ଆମେରିକାର କ୍ଲିଭଲ୍ୟାଣ୍ଡ କ୍ଲିନିକର ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀମାନେ କହିଛନ୍ତି ଯେ ମେଲାନୋମା ପରିବାରର ଇତିହାସ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ବିପଦ କାରଣଗୁଡିକ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ ପରୀକ୍ଷା ବିରଳ ଅଟେ, ସୀମିତ ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସମସ୍ତ ମାମଲାର ମାତ୍ର 2-2.5 ପ୍ରତିଶତ ଜେନେଟିକ ଅଟେ। ।

ଆମେରିକୀୟ ଏକାଡେମୀ ଅଫ୍ ଡର୍ମାଟୋଲୋଜି ଜର୍ଣ୍ଣାଲରେ ପ୍ରକାଶିତ ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ 2017 ରୁ 2020 ମଧ୍ୟରେ ମେଲାନୋମା ନିରାକରଣ କରିଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 15 ପ୍ରତିଶତ (7 ରୁ 1) କର୍କଟ ରୋଗର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଜିନ୍ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିଲେ।

ଏହି କ୍ଲିନିକ୍ର ଜୋଶୁଆ ଆର୍ବେସମ୍ୟାନ୍ କହିଛନ୍ତି ଯେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଜିନ୍ ସହିତ ସକ୍ରିୟ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ, ପରଦା, ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

ସେ ମେଲାନୋମା ପରିବାରର ଇତିହାସ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷଙ୍କୁ ଜେନେଟିକ ପରୀକ୍ଷା ଦେବାବେଳେ ସେମାନଙ୍କର ମାନଦଣ୍ଡ ବିସ୍ତାର କରିବାକୁ ଡାକ୍ତର ଏବଂ ବୀମା କମ୍ପାନୀମାନଙ୍କୁ ଅନୁରୋଧ କରିଥିଲେ।

ସେ କହିଛନ୍ତି ଯେ ଏହାର କାରଣ ହେଉଛି ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ପ୍ରବୃତ୍ତି ଯେତିକି ବିରଳ ତାହା ଆମେ ବିଶ୍ believe ାସ କରୁନାହୁଁ।

ଏହି ଅନୁସନ୍ଧାନ କର୍କଟ ଜୀବବିଜ୍ଞାନୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଲୋକପ୍ରିୟ ମତକୁ ମଧ୍ୟ ସମର୍ଥନ କରେ: ସୂର୍ଯ୍ୟ ଏକ୍ସପୋଜର ବାହାରେ ବିପଦ କାରଣଗୁଡିକ ଅଛି ଯାହା ମେଲାନୋମା ହେବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ |

ଜୋଶୁଆ କହିଛନ୍ତି ଯେ ମୋର ସମସ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନଥିଲା ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ ସୂର୍ଯ୍ୟଙ୍କ ପ୍ରତି ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କରିଥିଲା।

ସେ କହିଛନ୍ତି ଯେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଏଠାରେ ଆଉ କିଛି ଚାଲିଛି ଏବଂ ଅଧିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଆବଶ୍ୟକ।