બીજા બાળક સાથે, ઉત્તર પ્રદેશના સહારનપુરના 33 અને 35 વર્ષની વયના દંપતીએ તેમના પ્રથમ જન્મેલા, 3 વર્ષના, અને સ્ટેમ-સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ દ્વારા આ વિકૃતિનો ઇલાજ કરવા માટે મેચિંગ દાતા પ્રદાન કરવાની આશા રાખી હતી.



જો કે, સ્વસ્થ બીજા બાળકની ખાતરી કરવા માટે, તેઓએ ઇન વિટ્રો ફર્ટિલાઇઝેશન (IVF) પસંદ કર્યું.



મહિલાએ ત્રણ IVF ચક્રો કર્યા, જેમાં પ્રત્યેકને સઘન હોર્મોન ઉત્તેજનાની જરૂર હતી. દરેક ચક્રમાં ઓછામાં ઓછા 10-12 દિવસ માટે દૈનિક ઇન્જેક્શન આપવામાં આવે છે અને ત્યારબાદ એનેસ્થેસિયા હેઠળ ઇંડા પુનઃપ્રાપ્તિ કરવામાં આવે છે.



16-1 એમ્બ્રોયોના પૂરતા પૂલને એકઠા કરવા માટે પ્રક્રિયાને ત્રણ વખત પુનરાવર્તિત કરવી પડી હતી, જે ઓછામાં ઓછા એક ગર્ભ મુક્ત થેલેસેમિયાને ઓળખવાની શક્યતાને સુનિશ્ચિત કરે છે.



જિન્દલ IVF, ચંદીગઢ ખાતેના ડોકટરો, વિટ્રો ગર્ભાધાન (IVF ટેકનિક પ્રી-ઇમ્પ્લાન્ટેશન જિનેટિક ટેસ્ટિંગ (PGT) સાથે સંયુક્ત
, ભારતમાં બીજી વખત ઉપયોગ થયો હોવાનું કહેવાય છે
4, 2024, અને થેલેસેમિયા મેજર દર્દીઓ માટે આશા છે.



“IVF PGT થેલેસેમિયા અને તમામ સિંગલ જનીન ડિસઓર્ડર માટે એકદમ ફાયદાકારક છે જ્યાં સંડોવાયેલ પરિવર્તન જાણીતું છે અને કદાચ એકમાત્ર પદ્ધતિ ઉપલબ્ધ છે જે ભવિષ્યની કુટુંબ પેઢીઓને અસર કરતા પરિવર્તનને પસાર થતા અટકાવી શકે છે. તે અમને બિન-અસરગ્રસ્ત ગર્ભ પસંદ કરવાની તક આપે છે જે ટ્રાન્સમિશનને અટકાવે છે,” જિંદાલ IVF, ચંડીગઢ ખાતેના સિનિયર કન્સલ્ટન્ટ અને મેડિકા ડિરેક્ટર ડૉ. શીતલ જિંદાલે 8 માએ થેલેસેમિયા દિવસ પહેલા IANS ને જણાવ્યું હતું.



થેલેસેમિયા શું છે?



થેલેસેમિયા એ વારસાગત રક્ત વિકાર છે જે અસામાન્ય હિમોગ્લોબી ઉત્પાદન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે એનિમિયા અને સંભવિત ગંભીર આરોગ્ય ગૂંચવણો તરફ દોરી જાય છે. I આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે થાય છે જે લાલ રક્ત કોશિકાઓના નિર્ણાયક ઘટક, હિમોગ્લોબિનના ઉત્પાદનને અસર કરે છે.



દર્દીઓને વધુમાં વધુ 20 દિવસની અંદર ઓછામાં ઓછા એક યુનિટ બ્લૂ સાથે આજીવન રક્ત ચઢાવવાની જરૂર પડે છે.



IVF કેવી રીતે મદદ કરી શકે?



