લંડન [યુકે], હિર્શસ્પ્રંગ રોગના દર્દીઓ સ્ટેમ સેલ થેરાપીથી લાભ મેળવી શકે છે, શેફિલ્ડ અને યુસીએલ યુનિવર્સિટીના વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા હાથ ધરવામાં આવેલા તાજેતરના અભ્યાસ મુજબ.
Hirschsprung રોગના કિસ્સામાં, મોટા આંતરડાના ચેતા કોષોની નાની સંખ્યામાં ગેરહાજર હોય છે. આંતરડાની સંકોચન અને સ્ટૂલ પરિવહન કરવામાં અસમર્થતાને લીધે, અવરોધો આવી શકે છે. આ કબજિયાતમાં પરિણમી શકે છે અને, ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં, ખતરનાક આંતરડાના ચેપને એન્ટરકોલાઇટિસ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
લગભગ 5000 માંથી 1 બાળક હિર્શસ્પ્રંગ રોગ સાથે જન્મે છે. આ સ્થિતિ સામાન્ય રીતે જન્મ પછી તરત જ ઠીક થઈ જાય છે અને શક્ય તેટલી વહેલી તકે શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા સારવાર કરવામાં આવે છે જો કે દર્દીઓ વારંવાર કમજોર, આજીવન લક્ષણોનો ભોગ બને છે, જેમાં ઘણી વખત સર્જિકલ પ્રક્રિયાઓની જરૂર પડે છે.
તેથી વૈકલ્પિક સારવાર વિકલ્પો નિર્ણાયક છે. સંશોધકો દ્વારા અન્વેષણ કરાયેલ એક વિકલ્પમાં ચેતા કોષની પૂર્વવર્તી પેદા કરવા માટે સ્ટેમ સેલ થેરાપીનો ઉપયોગ કરવાનો સમાવેશ થાય છે, જે ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન પછી હિર્શસ્પ્રંગ રોગ ધરાવતા લોકોના આંતરડામાં ગુમ થયેલ ચેતા પેદા કરે છે. આ બદલામાં આંતરડાની કાર્યક્ષમતામાં સુધારો કરવો જોઈએ.
જો કે, આ પ્રક્રિયા હર્શસ્પ્રંગ રોગ ધરાવતા લોકોના માનવ પેશીઓ પર અત્યાર સુધી હાથ ધરવામાં આવી નથી.
ગટમાં પ્રકાશિત થયેલું અને મેડિકલ રિસર્ચ કાઉન્સિલ દ્વારા ભંડોળ પૂરું પાડવામાં આવેલ આ સંશોધન UCL અને શેફિલ્ડ યુનિવર્સિટીના સંશોધકો વચ્ચેનો સહયોગી પ્રયાસ છે જે 2017માં શરૂ થયો હતો.
શેફિલ્ડ યુનિવર્સિટીના સંશોધકોએ સ્ટેમ કોશિકાઓમાંથી ચેતા પુરોગામીના ઉત્પાદન અને વિશ્લેષણ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું. આને પછી UCL ટીમને મોકલવામાં આવ્યા હતા, જેમણે દર્દીના આંતરડાની પેશી તૈયાર કરી હતી, પેશીઓનું પ્રત્યારોપણ અને જાળવણી હાથ ધરી હતી અને પછી પેશીના ભાગોના કાર્યનું પરીક્ષણ કર્યું હતું.
અભ્યાસમાં હિર્શસ્પ્રંગ રોગવાળા GOSH દર્દીઓ દ્વારા તેમની નિયમિત સારવારના ભાગ રૂપે દાન કરાયેલ પેશીના નમૂના લેવાનો સમાવેશ થાય છે જે પછી લેબમાં સંવર્ધન કરવામાં આવ્યા હતા. નમૂનાઓ પછી સ્ટેમ સેલમાંથી મેળવેલા ચેતા કોષ પૂર્વગામી સાથે ટ્રાન્સપ્લાન્ટ કરવામાં આવ્યા હતા જે પછી આંતરડાની પેશીઓની અંદર નિર્ણાયક ચેતા કોષોમાં વિકસિત થયા હતા.
