ਲੰਡਨ, ਇੰਗਲੈਂਡ ਵਿੱਚ ਨੈਸ਼ਨਲ ਹੈਲਥ ਸਰਵਿਸ (ਐਨਐਚਐਸ) ਨੇ ਬੁੱਧਵਾਰ ਨੂੰ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਮਾਗੀ ਟਿਊਮਰ ਲਈ ਇੱਕ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਘਰ ਵਿੱਚ ਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਹੌਲੀ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਟ੍ਰਾਮੇਟਿਨਿਬ ਦੇ ਨਾਲ ਡੈਬਰਾਫੇਨਿਬ ਘੱਟ ਦਰਜੇ ਦੇ ਗਲੋਮਾ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਮਿਆਰੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਜਿੰਨਾ ਚਿਰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਸਖ਼ਤ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਵਧਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਇੱਕ ਭਾਰਤੀ ਮੂਲ ਦੀ ਔਰਤ ਜਿਸਨੇ 2018 ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਅੱਠ ਸਾਲ ਦੇ ਬੇਟੇ ਰਾਜ ਨੂੰ ਹਾਈ-ਗ੍ਰੇਡ ਗਲੋਮਾ ਕਾਰਨ ਗੁਆ ਦਿੱਤਾ ਸੀ, ਨੇ NHS ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੇ ਗਏ “ਕਿੰਡਰ” ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਦਾ ਸਵਾਗਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।
“ਕਈ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ, ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੇਟੇ ਲਈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣਾ ਪਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਹਾਰਸ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਭਿਆਨਕ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਸੀ। ਇਹ ਮੇਰੇ ਲਈ ਹੁਣ ਤੱਕ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਔਖੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੰਕੇਤ ਸੀ ਕਿ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਵਿਕਲਪ ਖਤਮ ਹੋ ਰਹੇ ਸਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਸੰਭਾਵਨਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਉਸਨੂੰ ਗੁਆ ਦੇਵਾਂਗਾ," ਸੁਕੀ ਸੰਧੂ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਜੋ ਯੂਕੇ ਦੀ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਚੈਰਿਟੀ ਦੀ ਇੱਕ ਟਰੱਸਟੀ ਹੈ। .
"ਸਾਨੂੰ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਦਿਆਲੂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਥਾਈ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਹੋਰ ਪਰਿਵਾਰ ਵੀ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਗੇ ਅਤੇ, ਉਮੀਦ ਹੈ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਰੋਗ ਮੁਕਤ ਰਹਿਣਗੇ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀਉਣਗੇ," ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ। .
ਗਲੀਓਮਾਸ ਦਿਮਾਗ ਜਾਂ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਵਧਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਘੱਟ-ਦਰਜੇ ਦੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਟਿਊਮਰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਉੱਚ-ਦਰਜੇ ਦਾ, ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਲਗਭਗ 150 ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹਰ ਸਾਲ U ਅਤੇ ਲਗਭਗ 30 ਨੂੰ ਉੱਚ ਦਰਜੇ ਦੇ ਗਲੀਓਮਾਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ - ਅਤੇ ਇੱਕ-ਪੰਜਵੇਂ ਹਿੱਸੇ ਤੱਕ ਉਹਨਾਂ ਦੇ BRAF ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਰੋਧਕ ਟੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਫਾਰ ਹੈਲਥ ਐਂਡ ਕੇਅਰ ਤੋਂ ਹਰੀ ਝੰਡੀ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, BRAF V600E ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਘੱਟ-ਗਰੇਡ ਜਾਂ ਉੱਚ-ਗਰੇਡ ਗਲਾਈਓਮਾ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਤੋਂ 17 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਲਈ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ NHS 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗਾ। ਉੱਤਮਤਾ (NICE) - ਜੋ ਰਾਜ ਦੁਆਰਾ ਫੰਡ ਕੀਤੇ ਗਏ NHS ਲਈ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
“ਗਲੀਓਮਾ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਨਿਦਾਨ, ਜੋ ਕਿ ਅਡਵਾਂਸਡ ਹਾਈ-ਗ੍ਰੇਡ ਗਲੀਓਮਾ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਅਕਸਰ ਘਾਤਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ 'ਤੇ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਸੀਮਤ ਹਨ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਉਹ ਬੇਰਹਿਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ”ਨਾਈਸ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਹੈਲਨ ਨਾਈਟ ਨੇ ਕਿਹਾ।
