ਬਾਰਸੀਲੋਨਾ [ਸਪੇਨ], ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਤੀਬਰ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੀ ਦੂਜੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਕਿਸਮ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਜੀਵਨ ਦੇ ਕੁਝ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਨੇ ਸੰਭਾਵਨਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਕੈਂਸਰ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਇਸ ਧਾਰਨਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ।
ਇਸ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਮੂਲ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ ਮੈਡਰਿਡ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲ ਨੀਨੋ ਜੀਸਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੰਜ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ, "ਪਾਬਲੋ ਮੇਨੇਡੇਜ਼, ਬਾਰਸੀਲੋਨਾ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਆਈਸੀਆਰਈਏ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਅਤੇ ਜੋਸੇਪ ਕੈਰੇਰਸ ਨੇ ਦੱਸਿਆ। ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ.
ਖੋਜਕਰਤਾ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ, 'ਮਾਪਿਆਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਨਾਭੀਨਾਲ ਦੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਿਆ ਸੀ, ਨੇ ਖੋਜ ਦੀ ਇੱਕ ਲਾਈਨ ਖੋਲ੍ਹੀ ਜਿਸ ਨੂੰ ਹੁਣ ਤੱਕ ਹੱਲ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਸੀ।
ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦਵਾਈ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਪੂਰੇ ਜੀਨੋਮ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ। ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਉਲਟ, ਜਿੱਥੇ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਦੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਬਾਰਸੀਲੋਨਾ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਬਾਇਓਕੈਮਿਸਟਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਜ਼ੋਸੇ ਐਸ. ਪੁਏਂਤੇ ਨੇ ਕਿਹਾ, 'ਜੀਨੋਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਿਧੀ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ।' ਪੁਏਨਟੇ, ਓਵੀਏਡੋ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਬਾਇਓਕੈਮਿਸਟਰੀ ਅਤੇ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ। 'ਪਰ ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਨਵੇਂ ਸਵਾਲ ਖੜ੍ਹੇ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਕਦੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਅਤੇ ਇਹ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਿਸ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਏ ਹਨ,' ਉਹ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਸਵਾਲਾਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣਾ ਔਖਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਅਜਿਹੀ ਖੋਜ ਲਈ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬੱਚੇ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਸੰਭਵ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਜੰਮੇ ਹੋਏ ਨਾਭੀਨਾਲ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਕੀ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਖੋਜੇ ਗਏ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮੌਜੂਦ ਸੀ।
ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਨਾਭੀਨਾਲ ਦੇ ਕੁਝ ਹੈਮੇਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 7 ਅਤੇ 12 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮੌਜੂਦ ਸੀ। ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਹੋਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਤਬਦੀਲੀ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 19 ਦੀ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ, ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਪਰ ਇਹ ਸਾਰੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਈ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਲਿਊਕੇਮਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਖਤਰਨਾਕਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ। 'ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਇੱਕ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਢੁਕਵੇਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਭੀਨਾਲ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਹੋਂਦ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ ਜੋ ਹੁਣ ਤੱਕ ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਵਿੱਚ ਅਸੰਭਵ ਸੀ', ਤਾਲੀਆ ਵੇਲਾਸਕੋ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ। ਜੋਸੇਪ ਕੈਰੇਰਾਸ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਅਤੇ ਬਾਰਸੀਲੋਨਾ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸਹਿ-ਨੇਤਾ।
ਜੀਨੋਮਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਪੁਨਰਗਠਨ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ, ਇਸ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਇੱਕ ਅਣੂ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਜੋ MNX1 ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਜੀਨ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਅਕਸਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਗਿਆਨ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਜੋਸੇਪ ਕੈਰੇਰਾਸ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਅਤੇ ਬਾਰਸੀਲੋਨਾ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਓਵੀਏਡੋ-ਆਈਯੂਓਪੀਏ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਬਾਇਓਕੈਮਿਸਟਰੀ ਅਤੇ ਮੋਲੇਕਿਊਲਰ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫ਼ੈਸਰ ਜ਼ੋਸੇ ਐਸ. ਪੁਏਨਟੇ ਨੇ ਕੀਤੀ ਹੈ। , ਹਸਪਤਾਲ ਇਨਫੈਂਟਿਲ ਯੂਨੀਵਰਸਟੈਰੀਓ ਨੀਨੋ ਜੀਸਸ, ਹਸਪਤਾਲ ਯੂਨੀਵਰਸਟੈਰੀਓ ਸੈਂਟਰਲ ਡੀ ਅਸਤੂਰੀਅਸ, ਇੰਸਟੀਟਿਊਟੋ ਡੀ ਬਾਇਓਮੇਡੀਸੀਨਾ ਵਾਈ ਬਾਇਓਟੈਕਨੋਲੋਜੀਆ ਡੀ ਕੈਨਟਾਬਰੀਆ ਅਤੇ ਇੰਸਟੀਟਿਊਟੋ ਡੀ ਇਨਵੈਸਟੀਗੇਸ਼ਨ ਸੈਨੀਟੇਰੀਆ ਲਾ ਪ੍ਰਿੰਸੇਸਾ ਡੇ ਮੈਡ੍ਰਿਡ ਸਮੇਤ।
ਇਹ ਖੋਜ ਮਾਪਿਆਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨ, ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀਆਂ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਰਿਸਰਚ ਕੌਂਸਲ, ਏਈਸੀਸੀ ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ, ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ ਯੂਨੋਐਂਟਰੇਸੀਏਨਮਿਲ, "ਲਾ ਕੈਕਸਾ" ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ, ਕੈਟਾਲੋਨੀਆ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਫੰਡਿੰਗ ਲਈ ਸੰਭਵ ਹੋਈ ਹੈ। , CIBERONC ਅਤੇ III ਹੈਲਥ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ।
ਇਸ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਮੂਲ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ ਮੈਡਰਿਡ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲ ਨੀਨੋ ਜੀਸਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੰਜ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ, "ਪਾਬਲੋ ਮੇਨੇਡੇਜ਼, ਬਾਰਸੀਲੋਨਾ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਆਈਸੀਆਰਈਏ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਅਤੇ ਜੋਸੇਪ ਕੈਰੇਰਸ ਨੇ ਦੱਸਿਆ। ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ.
ਖੋਜਕਰਤਾ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ, 'ਮਾਪਿਆਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਨਾਭੀਨਾਲ ਦੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਿਆ ਸੀ, ਨੇ ਖੋਜ ਦੀ ਇੱਕ ਲਾਈਨ ਖੋਲ੍ਹੀ ਜਿਸ ਨੂੰ ਹੁਣ ਤੱਕ ਹੱਲ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਸੀ।
ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦਵਾਈ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਪੂਰੇ ਜੀਨੋਮ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ। ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਉਲਟ, ਜਿੱਥੇ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਦੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਬਾਰਸੀਲੋਨਾ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਬਾਇਓਕੈਮਿਸਟਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਜ਼ੋਸੇ ਐਸ. ਪੁਏਂਤੇ ਨੇ ਕਿਹਾ, 'ਜੀਨੋਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਿਧੀ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ।' ਪੁਏਨਟੇ, ਓਵੀਏਡੋ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਬਾਇਓਕੈਮਿਸਟਰੀ ਅਤੇ ਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ। 