દેશમાં લગભગ 75,000 MDR-TB દર્દીઓ હવે આ ટૂંકી પદ્ધતિનો લાભ મેળવી શકશે. ખર્ચમાં પણ એકંદરે બચત થશે.
મંત્રાલયે UN સસ્ટેનેબલ ડેવલપમેન્ટ ગોલ્સ (SDG) હેઠળ આ રોગને નાબૂદ કરવાના વૈશ્વિક લક્ષ્યાંક કરતાં પાંચ વર્ષ આગળ, 2025 સુધીમાં ટીબીનો અંત લાવવાના વડા પ્રધાન નરેન્દ્ર મોદીના વિઝનના ભાગરૂપે 'BPaLM' પદ્ધતિને મંજૂરી આપી હતી.
મંત્રાલયના સેન્ટ્રલ ટીબી ડિવિઝન દ્વારા રાજ્યો અને કેન્દ્રશાસિત પ્રદેશો સાથે પરામર્શ કરીને BPaLM રેજિમેનનો રાષ્ટ્રવ્યાપી રોલ-આઉટ પ્લાન તૈયાર કરવામાં આવી રહ્યો છે, જેમાં નવી પદ્ધતિના સુરક્ષિત વહીવટ માટે આરોગ્ય વ્યાવસાયિકોની સખત ક્ષમતા નિર્માણનો સમાવેશ થાય છે.
આ પદ્ધતિમાં બેડાક્વિલાઈન અને લાઈનેઝોલીડ (મોક્સીફ્લોક્સાસીન સાથે/વિના) સાથે સંયોજનમાં નવી ટીબી વિરોધી દવા ‘પ્રીટોમેનિડ’નો સમાવેશ થાય છે. સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન (CDSCO) દ્વારા પ્રીટોમેનિડને અગાઉ ભારતમાં ઉપયોગ માટે મંજૂર અને લાઇસન્સ આપવામાં આવ્યું છે.
ચાર-દવાઓનું મિશ્રણ, પ્રીટોમેનિડ, લાઇનઝોલિડ અને મોક્સીફ્લોક્સાસીન, અગાઉની MDR-TB સારવાર પ્રક્રિયા કરતાં વધુ અસરકારક અને ઝડપી સારવાર વિકલ્પ, સરકારના જણાવ્યા અનુસાર.
જ્યારે પરંપરાગત MDR-TB સારવાર ગંભીર આડઅસર સાથે 20 મહિના સુધી ટકી શકે છે, ત્યારે 'BPaLM' પદ્ધતિ ઉચ્ચ સારવાર સફળતા દર સાથે માત્ર છ મહિનામાં ડ્રગ-પ્રતિરોધક ટીબીનો ઇલાજ કરી શકે છે.
તેની અસરકારકતા તરફ, મંત્રાલયે દેશના વિષય નિષ્ણાતો દ્વારા પુરાવાઓની સંપૂર્ણ સમીક્ષા દ્વારા આ નવી ટીબી સારવાર પદ્ધતિની માન્યતાની ખાતરી કરી.
આ MDR-TB સારવાર વિકલ્પ સલામત અને ખર્ચ અસરકારક છે તેની ખાતરી કરવા માટે આરોગ્ય અને પરિવાર કલ્યાણ વિભાગે આરોગ્ય સંશોધન વિભાગ દ્વારા આરોગ્ય ટેકનોલોજીનું મૂલ્યાંકન પણ કરાવ્યું.
નેશનલ ટ્યુબરક્યુલોસિસ એલિમિનેશન પ્રોગ્રામ (NTEP), જે અગાઉ રિવાઇઝ્ડ નેશનલ ટ્યુબરક્યુલોસિસ કંટ્રોલ પ્રોગ્રામ (RNTCP) તરીકે ઓળખાતું હતું, તેનો ઉદ્દેશ્ય 2025 સુધીમાં ભારતમાં ટીબીના બોજને વ્યૂહાત્મક રીતે ઘટાડવાનો છે.
માર્ચ 2018માં દિલ્હી એન્ડ ટીબી સમિટમાં પીએમ મોદીએ આ દ્રષ્ટિકોણ સૌપ્રથમ વ્યક્ત કર્યો હતો.
દેશમાં 7,767 ઝડપી પરમાણુ પરીક્ષણ સુવિધાઓ અને 87 સંસ્કૃતિ અને ડ્રગ સંવેદનશીલતા પરીક્ષણ પ્રયોગશાળાઓ સાથે વિશ્વનું સૌથી મોટું ટીબી લેબોરેટરી નેટવર્ક છે.
