் பயன்படுத்துதல் அல்லது வெளிப்படுத்துவது மோசமான உடல்நல விளைவுகளை ஏற்படுத்தாத சூழ்நிலையில்" தொடங்கப்படுகிறது.
60 சிகிச்சை வகைகளில் 60,000 வெவ்வேறு ஜெனரிக் பிராண்டுகளை உற்பத்தி செய்வதன் மூலம் உலகளாவிய விநியோகத்தில் சுமார் 20 சதவீத பங்கைக் கொண்டு, பொதுவான மருந்துகளின் மிகப்பெரிய சப்ளையர் இந்தியா.
நாட்டில் உற்பத்தி செய்யப்படும் பொருட்கள் ஜப்பான், ஆஸ்திரேலியா, மேற்கு ஐரோப்பா மற்றும் அமெரிக்காவை முக்கிய இடங்களாகக் கொண்டு உலகெங்கிலும் உள்ள 200 நாடுகளுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன.
அமெரிக்காவிற்கு வெளியே உள்ள ஆலைகளுடன் அதிக எண்ணிக்கையிலான யுஎஸ்எஃப்டிஏ-இணக்க நிறுவனங்களை இந்தியா கொண்டுள்ளது.
