ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ, ਯੂਐਸ ਹੈਲਟ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾ ਸਿਪਲਾ ਅਤੇ ਗਲੇਨਮਾਰਕ ਨਿਰਮਾਣ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾ ਰਹੇ ਹਨ।

ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੂ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਯੂਐਸਐਫਡੀਏ) ਦੁਆਰਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਨਵੀਨਤਮ ਇਨਫੋਰਸਮੈਂਟ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਿਪਲਾ ਦੀ ਇੱਕ ਨਿਊ ਜਰਸੀ-ਅਧਾਰਤ ਸਹਾਇਕ ਕੰਪਨੀ ਆਈਪ੍ਰਾਟ੍ਰੋਪੀਅਮ ਬ੍ਰੋਮਾਈਡ ਅਤੇ ਅਲਬਿਊਟਰੋਲ ਸਲਫੇਟ ਇਨਹੇਲੇਸ਼ਨ ਸਲਿਊਸ਼ਨ ਦੇ 59,244 ਪੈਕ ਵਾਪਸ ਮੰਗ ਰਹੀ ਹੈ।

ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਇੰਦੌਰ SEZ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਮਾ, ਕ੍ਰੋਨਿਕ ਬ੍ਰੌਨਕਾਈਟਿਸ ਅਤੇ ਇਮਫੀਸੀਮਾ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਸਿਪਲਾ ਯੂਐਸਏ "ਸ਼ਾਰਟ ਫਿਲ" ਦੇ ਕਾਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਲੋਟ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਬੁਲਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। USFDA ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਰੈਸਪੁਲ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਭਰਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਬਰਕਰਾਰ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚ ਤਰਲ ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਬੂੰਦਾਂ ਦੀਆਂ ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ ਸਨ।

Cipla ਨੇ ਇਸ ਸਾਲ 26 ਮਾਰਚ ਨੂੰ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਕਲਾਸ II ਰੀਕਾਲ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ ਸੀ।

USFDA ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਕਿਹਾ ਕਿ ਗਲੇਨਮਾਰਕ ਫਾਰਮਾ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਲਈ ਦਰਸਾਏ ਗਏ Diltiaze Hydrochloride ਐਕਸਟੈਂਡਡ-ਰਿਲੀਜ਼ ਕੈਪਸੂਲ ਦੀਆਂ 3,264 ਬੋਤਲਾਂ ਵਾਪਸ ਮੰਗਵਾ ਰਹੀ ਹੈ।

ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਯੂਐਸ-ਅਧਾਰਤ ਬਾਂਹ - ਗਲੇਨਮਾਰਕ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਇੰਕ, ਯੂਐਸਏ - ਮੈਂ "ਅਸਫਲ ਭੰਗ ਵਿਵਰਣ" ਦੇ ਕਾਰਨ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਯਾਦ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹਾਂ।

ਕੰਪਨੀ ਨੇ 17 ਅਪ੍ਰੈਲ, 2024 ਨੂੰ ਦੇਸ਼ ਵਿਆਪੀ (US) ਵਾਪਸ ਬੁਲਾਉਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ।

USFDA ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇੱਕ ਕਲਾਸ II ਰੀਕਾਲ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਲੰਘਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਜਾਂ ਸੰਪਰਕ, ਅਸਥਾਈ ਜਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਲਟ ਸਿਹਤ ਦੇ ਮਾੜੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਜਿੱਥੇ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਸਿਹਤ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਹੁਤ ਦੂਰ ਹੈ।

ਭਾਰਤ ਜੈਨਰਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਸਪਲਾਇਰ ਹੈ, 60 ਇਲਾਜ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ 60,000 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਨਰਿਕ ਬ੍ਰਾਂਡਾਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਕੇ ਗਲੋਬਲ ਸਪਲਾਈ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 20 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਹਿੱਸੇਦਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ।

ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਨਿਰਮਿਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ 200 ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਪਾਨ, ਆਸਟਰੇਲੀਆ, ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਮਾਈ ਦੇ ਟਿਕਾਣਿਆਂ ਵਜੋਂ।

ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ USFDA ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਖਿਆ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕਾ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਪਲਾਂਟ ਹਨ।