ડૉ. મંજુ નાયરે, ક્લિનિકલ ડાયરેક્ટર- ફર્ટિલિટી, ક્લાઉડનાઈન ગ્રૂપ ઑફ હોસ્પિટલ્સ બેંગલુરુ, ઓલ્ડ એરપોર્ટ રોડ, IANS ને જણાવ્યું હતું કે આનુવંશિક પરીક્ષણ સાથે IVF આનુવંશિક પરિવર્તન મુક્ત ગર્ભ પસંદ કરીને થેલેસેમિયાના જોખમને ઘટાડી શકે છે.



“આમાં થેલેસેમિયા જનીન પરિવર્તનના વાહકોને ઓળખવા માટે પરીક્ષણનો સમાવેશ થાય છે. હું બંને ભાગીદારો વાહક છીએ (એટલે ​​​​કે, તેઓ જનની એક અસામાન્ય નકલ ધરાવે છે પરંતુ પોતાને થેલેસેમિયા નથી), જો બંને તેમના અસામાન્ય જનીનો પર પસાર થાય તો બાળકને થેલેસેમિયા થવાનું જોખમ રહેલું છે," તેણીએ સમજાવ્યું.



થેલેસેમિયાનો કૌટુંબિક ઈતિહાસ ધરાવતાં દંપતીઓ અથવા વંશીય જૂથોમાં થેલેસેમિયાનું પ્રમાણ વધુ હોય છે તેઓએ આનુવંશિક પરામર્શનો વિચાર કરવો જોઈએ, વિભાવના પહેલાં અથવા પ્રારંભિક ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન.



સામાન્ય કિસ્સાઓમાં, પ્રથમ ત્રિમાસિક (પ્રથમ 12 અઠવાડિયા) ca માં સ્ક્રીનીંગ પરીક્ષણો આવા આનુવંશિક વિકૃતિઓની હાજરી સૂચવે છે.



"આઇવીએફ, પ્રીઇમ્પ્લાન્ટેશન જિનેટિક ડાયગ્નોસિસ (પીજીડી) અથવા પ્રીઇમ્પ્લાન્ટેશનો આનુવંશિક પરીક્ષણ (પીજીટી) સાથે જોડાયેલી, અમુક પરિસ્થિતિઓમાં થેલેસેમિયાના જોખમને રોકવામાં સંભવિતપણે મદદ કરી શકે છે," ડૉ મંજુએ જણાવ્યું હતું.



ડૉ. શીતલના જણાવ્યા અનુસાર આવા દર્દીઓમાં સફળતાનો દર "50-60 ટકાથી પણ વધુ છે કારણ કે આમાંની મોટાભાગની સ્ત્રીઓ અન્યથા ફળદ્રુપ હોય છે".



જો કે, “IVF માં, દર્દીઓએ દરરોજ એકથી વધુ ઇન્જેક્શન લેવા પડે છે. આટલા પ્રયત્નો પછી પણ, અમને સંપૂર્ણ રીતે મેળ ખાતો ગર્ભ ન મળી શકે, અને ક્યારેક વધુ IVF ચક્રો કરવા પડે. તે ખૂબ મોંઘું પણ છે કારણ કે 1 સાયકલની કિંમત 7-8 લાખ હોઈ શકે છે,” તેણીએ ઉમેર્યું.



“પીજીટી સાથે IVF એ જાણીતી આનુવંશિક વિકૃતિઓ ધરાવતા યુગલો માટે એક અદ્ભુત સારવાર છે જ્યારે હું પીડિત માતાપિતાને અસરગ્રસ્ત બાળક સાથે સામનો કરતા જોઉં છું, ત્યારે હું ખરેખર તેમને મદદ કરવા ઈચ્છું છું. તેમનું આખું જીવન, પૈસા અને શક્તિ તેમના અસરગ્રસ્ત બાળકની આસપાસ ફરે છે. આવા કિસ્સાઓમાં પીડા એટલી બધી હોય છે કે જો કોઈ વ્યક્તિ અમુક અંશે પરવડી શકે તો તે પરિવાર માટે એક મોટો તારણહાર બની શકે છે અને પિતૃત્વનો વાસ્તવિક આનંદ સુખ લાવી શકે છે, ”ડોક્ટરે કહ્યું.



(રશેલ વી થોમસનો [email protected] પર સંપર્ક કરી શકાય છે)