મહત્વની વાત એ છે કે ટ્રાન્સપ્લાન્ટ કરાયેલા આંતરડાના નમૂનાઓએ નિયંત્રણ પેશીની સરખામણીમાં સંકોચન કરવાની ક્ષમતામાં વધારો દર્શાવ્યો છે જે આ રોગથી પીડિત લોકોમાં આંતરડાની કાર્યક્ષમતામાં સુધારો સૂચવે છે.
મુખ્ય તપાસકર્તા, ડૉ. કોનોર મેકકેન (યુસીએલ ગ્રેટ ઓરમન્ડ સ્ટ્રીટ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ ચાઇલ્ડ હેલ્થ) એ કહ્યું: "આ અભ્યાસ હિર્શસ્પ્રંગ રોગ માટે અમારા સેલ થેરાપી કાર્યમાં એક વાસ્તવિક સફળતા છે. તે ખરેખર વિવિધ જૂથોની કુશળતાને એકસાથે લાવવાનો ફાયદો દર્શાવે છે જે આશા છે કે ભવિષ્યમાં હિર્શસ્પ્રંગ રોગ સાથે જીવતા બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોને ફાયદો થશે."
શેફિલ્ડ યુનિવર્સિટીના પ્રિન્સિપાલ ઇન્વેસ્ટિગેટર ડૉ. એનેસ્ટિસ ત્સાકિરિડિસે કહ્યું: "આ એક અદ્ભુત સહયોગ રહ્યો છે, જેની આગેવાની બે પ્રતિભાશાળી પ્રારંભિક વૈજ્ઞાનિકો, ડૉ. બેન જેવન્સ અને ફે કૂપર દ્વારા કરવામાં આવી છે. અમારા તારણો એ સેલ થેરાપીના ભવિષ્યના વિકાસ માટે પાયો નાખ્યો છે. Hirschsprung રોગ અને અમે આગામી થોડા વર્ષોમાં તેને ક્લિનિકમાં લાવવાના અમારા પ્રયાસો ચાલુ રાખીશું".
આ અભ્યાસના પરિણામો હિર્શસ્પ્રંગ રોગ ધરાવતા લોકોમાં આંતરડાની કાર્યક્ષમતામાં સુધારો કરવા માટે સ્ટેમ સેલ થેરાપીની સંભવિતતા પ્રથમ વખત દર્શાવે છે, જે બદલામાં, રોગથી પીડિત વ્યક્તિઓ માટે લક્ષણોમાં સુધારો અને વધુ સારા પરિણામો તરફ દોરી શકે છે.
Hirschsprung રોગના કિસ્સામાં, મોટા આંતરડાના ચેતા કોષોની નાની સંખ્યામાં ગેરહાજર હોય છે. આંતરડાની સંકોચન અને સ્ટૂલ પરિવહન કરવામાં અસમર્થતાને લીધે, અવરોધો આવી શકે છે. આ કબજિયાતમાં પરિણમી શકે છે અને, ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં, ખતરનાક આંતરડાના ચેપને એન્ટરકોલાઇટિસ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
લગભગ 5000 માંથી 1 બાળક હિર્શસ્પ્રંગ રોગ સાથે જન્મે છે. આ સ્થિતિ સામાન્ય રીતે જન્મ પછી તરત જ ઠીક થઈ જાય છે અને શક્ય તેટલી વહેલી તકે શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા સારવાર કરવામાં આવે છે જો કે દર્દીઓ વારંવાર કમજોર, આજીવન લક્ષણોનો ભોગ બને છે, જેમાં ઘણી વખત સર્જિકલ પ્રક્રિયાઓની જરૂર પડે છે.
તેથી વૈકલ્પિક સારવાર વિકલ્પો નિર્ણાયક છે. સંશોધકો દ્વારા અન્વેષણ કરાયેલ એક વિકલ્પમાં ચેતા કોષની પૂર્વવર્તી પેદા કરવા માટે સ્ટેમ સેલ થેરાપીનો ઉપયોગ કરવાનો સમાવેશ થાય છે, જે ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશન પછી હિર્શસ્પ્રંગ રોગ ધરાવતા લોકોના આંતરડામાં ગુમ થયેલ ચેતા પેદા કરે છે. આ બદલામાં આંતરડાની કાર્યક્ષમતામાં સુધારો કરવો જોઈએ.
જો કે, આ પ્રક્રિયા હર્શસ્પ્રંગ રોગ ધરાવતા લોકોના માનવ પેશીઓ પર અત્યાર સુધી હાથ ધરવામાં આવી નથી.
