યુએસ નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ હેલ્થ (NIH) ના વૈજ્ઞાનિકોએ ઓન્કોપેપિલોમા તરીકે ઓળખાતી સૌમ્ય નેઇલ અસામાન્યતાની હાજરી શોધી કાઢી હતી. કલર બેન્ડ ઉપરાંત, તે રંગ પરિવર્તન હેઠળ નખના જાડા થવા અને નખના અંતમાં જાડા થવા સાથે પણ આવે છે.

આનાથી એક દુર્લભ વારસાગત ડિસઓર્ડરનું નિદાન થઈ શકે છે, જેને BAP ટ્યુમર પ્રિડિસ્પોશન સિન્ડ્રોમ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, જે કેન્સરની ગાંઠો થવાનું જોખમ વધારે છે, તેઓએ નોંધ્યું હતું.

BAP1 જનીનમાં પરિવર્તનો સિન્ડ્રોમને આગળ ધપાવે છે, "જે સામાન્ય રીતે અન્ય કાર્યોની સાથે, ટ્યુમાઉ દબાવનાર તરીકે કાર્ય કરે છે," JAM ડર્મેટોલોજી જર્નલમાં પ્રકાશિત થયેલા તારણો જાહેર કરે છે.

આ સ્થિતિ સામાન્ય રીતે માત્ર એક નખને અસર કરે છે. જો કે, 35 પરિવારોમાંથી BAP1 સિન્ડ્રોમ ધરાવતી 4 વ્યક્તિઓના અભ્યાસમાં, લગભગ 88 ટકા બહુવિધ નખમાં ઓન્કોપેપિલોમા ગાંઠો દર્શાવે છે.

"આ તારણ સામાન્ય વસ્તીમાં ભાગ્યે જ જોવા મળે છે, અને અમે માનીએ છીએ કે નખના ફેરફારોની હાજરી કે જે બહુવિધ નખ પર ઓન્કોપેપિલોમા સૂચવે છે તે BAP1 ટ્યુમર પ્રિડિસ્પીશન સિન્ડ્રોમના નિદાન માટે તાત્કાલિક વિચારણા કરવી જોઈએ," એડવર્ડ કોવેને જણાવ્યું હતું કે, NIH ની નેશના ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ખાતે ત્વચારોગવિજ્ઞાન કન્સલ્ટેશન સર્વિસીસના વડા. સંધિવા અને મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ અને ચામડીના રોગો (NIAMS).

ટીમે સૂચવ્યું કે મેલાનોમા અથવા અન્ય સંભવિત BAP1-એસોસિએટ મેલિગ્નન્સીના વ્યક્તિગત અથવા પારિવારિક ઇતિહાસ ધરાવતા દર્દીમાં નેઇલ સ્ક્રીનીંગ ખાસ કરીને મૂલ્યવાન હોઈ શકે છે.