AstraZeneca એ ભારતમાં Covishield તરીકે અને યુરોપમાં Vaxzevria તરીકે વેચાતી તેની Covi રસીની "માર્કેટિંગ અધિકૃતતા" સ્વેચ્છાએ પાછી ખેંચી લીધી છે.

IANS ને આપેલા નિવેદનમાં, SII પ્રવક્તાએ જણાવ્યું હતું કે ભારતે 2021 અને 2022 માં રસીકરણનો ઉચ્ચ દર હાંસલ કર્યો છે, નવી મ્યુટન વેરિઅન્ટ સ્ટ્રેઇનના ઉદભવ સાથે, અગાઉની રસીઓની માંગ નોંધપાત્ર રીતે ઘટી છે.

"પરિણામે, ડિસેમ્બર 2021 થી, અમે કોવિશિલ્ડના વધારાના ડોઝનું ઉત્પાદન અને સપ્લાય બંધ કરી દીધું છે," પ્રવક્તાએ ઉમેર્યું.

સીરમ ઇન્સ્ટિટ્યૂટએ જણાવ્યું હતું કે તેઓ ચાલુ ચિંતાઓને સંપૂર્ણપણે સમજે છે અને "પારદર્શિતા અને સલામતી પ્રત્યેની અમારી પ્રતિબદ્ધતા પર ભાર મૂકવો મહત્વપૂર્ણ છે".

કંપનીએ કહ્યું કે શરૂઆતથી, "અમે 2021 માં પેકેજિંગ દાખલમાં થ્રોમ્બોસિસ વિથ થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા સિન્ડ્રોમ સહિતની તમામ દુર્લભથી ખૂબ જ દુર્લભ આડઅસરોનો ખુલાસો કર્યો છે".

થ્રોમ્બોટિક થ્રોમ્બોસાયટોપેનિક સિન્ડ્રોમ (TTS) એ એક દુર્લભ આડઅસર છે જે લોકોને લોહીના ગંઠાવાનું અને લોહીની પ્લેટલેટની સંખ્યા ઓછી થવાનું કારણ બની શકે છે, જે યુકેમાં ઓછામાં ઓછા 8 મૃત્યુ તેમજ સેંકડો ગંભીર ઇજાઓ સાથે જોડાયેલી છે.

SII એ ભારપૂર્વક જણાવ્યું હતું કે વૈશ્વિક રોગચાળા દરમિયાન પડકારોનો સામનો કરવો પડ્યો હોવા છતાં રસીની સલામતી સર્વોપરી છે.

"પછી ભલે તે એસ્ટ્રાઝેનેકાનું વેક્સઝર્વરિયા હોય કે આપણું પોતાનું કોવિશિલ્ડ, બૉટ રસીઓ વિશ્વભરમાં લાખો લોકોના જીવન બચાવવામાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવી રહી છે.

"અમે સરકારો અને મંત્રાલયોના સહયોગી પ્રયાસોની પ્રશંસા કરીએ છીએ જે રોગચાળા માટે એકીકૃત વૈશ્વિક પ્રતિસાદની સુવિધા આપે છે," સેરુ સંસ્થાએ ઉમેર્યું.

દરમિયાન, બ્રિટિશ-સ્વીડિશ મલ્ટીનેશનલ ફાર્માસ્યુટિકલ પર પણ 50થી વધુ કથિત પીડિતો અને શોકગ્રસ્ત સંબંધીઓ દ્વારા યુકેમાં હાઈકોર્ટના કેસમાં દાવો કરવામાં આવી રહ્યો છે.