ਨਵੀਂ ਦਿੱਲੀ, ਜ਼ਾਈਡਸ ਲਾਈਫਸਾਇੰਸ ਲਿਮਟਿਡ ਨੇ ਬੁੱਧਵਾਰ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਕਿ ਉਸ ਨੂੰ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਜੈਨਰਿਕ ਸੈਕੂਬਿਟਰਿਲ ਅਤੇ ਵਲਸਾਰਟਨ ਗੋਲੀਆਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕਰਨ ਲਈ ਅਮਰੀਕੀ ਸਿਹਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਤੋਂ ਅੰਤਿਮ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲ ਗਈ ਹੈ।

Zydus Lifesciences ਨੇ ਇੱਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਾਈਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਕਿ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (USFDA) ਦੁਆਰਾ 24 mg/26 mg, 49 mg/51 mg, ਅਤੇ 97 mg/103 mg ਦੀ ਤਾਕਤ ਵਾਲੀਆਂ Sacubitril ਅਤੇ Valsartan ਗੋਲੀਆਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕਰਨ ਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਹੈ।

Sacubitril ਅਤੇ Valsartan ਸੁਮੇਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮੌਤ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਮੋਰਈਆ, ਅਹਿਮਦਾਬਾਦ ਵਿੱਚ ਸਮੂਹ ਦੀ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਨਿਰਮਾਣ ਸਹੂਲਤ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।