"ਮੈਨੂੰ ਖੁਸ਼ੀ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਇਸ ਨਵੀਂ ਮਿਸ਼ਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਧਣ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਲੰਬਾ ਸਮਾਂ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ," ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ।
ਮਿਸ਼ਰਨ ਇਲਾਜ, ਜੋ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਬਜਾਏ ਘਰ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਬਦਲੇ ਹੋਏ BRAF ਜੀਨ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਗਏ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬੇਕਾਬੂ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਲਾਜ ਨੇ ਔਸਤਨ ਦੋ ਸਾਲਾਂ (24.9 ਮਹੀਨਿਆਂ) ਲਈ ਘੱਟ-ਗਰੇਡ ਗਲੀਓਮਾ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ - ਮਿਆਰੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ (7.2 ਮਹੀਨਿਆਂ) ਨਾਲੋਂ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਤੋਂ ਵੱਧ।
ਪ੍ਰੋਫ਼ੈਸਰ ਪੀਟਰ ਜੌਹਨਸਨ, NHS ਨੈਸ਼ਨਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਫਾਰ ਕੈਂਸਰ, ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ: “ਮੈਨੂੰ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਖ਼ਬਰ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਇਹ ਨਵਾਂ ਅਤੇ ਦਿਆਲੂ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਵਾਲਾ ਇਲਾਜ ਹੁਣ NHS 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗਾ, ਇਹ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਜੋ ਕਿ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲੋਂ ਲੈਣਾ ਆਸਾਨ ਹੈ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਜੀਵਨ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।
"ਇਹ ਘਰ ਵਿੱਚ ਵੀ ਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਮਤਲਬ ਕਿ ਬੱਚੇ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਲਈ ਘੱਟ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਅਨੰਦ ਲੈਂਦੇ ਹਨ।"
ਟ੍ਰਾਮੇਟਿਨਿਬ ਦੇ ਨਾਲ ਡੈਬਰਾਫੇਨਿਬ ਘੱਟ ਦਰਜੇ ਦੇ ਗਲੋਮਾ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਮਿਆਰੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਜਿੰਨਾ ਚਿਰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਸਖ਼ਤ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਵਧਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਇੱਕ ਭਾਰਤੀ ਮੂਲ ਦੀ ਔਰਤ ਜਿਸਨੇ 2018 ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਅੱਠ ਸਾਲ ਦੇ ਬੇਟੇ ਰਾਜ ਨੂੰ ਹਾਈ-ਗ੍ਰੇਡ ਗਲੋਮਾ ਕਾਰਨ ਗੁਆ ਦਿੱਤਾ ਸੀ, ਨੇ NHS ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੇ ਗਏ “ਕਿੰਡਰ” ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਦਾ ਸਵਾਗਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।
“ਕਈ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ, ਮੈਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੇਟੇ ਲਈ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣਾ ਪਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਹਾਰਸ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਭਿਆਨਕ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਸੀ। ਇਹ ਮੇਰੇ ਲਈ ਹੁਣ ਤੱਕ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਔਖੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੰਕੇਤ ਸੀ ਕਿ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਵਿਕਲਪ ਖਤਮ ਹੋ ਰਹੇ ਸਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਸੰਭਾਵਨਾ ਸੀ ਕਿ ਮੈਂ ਉਸਨੂੰ ਗੁਆ ਦੇਵਾਂਗਾ," ਸੁਕੀ ਸੰਧੂ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਜੋ ਯੂਕੇ ਦੀ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਚੈਰਿਟੀ ਦੀ ਇੱਕ ਟਰੱਸਟੀ ਹੈ। .
"ਸਾਨੂੰ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਦਿਆਲੂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਥਾਈ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਮੈਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਹੋਰ ਪਰਿਵਾਰ ਵੀ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਗੇ ਅਤੇ, ਉਮੀਦ ਹੈ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਰੋਗ ਮੁਕਤ ਰਹਿਣਗੇ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀਉਣਗੇ," ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ। .
