નવી દિલ્હી: યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (યુએસએફડીએ) એ જણાવ્યું છે કે સન ફાર્મા અને ડો. રેડ્ડીઝ લેબોરેટરીઝ મેન્યુફેક્ચરિંગ સમસ્યાઓના કારણે યુએસ માર્કેટમાંથી તેમના ઉત્પાદનો પાછા બોલાવી રહી છે.

તેના તાજેતરના અમલીકરણ અહેવાલમાં, યુએસ હેલ્થ રેગ્યુલેટરે જણાવ્યું હતું કે સન ફાર્માના યુએસ સ્થિત એકમ ગ્લુકોમા અથવા આંખના અન્ય રોગોને કારણે આંખની અંદરના ઉચ્ચ દબાણની સારવાર માટે ઉપયોગમાં લેવાતી દવાની 35,069 બોટલો પાછા બોલાવી રહી છે.

ન્યુ જર્સી સ્થિત સન ફાર્માસ્યુટિકલ ઇન્ડસ્ટ્રીઝ ઇન્ક. "પાર્ટિક્યુલેટ મેટર ટેસ્ટ માટે સ્પષ્ટીકરણની બહાર" હોવાને કારણે ઝેલ્પ્રોસ (લેટનોપ્રોસ્ટ ઓપ્થાલ્મિક ઇમલ્સન) ના અસરગ્રસ્ત LOsને પાછા બોલાવી રહી છે.

યુએસએફડીએએ જણાવ્યું હતું કે કંપનીએ આ વર્ષે 22 એપ્રિલે યુ.એસ.માં સ્વૈચ્છિક વર્ગ III રિકોલની શરૂઆત કરી હતી.

એક અલગ ફાઇલિંગમાં, USFDA એ જણાવ્યું હતું કે ડૉ. રેડ્ડીઝ લેબોરેટરીઝની યુએસ સ્થિત આર્મ ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ દવાની 1,176 બોટલો પરત મંગાવી રહી છે. USFDA એ જણાવ્યું હતું કે D Reddy's Laboratories Inc "નિષ્ફળ અશુદ્ધિઓ/ડિગ્રેડેશન સ્પેસિફિકેશન્સ" ને કારણે અસરગ્રસ્ત ઘણી બધી સિરોલિમસ ટેબ્લેટને પાછો બોલાવી રહી છે.

કંપનીએ 1 મે, 2024ના રોજ વર્ગ III રિકોલની શરૂઆત કરી હતી.

USFDA મુજબ, વર્ગ III રિકોલ એવી પરિસ્થિતિમાં શરૂ કરવામાં આવે છે કે જેમાં ઉલ્લંઘનકારી ઉત્પાદનના સંપર્કમાં આવવાથી અથવા તેના સંપર્કમાં આવવાથી સ્વાસ્થ્ય પર પ્રતિકૂળ પરિણામો આવવાની શક્યતા નથી.

ભારત વૈશ્વિક પુરવઠામાં લગભગ 20 ટકા હિસ્સા સાથે જેનરિક દવાઓનો સૌથી મોટો સપ્લાયર છે, જે 6 ઉપચારાત્મક શ્રેણીઓમાં 60,000 વિવિધ જેનરિક બ્રાન્ડ્સનું ઉત્પાદન કરે છે.

દેશમાં ઉત્પાદિત ઉત્પાદનો વિશ્વના 200 થી વધુ દેશોમાં મોકલવામાં આવે છે, જેમાં જાપાન, ઓસ્ટ્રેલિયા, પશ્ચિમ યુરોપ અને યુએસ મુખ્ય સ્થળો છે.

યુએસની બહાર પ્લાન્ટ ધરાવતી યુએસએફડીએ અનુરૂપ કંપનીઓની સંખ્યા ભારતમાં સૌથી વધુ છે.