'ਪਰ ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਨਵੇਂ ਸਵਾਲ ਖੜ੍ਹੇ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟਿਊਮਰ ਕਦੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਅਤੇ ਇਹ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਿਸ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਏ ਹਨ,' ਉਹ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਸਵਾਲਾਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣਾ ਔਖਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਅਜਿਹੀ ਖੋਜ ਲਈ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬੱਚੇ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਸੰਭਵ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਜੰਮੇ ਹੋਏ ਨਾਭੀਨਾਲ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਬਾਦੀ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਕਿ ਕੀ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਖੋਜੇ ਗਏ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮੌਜੂਦ ਸੀ।
ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਨਾਭੀਨਾਲ ਦੇ ਕੁਝ ਹੈਮੇਟੋਪੋਇਟਿਕ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 7 ਅਤੇ 12 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮੌਜੂਦ ਸੀ। ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਹੋਰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਤਬਦੀਲੀ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 19 ਦੀ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ, ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਪਰ ਇਹ ਸਾਰੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਈ ਗਈ ਸੀ, ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਲਿਊਕੇਮਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਖਤਰਨਾਕਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ। 'ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਇੱਕ ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਢੁਕਵੇਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਭੀਨਾਲ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਹੋਂਦ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ ਜੋ ਹੁਣ ਤੱਕ ਤੀਬਰ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਵਿੱਚ ਅਸੰਭਵ ਸੀ', ਤਾਲੀਆ ਵੇਲਾਸਕੋ, ਖੋਜਕਰਤਾ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ। ਜੋਸੇਪ ਕੈਰੇਰਾਸ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਅਤੇ ਬਾਰਸੀਲੋਨਾ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਸਹਿ-ਨੇਤਾ।
ਜੀਨੋਮਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਪੁਨਰਗਠਨ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ, ਇਸ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਇੱਕ ਅਣੂ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਜੋ MNX1 ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਜੀਨ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਅਕਸਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਮਾਡਲਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਗਿਆਨ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਜੋਸੇਪ ਕੈਰੇਰਾਸ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਅਤੇ ਬਾਰਸੀਲੋਨਾ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਓਵੀਏਡੋ-ਆਈਯੂਓਪੀਏ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਵਿੱਚ ਬਾਇਓਕੈਮਿਸਟਰੀ ਅਤੇ ਮੋਲੇਕਿਊਲਰ ਬਾਇਓਲੋਜੀ ਦੇ ਪ੍ਰੋਫ਼ੈਸਰ ਜ਼ੋਸੇ ਐਸ. ਪੁਏਨਟੇ ਨੇ ਕੀਤੀ ਹੈ। , ਹਸਪਤਾਲ ਇਨਫੈਂਟਿਲ ਯੂਨੀਵਰਸਟੈਰੀਓ ਨੀਨੋ ਜੀਸਸ, ਹਸਪਤਾਲ ਯੂਨੀਵਰਸਟੈਰੀਓ ਸੈਂਟਰਲ ਡੀ ਅਸਤੂਰੀਅਸ, ਇੰਸਟੀਟਿਊਟੋ ਡੀ ਬਾਇਓਮੇਡੀਸੀਨਾ ਵਾਈ ਬਾਇਓਟੈਕਨੋਲੋਜੀਆ ਡੀ ਕੈਨਟਾਬਰੀਆ ਅਤੇ ਇੰਸਟੀਟਿਊਟੋ ਡੀ ਇਨਵੈਸਟੀਗੇਸ਼ਨ ਸੈਨੀਟੇਰੀਆ ਲਾ ਪ੍ਰਿੰਸੇਸਾ ਡੇ ਮੈਡ੍ਰਿਡ ਸਮੇਤ।
ਇਹ ਖੋਜ ਮਾਪਿਆਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨ, ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀਆਂ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਰਿਸਰਚ ਕੌਂਸਲ, ਏਈਸੀਸੀ ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ, ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ ਯੂਨੋਐਂਟਰੇਸੀਏਨਮਿਲ, "ਲਾ ਕੈਕਸਾ" ਫਾਊਂਡੇਸ਼ਨ, ਕੈਟਾਲੋਨੀਆ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਫੰਡਿੰਗ ਲਈ ਸੰਭਵ ਹੋਈ ਹੈ। , CIBERONC ਅਤੇ III ਹੈਲਥ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ।