ਗਲੀਓਮਾਸ ਦਿਮਾਗ ਜਾਂ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਵਧਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਘੱਟ-ਦਰਜੇ ਦੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿੱਥੇ ਟਿਊਮਰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਉੱਚ-ਦਰਜੇ ਦਾ, ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਲਗਭਗ 150 ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹਰ ਸਾਲ U ਅਤੇ ਲਗਭਗ 30 ਨੂੰ ਉੱਚ ਦਰਜੇ ਦੇ ਗਲੀਓਮਾਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ - ਅਤੇ ਇੱਕ-ਪੰਜਵੇਂ ਹਿੱਸੇ ਤੱਕ ਉਹਨਾਂ ਦੇ BRAF ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਰੋਧਕ ਟੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਫਾਰ ਹੈਲਥ ਐਂਡ ਕੇਅਰ ਤੋਂ ਹਰੀ ਝੰਡੀ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, BRAF V600E ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਘੱਟ-ਗਰੇਡ ਜਾਂ ਉੱਚ-ਗਰੇਡ ਗਲਾਈਓਮਾ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਤੋਂ 17 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਲਈ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਵਾਂ ਇਲਾਜ NHS 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗਾ। ਉੱਤਮਤਾ (NICE) - ਜੋ ਰਾਜ ਦੁਆਰਾ ਫੰਡ ਕੀਤੇ ਗਏ NHS ਲਈ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
“ਗਲੀਓਮਾ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਨਿਦਾਨ, ਜੋ ਕਿ ਅਡਵਾਂਸਡ ਹਾਈ-ਗ੍ਰੇਡ ਗਲੀਓਮਾ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਅਕਸਰ ਘਾਤਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ 'ਤੇ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਸੀਮਤ ਹਨ, ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਉਹ ਬੇਰਹਿਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ”ਨਾਈਸ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਹੈਲਨ ਨਾਈਟ ਨੇ ਕਿਹਾ।
"ਮੈਨੂੰ ਖੁਸ਼ੀ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਇਸ ਨਵੀਂ ਮਿਸ਼ਰਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਜੋ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਧਣ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਲੰਬਾ ਸਮਾਂ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਜੀਵਨ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ," ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ।
ਮਿਸ਼ਰਨ ਇਲਾਜ, ਜੋ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਬਜਾਏ ਘਰ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਬਦਲੇ ਹੋਏ BRAF ਜੀਨ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਗਏ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬੇਕਾਬੂ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਲਾਜ ਨੇ ਔਸਤਨ ਦੋ ਸਾਲਾਂ (24.9 ਮਹੀਨਿਆਂ) ਲਈ ਘੱਟ-ਗਰੇਡ ਗਲੀਓਮਾ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ - ਮਿਆਰੀ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ (7.2 ਮਹੀਨਿਆਂ) ਨਾਲੋਂ ਤਿੰਨ ਗੁਣਾ ਤੋਂ ਵੱਧ।
ਪ੍ਰੋਫ਼ੈਸਰ ਪੀਟਰ ਜੌਹਨਸਨ, NHS ਨੈਸ਼ਨਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਫਾਰ ਕੈਂਸਰ, ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ: “ਮੈਨੂੰ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਖ਼ਬਰ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਬ੍ਰੇਨ ਟਿਊਮਰ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਇਹ ਨਵਾਂ ਅਤੇ ਦਿਆਲੂ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਵਾਲਾ ਇਲਾਜ ਹੁਣ NHS 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗਾ, ਇਹ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਦਮ ਹੈ। ਇਲਾਜ ਜੋ ਕਿ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲੋਂ ਲੈਣਾ ਆਸਾਨ ਹੈ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਜੀਵਨ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।
"ਇਹ ਘਰ ਵਿੱਚ ਵੀ ਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਮਤਲਬ ਕਿ ਬੱਚੇ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਲਈ ਘੱਟ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਅਜ਼ੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਅਨੰਦ ਲੈਂਦੇ ਹਨ।"