મંત્રાલયે UN સસ્ટેનેબલ ડેવલપમેન્ટ ગોલ્સ (SDG) હેઠળ આ રોગને નાબૂદ કરવાના વૈશ્વિક લક્ષ્યાંક કરતાં પાંચ વર્ષ આગળ, 2025 સુધીમાં ટીબીનો અંત લાવવાના વડા પ્રધાન નરેન્દ્ર મોદીના વિઝનના ભાગરૂપે 'BPaLM' પદ્ધતિને મંજૂરી આપી હતી.
મંત્રાલયના સેન્ટ્રલ ટીબી ડિવિઝન દ્વારા રાજ્યો અને કેન્દ્રશાસિત પ્રદેશો સાથે પરામર્શ કરીને BPaLM રેજિમેનનો રાષ્ટ્રવ્યાપી રોલ-આઉટ પ્લાન તૈયાર કરવામાં આવી રહ્યો છે, જેમાં નવી પદ્ધતિના સુરક્ષિત વહીવટ માટે આરોગ્ય વ્યાવસાયિકોની સખત ક્ષમતા નિર્માણનો સમાવેશ થાય છે.
આ પદ્ધતિમાં બેડાક્વિલાઈન અને લાઈનેઝોલીડ (મોક્સીફ્લોક્સાસીન સાથે/વિના) સાથે સંયોજનમાં નવી ટીબી વિરોધી દવા ‘પ્રીટોમેનિડ’નો સમાવેશ થાય છે. સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન (CDSCO) દ્વારા પ્રીટોમેનિડને અગાઉ ભારતમાં ઉપયોગ માટે મંજૂર અને લાઇસન્સ આપવામાં આવ્યું છે.
ચાર-દવાઓનું મિશ્રણ, પ્રીટોમેનિડ, લાઇનઝોલિડ અને મોક્સીફ્લોક્સાસીન, અગાઉની MDR-TB સારવાર પ્રક્રિયા કરતાં વધુ અસરકારક અને ઝડપી સારવાર વિકલ્પ, સરકારના જણાવ્યા અનુસાર.
જ્યારે પરંપરાગત MDR-TB સારવાર ગંભીર આડઅસર સાથે 20 મહિના સુધી ટકી શકે છે, ત્યારે 'BPaLM' પદ્ધતિ ઉચ્ચ સારવાર સફળતા દર સાથે માત્ર છ મહિનામાં ડ્રગ-પ્રતિરોધક ટીબીનો ઇલાજ કરી શકે છે.
તેની અસરકારકતા તરફ, મંત્રાલયે દેશના વિષય નિષ્ણાતો દ્વારા પુરાવાઓની સંપૂર્ણ સમીક્ષા દ્વારા આ નવી ટીબી સારવાર પદ્ધતિની માન્યતાની ખાતરી કરી.
આ MDR-TB સારવાર વિકલ્પ સલામત અને ખર્ચ અસરકારક છે તેની ખાતરી કરવા માટે આરોગ્ય અને પરિવાર કલ્યાણ વિભાગે આરોગ્ય સંશોધન વિભાગ દ્વારા આરોગ્ય ટેકનોલોજીનું મૂલ્યાંકન પણ કરાવ્યું.
નેશનલ ટ્યુબરક્યુલોસિસ એલિમિનેશન પ્રોગ્રામ (NTEP), જે અગાઉ રિવાઇઝ્ડ નેશનલ ટ્યુબરક્યુલોસિસ કંટ્રોલ પ્રોગ્રામ (RNTCP) તરીકે ઓળખાતું હતું, તેનો ઉદ્દેશ્ય 2025 સુધીમાં ભારતમાં ટીબીના બોજને વ્યૂહાત્મક રીતે ઘટાડવાનો છે.
માર્ચ 2018માં દિલ્હી એન્ડ ટીબી સમિટમાં પીએમ મોદીએ આ દ્રષ્ટિકોણ સૌપ્રથમ વ્યક્ત કર્યો હતો.
દેશમાં 7,767 ઝડપી પરમાણુ પરીક્ષણ સુવિધાઓ અને 87 સંસ્કૃતિ અને ડ્રગ સંવેદનશીલતા પરીક્ષણ પ્રયોગશાળાઓ સાથે વિશ્વનું સૌથી મોટું ટીબી લેબોરેટરી નેટવર્ક છે.