ગટમાં પ્રકાશિત થયેલું અને મેડિકલ રિસર્ચ કાઉન્સિલ દ્વારા ભંડોળ પૂરું પાડવામાં આવેલ આ સંશોધન UCL અને શેફિલ્ડ યુનિવર્સિટીના સંશોધકો વચ્ચેનો સહયોગી પ્રયાસ છે જે 2017માં શરૂ થયો હતો.
શેફિલ્ડ યુનિવર્સિટીના સંશોધકોએ સ્ટેમ કોશિકાઓમાંથી ચેતા પુરોગામીના ઉત્પાદન અને વિશ્લેષણ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું. આને પછી UCL ટીમને મોકલવામાં આવ્યા હતા, જેમણે દર્દીના આંતરડાની પેશી તૈયાર કરી હતી, પેશીઓનું પ્રત્યારોપણ અને જાળવણી હાથ ધરી હતી અને પછી પેશીના ભાગોના કાર્યનું પરીક્ષણ કર્યું હતું.
અભ્યાસમાં હિર્શસ્પ્રંગ રોગવાળા GOSH દર્દીઓ દ્વારા તેમની નિયમિત સારવારના ભાગ રૂપે દાન કરાયેલ પેશીના નમૂના લેવાનો સમાવેશ થાય છે જે પછી લેબમાં સંવર્ધન કરવામાં આવ્યા હતા. નમૂનાઓ પછી સ્ટેમ સેલમાંથી મેળવેલા ચેતા કોષ પૂર્વગામી સાથે ટ્રાન્સપ્લાન્ટ કરવામાં આવ્યા હતા જે પછી આંતરડાની પેશીઓની અંદર નિર્ણાયક ચેતા કોષોમાં વિકસિત થયા હતા.
મહત્વની વાત એ છે કે ટ્રાન્સપ્લાન્ટ કરાયેલા આંતરડાના નમૂનાઓએ નિયંત્રણ પેશીની સરખામણીમાં સંકોચન કરવાની ક્ષમતામાં વધારો દર્શાવ્યો છે જે આ રોગથી પીડિત લોકોમાં આંતરડાની કાર્યક્ષમતામાં સુધારો સૂચવે છે.
મુખ્ય તપાસકર્તા, ડૉ. કોનોર મેકકેન (યુસીએલ ગ્રેટ ઓરમન્ડ સ્ટ્રીટ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ ચાઇલ્ડ હેલ્થ) એ કહ્યું: "આ અભ્યાસ હિર્શસ્પ્રંગ રોગ માટે અમારા સેલ થેરાપી કાર્યમાં એક વાસ્તવિક સફળતા છે. તે ખરેખર વિવિધ જૂથોની કુશળતાને એકસાથે લાવવાનો ફાયદો દર્શાવે છે જે આશા છે કે ભવિષ્યમાં હિર્શસ્પ્રંગ રોગ સાથે જીવતા બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોને ફાયદો થશે."
શેફિલ્ડ યુનિવર્સિટીના પ્રિન્સિપાલ ઇન્વેસ્ટિગેટર ડૉ. એનેસ્ટિસ ત્સાકિરિડિસે કહ્યું: "આ એક અદ્ભુત સહયોગ રહ્યો છે, જેની આગેવાની બે પ્રતિભાશાળી પ્રારંભિક વૈજ્ઞાનિકો, ડૉ. બેન જેવન્સ અને ફે કૂપર દ્વારા કરવામાં આવી છે. અમારા તારણો એ સેલ થેરાપીના ભવિષ્યના વિકાસ માટે પાયો નાખ્યો છે. Hirschsprung રોગ અને અમે આગામી થોડા વર્ષોમાં તેને ક્લિનિકમાં લાવવાના અમારા પ્રયાસો ચાલુ રાખીશું".
આ અભ્યાસના પરિણામો હિર્શસ્પ્રંગ રોગ ધરાવતા લોકોમાં આંતરડાની કાર્યક્ષમતામાં સુધારો કરવા માટે સ્ટેમ સેલ થેરાપીની સંભવિતતા પ્રથમ વખત દર્શાવે છે, જે બદલામાં, રોગથી પીડિત વ્યક્તિઓ માટે લક્ષણોમાં સુધારો અને વધુ સારા પરિણામો તરફ દોરી શકે છે.
